Антигриппин-ОРВИ нео

Инструкция по применению для Антигриппин-ОРВИ нео
Цена на Антигриппин-ОРВИ нео
Забронировать Антигриппин-ОРВИ нео можно в аптеке Wer в Москве

Valenta [Валента Фарм]

Антигриппин-ОРВИ нео таблетки шипучие апельсиново-лимонные 12 шт.

Антигриппин-Орви Нео таблетки шипучие 12 шт Апельсин и лимон

Valenta [Валента Фарм]

Антигриппин-ОРВИ нео таблетки шипучие лесные ягоды 12 шт.

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Антигриппин ОРВИ нео выпускается в форме шипучих таблеток. Антигриппин ОРВИ нео купить можно в нашей интернет-аптеке. Согласно инструкции по применению в состав препарата входит: • парацетамол; • phenylephrine hydrochloride; • ascorbic acid. При заказе на других ресурсах, уточняйте наличие. Средняя цена препарата Антигриппин ОРВИ нео составляет 350 рублей. Есть возможность найти в нашей аптеке аналоги препарата. Также можете изучить отзывы лекарства Антигриппин ОРВИ нео под инструкцией. Антигриппин ОРВИ нео таблетки шипучие лесные ягоды 12шт отпускается без рецепта. Лекарство также выпускается со вкусом лимона и апельсина.

Фармакологическое действие

Эта анальгетическая, противокашлевая и противозастойная комбинация действует синергетически, обеспечивая временное облегчение при простуде или симптомах гриппа, таких как легкая боль, кашель, заложенность носа, головная боль, боль в горле и лихорадка. Парацетамол: считается, что парацетамол действует главным образом в ЦНС и увеличить болевой порог, ингибируя циклооксигеназу, набор ферментов, участвующих в синтезе простагландина (PG). По-видимому, парацетамол является мощным ингибитором обеих изоформ циклооксигеназы, ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в ЦНС. В отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов, парацетамол не ингибирует циклооксигеназу в периферических тканях, что является причиной отсутствия периферических противовоспалительных эффектов. Парацетамол может также ингибировать синтез или действия химических медиаторов, которые повышают чувствительность болевых рецепторов к механической или химической стимуляции. Жаропонижающее действие парацетамола проявляется путем блокирования воздействия эндогенного пирогена на гипоталамический терморегулирующий центр путем ингибирования синтеза ПГ. Тепло рассеивается путем расширения сосудов, увеличения периферического кровотока и потоотделения. Фенилэфрин: обладает как прямым, так и непрямым симпатомиметическим действием, главным образом в качестве постсинаптического альфа-адренергического агониста, вызывая сильную вазоконстрикцию. Косвенный эффект от высвобождения норадреналина играет небольшую роль в общем действии фенилэфрина. Фенилэфрин не стимулирует бета-2 адренергические рецепторы в бронхах или периферических кровеносных сосудах или бета-1 адренергические рецепторы сердца. Фенилэфрин повышает резистентность и, в меньшей степени, снижает емкость кровеносных сосудов. После перорального введения сужение кровеносных сосудов приводит к уменьшению кровотока в носу, уменьшению количества крови в синусоидальных сосудах и уменьшению отека слизистой оболочки, что снимает заложенность носа. Парацетамол: Период полувыведения из плазмы у пациентов с нормальной функцией печени составляет 1,25—3 часа. От 85 до 90% от нормальной терапевтической дозы метаболизируется в печени через глюкуронидацию и конъюгацию сульфатов. Оставшиеся 10-15% подвергаются окислительному метаболизму через CYP2E1 и CYP1A2, который продуцирует гепатотоксический метаболит N-ацетил-п-бензохинонимин (NAPQI). CYP3A4, по-видимому, играет незначительную роль в метаболизме парацетамола. Избыток NAPQI может образовываться, когда парацетамол назначается одновременно с агентами, индуцирующими печеночные ферменты. Пост смещает метаболический путь от глюкуронидации к окислению, что приводит к увеличению количества NAPQI, которое необходимо инактивировать путем конъюгации с глутатионом. Период полувыведения парацетамола составляет 2-4 часа у пациентов с нормальной функцией печени. Примерно через 8 часов обнаруживаются только следы препарата. Парацетамол выводится почками в основном в виде конъюгата глюкуронида. Происходит быстрый и обширный метаболизм в печени до деметилированных метаболитов, в том числе до активного метаболита, фенилэфрина. Фенилэфрин в основном метаболизируется CYP2D6. Скорость метаболизма варьируется между людьми в зависимости от фенотипа (обильные или плохие метаболизаторы). Период полувыведения из плазмы обычно составляет около 11 часов, а противокашлевая активность может длиться 5—6 часов. Выведение происходит в основном путем почечной элиминации метаболитов, некоторые лекарства из организма без изменений. Неизвестно, удаляется ли фенилэфрин или его активный метаболит гемодиализом.

Показания

Оральный, обезболивающий, неопиоидный, противокашлевой, отхаркивающий и противоотечный препарат используется для временного облегчения насморка, аллергии или симптомов гриппа, таких как: легкая боль, кашель, заложенность носа, головная боль, боль в горле и лихорадка. Эффективен в лечении ОРВИ.

Противопоказания

Препарат имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • пищеварительное расстройство, при котором всасывание фруктозы нарушено из-за недостатка белка-переносчика фруктозы в энтероцитах тонкой кишки; • тяжелые формы поражения почек; • тяжелые формы поражения печени; • увеличение секреции гормонов щитовидной железы; • тяжелые поражения функциональности сердца; • повышенное давление на стенки артерий с внутренней стороны; • доброкачественное образование, развивающееся из железистого эпителия либо стромального компонента простаты; • закрытие угла передней камеры глаза; • группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы; • дети; • подростки, не достигшие 12-ти летнего возраста.

Способ применения и дозы

1 таблетка ПО четыре раза в день. Не превышать 4 таблетки в течение 24 часов.

Побочные действия

Препарат имеет ряд побочных эффектов: • инфаркт миокарда; • инсульт; • брадикардия; • обострение аритмии; • анафилактический шок; • острый генерализованный экзантематозный пустулез; • токсический эпидермальный некролиз; • эксфолиативный дерматит; • ангионевротический отек; • анафилактоидные реакции; • агранулоцитоз; • панцитопения; • некроз печени; • миокардит; • GI кровотечение; • почечный папиллярный некроз; • некроз почечных канальцев; • интерстициальный нефрит; • почечная недостаточность; • гемолитическая анемия; • метгемоглобинемия; • нефролитиаз; • возбудимость; • психоз; • галлюцинации; • психологическая зависимость; • путаница; • дизартрия; • гипертония; • ангина; • эритема; • контактный дерматит; • дизурия; • задержка мочи; • колит; • кровотечение; • тромбоцитоз; • тромбоцитопения; • желтуха; • энцефалопатия; • гипопротромбинемия; • повышенные печеночные ферменты; • гемолиз; • головокружение; • головная боль; • тревога; • сонливость; • бессонница; • беспокойство; • раздражительность; • рвота; • тошнота; • лихорадка; • пурпура; • крапивница; • сыпь; • зуд; • макулопапулезная сыпь; • анорексия; • ксеростомия; • боль в животе.

Передозировка

В случае передозировки срочно обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Симпатомиметические агенты и адренергические агонисты имеют тенденцию повышать концентрацию глюкозы в крови при системном введении. Монитор для потери гликемического контроля, когда псевдоэфедрин, фенилэфрин и другие симпатомиметики вводятся пациентам, принимающим антидиабетические препараты. Адреналин и другие симпатомиметики, посредством стимуляции альфа- и бета-рецепторов, увеличивают выработку глюкозы в печени и гликогенолиз и ингибируют секрецию инсулина. Кроме того, адренергические препараты могут снизить поглощение глюкозы мышечными клетками. Для лечения симптомов простуды носовые противозастойные средства могут быть предпочтительными для краткосрочного ограниченного применения (от 1 до 3 дней) в качестве альтернативы системным противоотечным средствам у пациентов, принимающих лекарства от диабета. В исследованиях на животных in vitro и in vivo было предположено, что акарбоза увеличивает активность печеночного изофермента CYP2E1, который отвечает за метаболизм парацетамола до его токсического реактивного метаболита. Пациентам следует избегать комбинации акарбозы с парацетамолом и этанолом до тех пор, пока не станет известно о потенциале клинически значимых взаимодействий.

Особые указания

Гериатрические пациенты чаще испытывают побочные эффекты от симпатомиметических аминов. Начальные дозы препарата, возможно, необходимо уменьшить, и дозы должны быть тщательно подобраны с учетом положительного воздействия и потенциальных побочных реакций препарата. В соответствии с рекомендациями, лекарства от кашля, простуды и аллергии следует использовать только в течение ограниченного периода времени (менее 14 дней), если нет документально подтвержденных доказательств стойких симптомов, которые не могут быть иным образом смягчены и для которых невозможно определить и устранить причину. Симпатомиметическое действие фенилэфрина может усугубить сахарный диабет, заболевания периферических сосудов и гипертиреоз. Лекарство относительно противопоказано пациентам с этими заболеваниями. Фенилэфрин противопоказан для использования при тиреотоксикозе.

Сроки и условия хранения

Не подвергать чрезмерной влаге. Хранить в темном месте. Не подвергать высоким температурам. Хранить вдали от детей. Не использовать после истечения срока годности (указан на упаковке).