Дорзолан Экстра глазные капли 20+5 мг/мл флакон-капельница 5 мл
Аналоги Дорзолан Экстра глазные капли 20+5 мг/мл флакон-капельница 5 мл
- по рецепту
капли глазные 0,02/мл+0,005/мл флакон-капельница 5 мл
Инструкция по медицинскому применению Дорзолан Экстра
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение при нарушениях функции печени
- Условия реализации
- Применение у пожилых пациентов
- Применение у детей
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Передозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
Русское название продукта
Дорзолан® экстра
Английское название продукта
Dorzolan extra
Форма выпуска
Капли глазные
Описание
Капли глазные в виде прозрачной, бесцветной или почти бесцветной, слегка вязкой жидкости.
1 мл | |
дорзоламида гидрохлорид | 22.26 мг, |
что соответствует содержанию дорзоламида | 20 мг |
тимолола малеат | 6.83 мг, |
что соответствует содержанию тимолола | 5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 2.94 мг, натрия гиалуронат - 1.8 мг, маннитол - 16 мг, натрия бензоат - 2 мг, 1М раствор натрия гидроксида или 1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 5.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) с капельницей - пачки картонные.
Коды АТХ
S01ED51 Тимолол в комбинации с другими препаратами
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Противоглаукомный препарат - ингибитор карбоангидразы + бета-адреноблокатор
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Противоглаукомное средство комбинированное (ингибитор карбоангидразы+бета-адреноблокатор)
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 2 года. После вскрытия флакона срок годности - 1 месяц. Не применять после окончания срока годности.
Фармакологическое действие
Препарат содержит два активных компонента: дорзоламида гидрохлорид и тимолола малеат, каждый из которых уменьшает повышенное внутриглазное давление за счет снижения секреции внутриглазной жидкости. Совместное действие этих веществ в составе комбинированного препарата Дорзолан® экстра приводит к более выраженному снижению внутриглазного давления.
Дорзоламида гидрохлорид является селективным ингибитором карбоангидразы II типа.
Ингибирование карбоангидразы цилиарного тела приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости, предположительно за счет уменьшения образования гидрокарбонат-ионов, что, в свою очередь, приводит к замедлению транспорта натрия и жидкости.
Тимолола малеат является неселективным бета-адреноблокатором. Хотя точный механизм действия тимолола малеата в снижении внутриглазного давления до сих пор не установлен, ряд исследований показал преимущественное снижение образования внутриглазной жидкости, а также незначительное усиление ее оттока.
Показания
Для лечения повышенного внутриглазного давления при недостаточной эффективности монотерапии:
- при открытоугольной глаукоме;
- при псевдоэксфолиативной глаукоме .
Способ применения, курс и дозировка
Препарат применяют по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) 2 раза/сут.
В случае если препарат назначается в качестве замены другого офтальмологического препарата для лечения глаукомы, последний следует отменить за день до начала терапии препаратом Дорзолан® экстра.
В случае совместного применения с другим местным офтальмологическим препаратом Дорзолан® экстра следует применять с интервалом не менее 10 мин.
При носослезной окклюзии (закрывании век) на 2 мин после закапывания препарата происходит снижение его системной абсорбции, что может привести к усилению местного действия.
Порядок работы с флаконом
1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
4. После применения надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
После вскрытия флакона препарат можно применять в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Передозировка
Данные по случайной или преднамеренной передозировке препарата отсутствуют.
Симптомы: описаны случаи неумышленной передозировки глазных капель тимолола малеата с развитием системных эффектов передозировки бета-адреноблокаторов для системного применения - головокружение, головная боль, одышка, брадикардия, бронхоспазм, остановка сердца. Наиболее ожидаемыми симптомами передозировки дорзоламида являются нарушения электролитного баланса, развитие ацидоза, возможные побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Следует контролировать уровень электролитов (прежде всего калия) и рН плазмы крови. Тимолол не выводится при помощи диализа.
Лекарственное взаимодействие
Специфических исследований взаимодействия препарата Дорзолан® экстра с другими лекарственными средствами не проводилось. Тем не менее, существует возможность усиления гипотензивного эффекта и/или выраженной брадикардии при совместном применении офтальмологического раствора тимолола малеата и системных блокаторов кальциевых каналов, катехоламин-истощающих средств, бета-адреноблокаторов, антиаритмических средств (включая амиодарон), гликозидов наперстянки, парасимпатомиметиков, опиоидных анальгетиков и ингибиторов МАО.
При совместном применении тимолола и ингибиторов изофермента CYP2D6 (например, хинидин или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) сообщалось о потенцированном эффекте системной блокады бета-адренорецепторов (например, снижение ЧСС, депрессия).
Несмотря на то, что входящий в состав препарата ингибитор карбоангидразы дорзоламид используется местно, он может проникать в системный кровоток.
В клинических исследованиях офтальмологического раствора дорзоламида гидрохлорида не было выявлено расстройств кислотно-основного равновесия. Тем не менее, эти расстройства известны при системном использовании ингибиторов карбоангидразы и в ряде случаев могут сказываться на взаимодействии с другими лекарственными средствами (например, токсичность, связанная с терапией салицилатами в высоких дозах). Вследствие этого возможность подобного взаимодействия следует принимать во внимание у пациентов, получающих Дорзолан® экстра.
Системные бета-адреноблокаторы могут усиливать гипогликемический эффект противодиабетических препаратов и артериальную гипертензию, являющуюся эффектом отмены клонидина (клофелина).
Несмотря на то, что при монотерапии препаратом Дорзолан® экстра эффект на зрачок минимален или отсутствует, существуют единичные описания развития мидриаза при совместном применении тимолола малеата и адреналина.
Существует вероятность усиления системных эффектов ингибирования карбоангидразы при комбинированном применении местных и системных ингибиторов карбоангидразы. Т.к. данные о применении подобной комбинации отсутствуют, совместное применение препарата Дорзолан® экстра и системных ингибиторов карбоангидразы не рекомендуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.
Дорзоламид
Информации о применении дорзоламида у беременных женщин недостаточно. Неизвестно, проникает ли дорзоламид в грудное молоко кормящих женщин.
В экспериментальных исследованиях на крысах выявлено тератогенное действие дорзоламида в дозах, токсичных для беременных самок. У детенышей лактирующих самок крыс, получавших дорзоламид, обнаружено уменьшение прироста массы тела.
Тимолол
Информации о применении тимолола у беременных женщин недостаточно. Тимолол не следует принимать во время беременности, кроме случаев, когда применение тимолола является жизненно необходимым.
В эпидемиологических исследованиях не обнаружено влияния пероральных бета-адреноблокаторов на развитие врожденных пороков, но выявлен риск задержки внутриутробного роста. Кроме того, у новорожденных были обнаружены признаки и симптомы блокады бета-адренорецепторов (брадикардия, гипотензия, дыхательная недостаточность и гипогликемия) в случае, когда бета-адреноблокаторы применялись до родов. Если препарат применялся до родов, следует тщательно наблюдать за состоянием новорожденных в первые дни жизни.
Бета-адреноблокаторы проникают в грудное молоко. Лечащий врач должен принимать решение о необходимости прекращения грудного вскармливания или прекращения приема препарата, учитывая потенциальные серьезные побочные эффекты в отношении ребенка, находящегося на грудном вскармливании, и пользу препарата для матери.
Побочное действие
Препарат в целом хорошо переносится. В клинических исследованиях побочных эффектов, свойственных исключительно этому комбинированному препарату, не наблюдалось. Побочные реакции ограничивались уже известными побочными эффектами дорзоламида гидрохлорида и/или тимолола малеата. В целом системные побочные эффекты были слабо выражены и не приводили к отмене препарата.
В клинических исследованиях препарат назначался 1035 пациентам. У около 2.4% пациентов препарат был отменен в связи с местными побочными реакциями со стороны глаза. Приблизительно у 1.2% пациентов препарат был отменен из-за местных аллергических реакций. Среди наиболее частых побочных эффектов имели место чувство жжения или зуда в глазу, искажение вкуса, эрозии роговицы, инъекции конъюнктивы, нечеткость зрения, слезотечение.
В пострегистрационный период наблюдения отмечались следующие нежелательные явления: одышка, дыхательная недостаточность, контактный дерматит, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, отслойка хориоидальной оболочки глаза, тошнота, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Зарегистрированы случаи отека и необратимого разрушения роговицы у пациентов с хроническими дефектами роговицы и/или перенесших внутриглазную хирургическую операцию.
Возможные побочные эффекты компонентов препарата
Дорзоламида гидрохлорид
Со стороны нервной системы: головная боль, астения/усталость, головокружение, парестезии.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь.
Со стороны органа зрения: воспаление века, раздражение и шелушение века, иридоциклит, точечный кератит, транзиторная миопия (проходящая после отмены препарата).
Системные аллергические реакции: системные аллергические реакции, включающие ангионевротический отек, бронхоспазм, уртикарную сыпь и зуд, носовое кровотечение, раздражение глотки, сухость во рту.
Тимолола малеат (местное применение)
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, блефарит, кератит, снижение чувствительности роговицы, сухость; расстройства зрения, включающие изменения преломляющей способности глаза (в ряде случаев из-за отмены миотиков), диплопия, птоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, артериальная гипотензия, обморок, сердечно-сосудистые нарушения, нарушения ритма, остановка сердца, феномен Рейно.
Со стороны нервной системы: парестезии, головная боль, головокружение; депрессия, бессонница, ночные кошмары, снижение памяти.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нарастание симптомов миастении, системная красная волчанка, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с предшествующей бронхообстурктивной патологией), кашель.
Со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция, псориазоподобные высыпания или обострение псориаза.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, диспепсия, сухость во рту, боль в животе.
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, уртикарная сыпь, локальные или генерализованные высыпания.
Со стороны половой системы: снижение либидо, болезнь Пейрони, сексуальная дисфункция.
Прочие: звон в ушах, отеки, хромота, снижение температуры рук и ног, астения, усталость, боль в груди.
Тимолола малеат (системное применение)
Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, отек легких, ухудшение артериальной недостаточности, ухудшение стенокардии, вазодилатация, снижение толерантности к физическим нагрузкам.
Со стороны нервной системы: головокружение, снижение концентрации внимания, повышенная сонливость.
Со стороны обмена веществ: гипергликемия, гипогликемия.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в конечностях, артралгия. Применение бета-адреноблокаторов может вызвать обострение псевдопаралитической миастении.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, повышенное потоотделение, эксфолиативный дерматит.
Общие реакции: рвота, слабость, нетромбоцитопеническая пурпура, хрипы, импотенция, нарушение мочеиспускания.
Лабораторные показатели: при системном применении тимолола малеата клинически значимые изменения стандартных лабораторных показателей отмечались крайне редко. Описаны легкое повышение остаточного азота, калия, мочевой кислоты и триглицеридов плазмы крови; легкое снижение гемоглобина, гематокрита, холестерина-ЛПВП, однако указанные изменения не прогрессировали и клинически не проявлялись.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
- гиперреактивность дыхательных путей;
- бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких;
- синусовая брадикардия;
- СССУ;
- синоатриальная блокада;
- AV-блокада II-III степени без кардиостимулятора;
- выраженная сердечная недостаточность;
- кардиогенный шок;
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- гиперхлоремический ацидоз;
- дистрофические процессы в роговице;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).
С осторожностью
Как и другие офтальмологические препараты, применяемые местно, может абсорбироваться в системный кровоток. Поскольку входящий в состав препарата тимолол является бета-адреноблокатором, побочные реакции, развивающиеся при системном применении бета-адреноблокаторов, могут отмечаться при местном применении препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе; с блокадой сердца I степени; с заболеваниями дыхательной системы; с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (тяжелые формы болезни Рейно или синдрома Рейно); пациентам, предрасположенным к спонтанной гипогликемии, или пациентам с сахарным диабетом (особенно лабильным течением сахарного диабета), на фоне приема инсулина или пероральных гипогликемических препаратов; с риском развития тиреотоксикоза; у пациентов с печеночной недостаточностью; с атопией или тяжелыми анафилактическими реакциями на различные аллергены в анамнезе; совместно с бета-адреноблокаторами для системного применения; при заболеваниях роговицы; у пациентов с мочекаменной болезнью в анамнезе; пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Реакции со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной системы
Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, включая сердечную недостаточность, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет появления признаков ухудшения этих заболеваний. У таких пациентов необходимо контролировать пульс. При появлении первых признаков или симптомов сердечной недостаточности использование препарата следует прекратить.
Пациентам с блокадой сердца I степени следует назначать бета-адреноблокаторы с осторожностью вследствие их способности замедлять проведение импульса.
Зарегистрированы сообщения о случаях бронхоспазма с летальным исходом у пациентов с бронхиальной астмой и случаях сердечной недостаточности с летальным исходом на фоне применения глазных капель тимолола малеата.
Пациентам с ХОБЛ легкой и средней степени тяжести препарат следует назначать с осторожностью и только в случае, если предполагаемая польза от лечения превышает потенциальный риск. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (тяжелые формы болезни Рейно или синдрома Рейно).
Гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом
Бета-адреноблокаторы следует назначать с осторожностью пациентам, предрасположенным к спонтанной гипогликемии, или пациентам с сахарным диабетом (особенно лабильным течением сахарного диабета), на фоне приема инсулина или пероральных гипогликемических препаратов. Бета-адреноблокаторы могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии.
Тиреотоксикоз
Бета-адреноблокаторы могут маскировать некоторые клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). При подозрении на развитие тиреотоксикоза пациенты должны находиться под тщательным наблюдением. Необходимо избегать резкой отмены бета-адреноблокаторов из-за риска развития тиреотоксического криза.
Анестезия в хирургии
Необходимость отмены бета-адреноблокаторов в случае предстоящего обширного оперативного вмешательства не доказана. При необходимости в ходе операции эффекты бета-адреноблокаторов можно устранить путем применения достаточных доз адреномиметиков.
Нарушение функции печени
Не проводилось исследований применения препарата у пациентов с печеночной недостаточностью, в связи с чем препарат у таких пациентов должен применяться с осторожностью.
Аллергия и гиперчувствительность
Как и другие офтальмологические препараты для местного применения, Дорзолан® экстра может проникать в системный кровоток. Входящий в состав препарата дорзоламид является сульфаниламидом. Таким образом, побочные реакции, выявленные при системном применении сульфаниламидов, могут отмечаться при местном применении препарата (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). При появлении признаков серьезных реакций гиперчувствительности прием препарата следует прекратить.
При лечении бета-адреноблокаторами у пациентов с атопией или тяжелыми анафилактическими реакциями на различные аллергены в анамнезе возможно усиление ответа при повторном контакте с этими аллергенами. В этой группе пациентов прием эпинефрина в стандартной терапевтической дозе, применяемой для купирования аллергических реакций, может оказаться неэффективным.
Сопутствующая терапия
При использовании препарата Дорзолан® экстра пациентами, которые принимают системные бета-адреноблокаторы, необходимо учитывать возможное взаимное усиление фармакологического действия препаратов как в отношении известных системных эффектов бета-адреноблокаторов, так и в отношении снижения внутриглазного давления.
Совместное применение препарата с другими бета-адреноблокаторами не рекомендуется.
Прекращение лечения
При необходимости отмены местного применения тимолола, как и в случае с системными бета-адреноблокаторами, прекращение терапии у пациентов с ИБС следует проводить постепенно.
Нарушения со стороны роговицы
Применяемые в офтальмологии бета-адреноблокаторы могут вызывать сухость глаза. Пациентам с нарушениями со стороны роговицы препарат должен назначаться с осторожностью. Пациенты с низким количеством эндотелиальных клеток имеют повышенный риск развития отека роговицы.
Мочекаменная болезнь
Применение ингибиторов карбоангидразы может приводить к нарушению кислотно-щелочного равновесия и сопровождаться уролитиазом, особенно у пациентов с мочекаменной болезнью в анамнезе. Во время применения препарата подобных нарушений не наблюдалось, сообщения об уролитиазе были редкими. Т.к. в состав препарата входит ингибитор карбоангидразы, который при местном применении может абсорбироваться и проникать в системный кровоток, то риск развития уролитиаза у пациентов с мочекаменной болезнью в анамнезе может повышаться при лечении препаратом Дорзолан® экстра.
Разное
Пациентам с острой закрытоугольной глаукомой помимо назначения средств, снижающих внутриглазное давление, требуется проведение других терапевтических мероприятий. Исследования действия препарата у пациентов с острой закрытоугольной глаукомой не проводились.
Применение у лиц пожилого возраста
49% пациентов в клинических исследованиях препарата были в возрасте 65 лет и страше, 13% пациентов - в возрасте 75 лет и старше. Разницы в эффективности и безопасности препарата в этих возрастных группах по сравнению с более молодыми пациентами не было. Тем не менее, не следует исключать возможности более высокой чувствительности к препарату у некоторых пожилых пациентов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При использовании препарата возможно развитие побочных эффектов (см. раздел "Побочное действие"), которые у некоторых пациентов могут затруднять управление транспортными средствами или работу со сложными механизмами.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при нарушении функции печени.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста возможна более высока ячувствительность к препарату.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Нозология (коды МКБ)
Показания
Для лечения повышенного внутриглазного давления при недостаточной эффективности монотерапии:
- при открытоугольной глаукоме;
- при псевдоэксфолиативной глаукоме .
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
- гиперреактивность дыхательных путей;
- бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких;
- синусовая брадикардия;
- СССУ;
- синоатриальная блокада;
- AV-блокада II-III степени без кардиостимулятора;
- выраженная сердечная недостаточность;
- кардиогенный шок;
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- гиперхлоремический ацидоз;
- дистрофические процессы в роговице;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).
С осторожностью
Как и другие офтальмологические препараты, применяемые местно, может абсорбироваться в системный кровоток. Поскольку входящий в состав препарата тимолол является бета-адреноблокатором, побочные реакции, развивающиеся при системном применении бета-адреноблокаторов, могут отмечаться при местном применении препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе; с блокадой сердца I степени; с заболеваниями дыхательной системы; с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (тяжелые формы болезни Рейно или синдрома Рейно); пациентам, предрасположенным к спонтанной гипогликемии, или пациентам с сахарным диабетом (особенно лабильным течением сахарного диабета), на фоне приема инсулина или пероральных гипогликемических препаратов; с риском развития тиреотоксикоза; у пациентов с печеночной недостаточностью; с атопией или тяжелыми анафилактическими реакциями на различные аллергены в анамнезе; совместно с бета-адреноблокаторами для системного применения; при заболеваниях роговицы; у пациентов с мочекаменной болезнью в анамнезе; пациентам пожилого возраста.
Способ применения, курс и дозировка
Препарат применяют по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) 2 раза/сут.
В случае если препарат назначается в качестве замены другого офтальмологического препарата для лечения глаукомы, последний следует отменить за день до начала терапии препаратом Дорзолан® экстра.
В случае совместного применения с другим местным офтальмологическим препаратом Дорзолан® экстра следует применять с интервалом не менее 10 мин.
При носослезной окклюзии (закрывании век) на 2 мин после закапывания препарата происходит снижение его системной абсорбции, что может привести к усилению местного действия.
Порядок работы с флаконом
1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
4. После применения надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.
После вскрытия флакона препарат можно применять в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.
При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.
Передозировка
Данные по случайной или преднамеренной передозировке препарата отсутствуют.
Симптомы: описаны случаи неумышленной передозировки глазных капель тимолола малеата с развитием системных эффектов передозировки бета-адреноблокаторов для системного применения - головокружение, головная боль, одышка, брадикардия, бронхоспазм, остановка сердца. Наиболее ожидаемыми симптомами передозировки дорзоламида являются нарушения электролитного баланса, развитие ацидоза, возможные побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.
Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Следует контролировать уровень электролитов (прежде всего калия) и рН плазмы крови. Тимолол не выводится при помощи диализа.
Владелец регистрационного удостоверения
GROTEX OOO (Россия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Доставка
- Самовывоз из аптеки в Москве
- Бесплатно
- Доставка по Москве в пределах МКАД
- Заказ до 3 000 ₽
200 ₽ - Заказ от 3 000 ₽
Бесплатно
- Доставка по Москве за МКАД * Куркино, Митино, Северное Бутово, Южное Бутово, Жулебино, Новокосино, Косино-Ухтомский, Солнцево, Новопеределкино, Рассказовка, Некрасовка
- Заказ до 3 000 ₽
500 ₽ (*200 ₽) - Заказ от 3 000 ₽
400 ₽ (*бесплатно)
- Доставка для юридических лиц
- от 800 ₽