Оксикамокс

Инструкция по применению для Оксикамокс
Цена на Оксикамокс
Забронировать Оксикамокс можно в аптеке Wer в Москве

Sandoz [Сандоз]

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Описание

Оксикамокс (oxicamox) – НПВП, проявляющее противовоспалительные, жаропонижающие и обезболивающие свойства. Лекарство назначается для снижения болезненных ощущений и воспаления при патологиях суставной ткани различного генеза. Информация, полученная при проведении клинических испытаний, а также благодаря отзывам об Оксикамоксе подтверждает терапевтическую эффективность средства. Возможными аналогами Оксикамокса могут служить следующие препараты: • Мовалис; • Флексибон; • Мелоксик; • Генитрон. Прежде чем купить медицинское средство и начать его применение необходимо проконсультироваться с врачом-специалистом, поскольку оно имеет медицинские противопоказания в некоторых случаях.

Форма выпуска, состав и упаковка

Медикамент выпускается в виде таблеток, содержащих 7,5 мг активного вещества (мелоксикама) и расфасованных в пластины по 10 штук. В картонную пачку упаковано 1, 2, 5 или 10 пластин и инструкция по использованию Узнать актуальную цену Оксикамокса и заказать его доставку можно на сайте нашей интернет аптеки.

Фармакологическое действие

Мелоксикам избирательно подавляет активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), принимающей участие в реакциях синтеза простагландинов (ПГ) в зоне воспаления. В терапевтической дозировке препарат не оказывает влияния на агрегационные свойства тромбоцитов и длительность кровотечения, в отличие от других НПВС (например, ибупрофена, диклофенака и индомицина). При длительной терапии избирательность воздействия медицинского средства может снижаться. Следует отметить, подавление синтеза ПГ происходит большей частью именно в области воспаления и значительно меньшей на слизистых оболочки желудка или почек, что обусловлено избирательностью воздействия. По сравнению с другими нестероидными противовоспалительными средствами мелоксикам значительно реже вызывает негативные проявления со стороны пищеварительного тракта, в частности возникновение эрозивно-язвенных повреждений слизистых. После перорального употребления проходит быстрая и активная абсорбция действующего вещества в желудочно-кишечном тракте, с биодоступностью около 89%. При этом прием пищевых продуктов не оказывает влияния на всасывание медицинского средства. Не обладает свойствами кумуляции. Максимальная терапевтическая концентрация в плазме крови накапливается на протяжении 5- 6 часов. Может проникать через гистиоцитарные барьеры, при этом уровень действующего компонента в жидкости, заполняющей полость суставов, достигает 50% от концентрации лекарства в плазме. Активно образует связи с белковыми соединениями плазмы (99%). Метаболические реакции проходят в печени, при этом происходит образование четырех фармакологически неактивных производных. Элиминация средства проходит в равных частях при помощи мочевыделительной системы и кишечника с полупериодом выведения около 15 – 20 часов. У пациентов пожилого возраста плазменный клиренс препарата может снижаться. Нарушения функциональной активности почек и печени не оказывают влияния на фармакологические характеристики средства. При тяжелых почечных патологиях максимальной суточной дозой является 7,5 мг средства.

Показания

Лекарство назначается для симптоматической терапии при наличии следующих показаний: • при дегенеративно-дистрофических патологиях суставов, обусловленных поражением хрящевой ткани (остеоартрозах); • при ревматоидном артрите острого и хронического характера; • при болезни Бехтерева (анкилозирующем спондилите); • при проявлениях подагры; • при других дегенеративных и воспалительных нарушениях суставной ткани, с сопутствующим болевым синдромом.

Противопоказания

Препарат запрещен к применению: • при гиперчувствительности к составу средства или другим НВПП; • при наличии в анамнезе пациента триады Фернана-Видаля (аспириновой бронхиальной астме); • при дефиците лактазы; • при непереносимости дисахаридов; • при синдроме глюкозо/галактозной мальабсорбции; • при эрозивно-язвенных поражениях пищеварительного тракта; • при кровотечениях или подозрениях на наличие кровотечений; • при выраженных нарушениях функциональной активности печени; • при воспалительных процессах в кишечнике; • при почечной недостаточности хронического характера (КК менее 30 мл/мин) у пациентов, которым не проводится диализ, а также при прогрессирующих почечных патологиях; • при нарушениях сердечной деятельности в декомпенсированной стадии; • в период после проведения операции по аортокоронарному шунтированию; • во время беременности и кормления материнским молоком; • у детей до 15 лет. Терапия проводится с повышенной осторожностью: • при цереброваскулярных патологиях; • при нарушениях кровоснабжения сердечной мышцы, обусловленных поражением коронарных артерий (ишемии); • при сердечной недостаточности застойного характера; • при выраженном увеличении концентрации липидов и/или липопротеинов; • при почечных патологиях хронического типа (КК менее30–60 мл/мин); • при сахарном диабете; • при эрозивно-язвенных поражениях пищеварительного тракта; • при частом употреблении алкогольных напитков; • при наличии инфекционных процессов, обусловленных воздействием Helicobacter pylori; • у пациентов пожилого возраста; • при длительном использовании нестероидных противовоспалительных препаратов; • при тяжелых патологиях соматического типа; • в комплексе с антиагрегантными и антикоагулянтными веществами, глюкокортикостероидами, а также селективными ингибиторами обратного захвата серотонина. При наличии вышеописанных нарушений рекомендуется использовать минимальную дозу коротким курсом.

Способ применения и дозы

Оксикамокс следует употреблять пероральным способом (внутрь). Таблетки необходимо принимать одновременно с приемом пищи или после нее и запивать достаточным количеством жидкости (молока или воды). Стандартной суточной дозировкой является 7,5 мг лекарства. При необходимости дозировка может быть повышена до 15 мг.

Побочные действия

Согласно медицинскому описанию во время использования средства могут развиваться следующие побочные эффекты. Нервная система: • состояния головокружения и головные боли; • нарушения сна (сонливость, бессонница); • ощущение шума в ушах; • нарушение сознания; • расстройства ориентации в пространстве; • нестабильное эмоциональное состояние с резкой сменой настроения. Пищеварительная система: • нарушения пищеварительных функций; • тошнота и рвотные позывы; • болезненные ощущения в абдоминальной области; • запор или понос; • повышенное газообразование; • развитие кровотечений из пищеварительного тракта; • возникновения язвенных поражений пептического характера; • гастродуоденальные язвы; • воспаление слизистой оболочки пищевода (эзофагит); • увеличение активности печеночных ферментов; • повышение концентрации дилирубина; • развитие колита и гастрита; • воспалительные процессы в печени (в частности гепатит); • прободение стенки желудка или кишечника (перфорация); • отрыжка; • воспалительные процессы в ротовой полости (стоматит). Иммунная система: • развитие анафилактоидных проявлений; • отек Квинке. Кроветворная система: • выраженное снижение концентрации лейкоцитов и тромбоцитов; • изменение формулы крови; • развитие анемии и агранулоцитоза. Дыхательная система: • спазмы бронхов. Сердечно-сосудистая система: • увеличение артериального давления; • развитие периферических отеков; • ощущение приливов крови к коже лица и сердцебиения. Мочевыделительная система: • увеличение концентрации креатинина в крови; • повышение уровня мочевой кислоты и калия в крови; • задержка выведения жидкости и натрия из организма; • развитие острой почечной недостаточности; • наличие крови и/или белка в моче; • проявления нефрита. Зрительный аппарат: • воспаление конъюнктивальной оболочки глаза; • расстройства зрительных функций (отсутствие четкости изображения). Кожные покровы: • сыпные реакции и зуд; • покраснение кожи; • развитие тяжелых аллергических проявлений (мультиморфной этиремы; токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивена-Джонсона); • повышенная чувствительность к ультрафиолетовому излучению (фотосенсибилизация). О развитии вышеописанных симптомов и любых других дискомфортных состояний во время терапии необходимо сообщать лечащему врачу. Возможно, он изменит схему лечения или назначит замену аналогом.

Передозировка

При превышении максимальной терапевтической дозы возможно развитие эффектов передозировки: • болезненных ощущений в эпигастральной области; • тошноты и рвотных позывов; • развитие кровотечений из пищеварительного тракта; • возникновение острой печеночной и почечной недостаточности; • остановка дыхания; • прекращение деятельности сердца с исчезновением биоэлектрической активности (асистолия). В этом случае необходимо промыть желудок (в течение шести часов после приема препарата), провести форсированный диализ и дальнейшую симптоматическую терапию, направленную на восстановление жизненных функций пациента. Проведение гемодиализа не эффективно. Специфическое антидотное средство неизвестно.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное использование с аспирином и другими нестероидными противовоспалительными средствами может увеличивать вероятность развития эрозивно-язвенных поражений пищеварительного тракта. Мелоксикам снижает терапевтическую эффективность противогипертонических и мочегонных средств. Комплексная терапия с лекарствами, содержащими в своем составе литий, может приводить к увеличению его концентрации и возможными побочным эффектам. Одновременное использование с глюкокортикостероидами, относящимися к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, повышается вероятность развития эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно-кишечного тракта. Антикоагулянты и тромболитики, употребляющиеся совместно с мелоксикамом, увеличивают вероятность развития кровотечений. При наличии в анамнезе пациента почечных патологий при одновременном приеме с блокаторами АТ1-рецепторов и веществами ингибирующими активность ангиотензинпревращающего фермента возможно ухудшение функциональной активности почек и развитие острой печеночной недостаточности (эти проявления чаще всего имеют обратимый характер). Одновременное применение с препаратами, содержащими золото, и циклоспорином повышает риск развития нефротоксических эффектов, также в этом случае увеличиваются гепатотоксические свойства циклоспорина. Комплексная терапия совместно с метотрексатом увеличивает уровень в крови последнего и повышает его токсичность. Прием вместе с колестирамином снижает всасывание мелоксикама в желудочно-кишечном тракте. Совместное использование с контрацептивами, устанавливающимися внутриматочно, уменьшает их терапевтическую эффективность. Одновременное применение с кофеином повышает анальгезирующее воздействие мелоксикама.

Особые указания

При проведении длительной терапии Оксикамоксом необходимо регулярно проводить исследования баланса электролитов, функциональной активности печени и почек, а также картины периферической крови. Во время использования средства возможно повышение активности печеночных трансаминаз и увеличение концентрации мочевой кислоты в крови пациента. Обычно эти проявления обратимы и не являются клинически значимыми. При развитии выраженных нарушений терапию следует прервать. У больных, принимающих антикоагулянты, а также пациентам с наличием в анамнезе эрозивно-язвенных поражений пищеварительного тракта, терапия проводится с повышенной осторожностью. Это обусловлено повышенной вероятностью повреждений слизистой пищеварительной системы. Длительное использование медицинского средства при декомпенсированных нарушениях сердечной деятельности, высоком артериальном давлении, цереброваскулярных нарушениях, патологиях периферических сосудов (окклюзивного типа), повышенном уровне липидов, диабете и у больных, страдающих никотиновой зависимостью, может проводиться только после обследования и под контролем специалиста. При одновременном приеме мелоксикама с мочегонными средствами необходимо употреблять достаточное количество жидкости в сутки, чтобы избежать обезвоживания. Перед проведением исследований на 17-кетостероидов терапию следует прекратить за двое суток до анализа. У больных с нарушением почечных функций в умеренной или легкой форме (КК > 30 мл/мин) изменение дозировки лекарства не требуется. При наличии риска развития аллергических проявлений терапия мелоксикамом должна начинаться с минимальной суточной дозы – 7,5 мг. При возникновении реакций гиперчувствительности необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу. В этом случае будет изменена схема терапии или назначена замена аналогом. Во время проведения терапии не рекомендуется употребление алкогольных напитков. Употребление мелоксикама может искажать или маскировать симптоматику инфекционных болезней. Вещества, блокирующие синтез простагландинов оказывают негативное воздействие на способность к воспроизведению здорового потомства. Поэтому терапия лекарством не рекомендуется женщинам, планирующим в ближайшее время беременность. Препарат не оказывает влияния на психомоторные функции человеческого организма. Однако при проведении работ, требующих сосредоточенности и концентрации, а также при управлении транспортными механизмами, следует принимать во внимание возможность развития таких побочных симптомов, как головокружение, дискоординация и спутанность сознания.