Треосульфан медак

Факты

Вопрос злокачественных новообразований и неконтролируемого роста клеток половой биосистемы считается одной из серьезных проблем современности. Из них четверть приходится на онкологию яичников в женском организме. В дальнейшем регистрируется повышенный уровень летального исхода по причине трудностей с постановкой диагноза на начальном этапе заболеваний и широкого диапазона симптоматики на последних стадиях патологии.

Фармакологические свойства

Треосульфан медак принадлежит к противоопухолевым лекарствам. Это предшественник бифункционального цитотоксического метаболита. Инертный в фармакологическом отношении компонент не ферментативным методом преобразуется в активные продукты, которые вводят алкильный заместитель в молекулу нуклеофильного органического соединения. Химсредство оказывает алкилирующее и антинеопластическое действие, угнетая гемопоэтические стволовые частицы, В и Т-лимфоцитарные агенты, вызывая поражение серьезных раковых новообразований. После внутривенной инфузии химкомпонент быстро перераспределяется с последующим удалением. Период полувыведения составляет около 90 минут. Чуть больше 1/5 части введенной дозировки удаляется вместе с уриной на протяжении одних суток, при этом большая часть (90%) – через 6 часов.

Состав и упаковка выпуска

Основным ингредиентом медикамента Треосульфан медак считается треосульфан, произведенный в виде порошка для последующего приготовления инфузионного раствора. В структуру материала входит 1 г действующего химматериала.

Показания к применению

Треосульфан медак используется при проведении монолечения, в сочетании с цисплатином или другими противоопухолевыми лекарствами при определении эпителиального рака яичников 2-4-й стадии.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

C56 Онкология яичников.

Побочные эффекты

При лечении с использованием треосульфана возможны следующие симптомы:

Противопоказания

Препарат запрещается к использованию при высоком уровне сенситивности к активному элементу средства, диагностировании стойкого и длительного расстройства механизма кровообразования, а также при вынашивании плода или кормления новорожденного материнской лактозой.

Применение при беременности

К относительным противопоказаниям относится время, когда женщина находится в положении, или кормит новорожденного грудью.

Способ и особенности применения

Для процедур при лечении онкологии женской репродуктивной биосистемы химвещество вводится в форме внутривенной инфузии. Продолжительность манипуляции небольшая и достигает получаса. Назначаемая доза составляет 8 г на 1м2 поверхности тела пациентки. Периодичность внедрения раствора равняется одному разу в течение 3-4 недель. При высоком уровне вероятности подавления функционала костного мозга на фоне предшествующей лучевой терапии, использования миелосупрессивных средств, снижения общего потенциала структуры кровообразования, стандартная норма Треосульфана медак составляет 6 г на 1 м2. При комплексном употреблении рассматриваемого средства с противоопухолевыми веществами объем медикамента равняется 5 г на м2 один раз в месяц. При падении уровня лейкоцитов или тромбоцитов в предшествующем курсе уровень дозировки вводимого раствора снижают до 1 г/м2.

Если после перерыва в терапии заболеваний количественное и качественное содержание кровяной плазмы у пациентки не изменилось, а уровень содержания лейкоцитов и тромбоцитов оказался ниже необходимого, то проведение следующей инфузии откладывают на семь суток. Если и после указанного времени параметры периферической кровяной среды остались без изменения, то норму Треосульфана медак снижают до 6 г на м2, а при сочетании с цисплатином – до 3 г на единицу площади тела. Коррекция следующей процедуры понадобится снова в зависимости от компонентов крови. Если ухудшения работы биосистемы кроветворения не произошло, то объем вводимого лекарства может быть увеличен на 1 г на метр квадратный площади тела. Общая продолжительность процедур при положительной восприимчивости очага патологии к средству составляет шесть инфузий с промежутками между ними в один месяц. Если опухоль не реагирует на ввод вещества, его отменяют. Лекарство выводится посредством мочевыделительной биосистемы. С особенной тщательностью необходимо наблюдать за состоянием здоровья и осуществлять контроль над показателями кровяной среды у пожилых людей. Согласно инструкции по применению порошок растворяется в 20 мл инъекционной жидкости. Перед этим воду рекомендуется нагреть до температуры 25-30°С. Содержимое флакона нужно хорошо встряхнуть, чтобы порошок отделился от стенок емкости, и высыпать в жидкость. Эмульсия должна быть приготовлена в течение 2 минут и немедленно использована. Все манипуляции проводятся специалистами, которые имеют опыт обращения с цитотоксическими материалами. Обращая внимание на кумулятивное действие процесса снижения функциональности системы кроветворения, следует 1 раз в неделю проводить контроль её работоспособности. Третий курс терапии проводят с более короткими промежутками. Особенно тщательно это нужно выполнять при комплексной терапии с прочими методами миелосупрессии, к примеру, облучением. Учитывая вероятность формирования геморрагического воспаления слизистой поверхности мочевого пузыря, больным на протяжении суток после внутривенного внедрения Треосульфана медак рекомендуют как можно больше пить воды. При появлении симптомов жжения или боли в месте введения иглы процедуру нужно срочно отменить, а оставшуюся часть раствора ввести в другом месте. Очень редко у больных развивается нелимфобластное белокровие. В случае непреднамеренного попадания суспензии на кожу или питуитарную оболочку их нужно срочно промыть большим количеством жидкости. Все пациенты, которым вводится определенный состав противоопухолевых лекарства, не имеют права самостоятельно управлять транспортными средствами передвижения по причине развития побочных явлений, особенно тошноты и рвоты. Это же касается и людей, занятых на работах, где существуют повышенные требования к психо-эмоциональному и физическому здоровью.

Взаимодействие с другими лекарствами

При параллельном употреблении Треосульфана медак и ибупрофена, хлорохина не исключается понижение эффективности противоракового химпродукта. Рассматриваемое средство хорошо сочетается с физиологической эмульсией и 5 % -м соединением декстрозы.

Передозировка

Непреднамеренный ввод овердозы вызывает подавление жизнедеятельности костного мозга с признаками тошноты, рвоты и воспалением слизистой оболочки желудка. При продолжительном проведении курса терапии изменения в работе кроветворной системы приобретают необратимый характер. Поэтому при обнаружении факта передозировки лекарство срочно отменяется. Противоядия к действующему компоненту медикамента не существует.

Аналоги

Альтернативные фармпрепараты в настоящее время не производятся.

Условия продажи

Препарат реализуется в сети аптек по рецептурному назначению лечащего медэксперта.

Условия хранения

Инструкция рекомендует содержать порошок в месте, которое надежно защищено от проникновения солнечного света. Срок хранения при температуре не более 25 °С составляет до 5 лет. По его истечении вещество должно быть утилизировано.