Аспинат Кардио в Ростов-На-Дону

Инструкция по применению для Аспинат Кардио
Цена на Аспинат Кардио
Забронировать Аспинат Кардио можно в аптеке Wer в Москве

Valenta [Валента Фарм]

Аспинат Кардио таблетки 100 мг 30 шт.

Valenta [Валента Фарм]

Аспинат Кардио таблетки 50 мг 30 шт.

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Аспинат Кардио выпускается в форме таблеток. Согласно инструкции в состав препарата входит: • ацетилсалициловая кислота; • целлюлоза микрокристаллическая; • модифицированный крахмал; • кремнезем; • одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда. Аспинат Кардио купить можно в нашей интернет-аптеке. Средняя цена Аспинат Кардио составляет 25 рублей. Врачебные отзывы препарата Аспинат Кардио, информируют о высокой эффективности в составе комплексной терапии. При заказе товара на других ресурсах, уточняйте наличие и способ доставки. Аналоги Аспинат Кардио можно найти на нашем сайте.

Фармакологическое действие

Механизм действия аспирина включает ингибирование активации и агрегации тромбоцитов, что впервые было описано в 1971 году британским фармакологом Джоном Вейном. Он продемонстрировал, что основным механизмом действия является необратимое ингибирование тромбоцит-зависимого фермента циклооксигеназы (ЦОГ), что препятствует синтезу простагландинов. Последующие исследователи давали описание двум изоферментам ЦОГ: ЦОГ-1 и ЦОГ-2. В тромбоцитах фермент СОХ-1 продуцирует тромбоксан А2, мощный промотор агрегации тромбоцитов. Таким образом, лекарство, необратимо инактивируя ЦОГ-1, блокируя тем самым образование тромбоксана А2, обладает потенциальным антиагрегантным эффектом. Активация и агрегация тромбоцитов с последующей активацией каскада свертывания крови играют критическую роль в возникновении острых окклюзионных сосудистых событий, таких как инфаркт миокарда и окклюзионная цереброваскулярная авария. Поскольку тромбоциты не имеют ядра и, следовательно, не могут регенерировать ЦОГ, они становятся отличной мишенью для антитромботической терапии, в то время как аспирин проявляет как немедленный, так и долгосрочный эффект на тромбоциты. Другие механизмы лекарственного вещества при ССЗ также могут работать. Аспирин блокирует образование СОХ-зависимых вазоконстрикторов, которые способствуют дисфункции эндотелия при атеросклерозе. Таким образом, улучшение эндотелиальной дисфункции аспирином может улучшить вазодилатацию, уменьшить тромбоз и ингибировать прогрессирование атеросклероза. Кроме того, аспирин снижает воспалительный ответ у пациентов с ИБС и может ингибировать прогрессирование атеросклероза, защищая липопротеины низкой плотности от окисления. Устойчивость к аспирину была использована для описания неспособности аспирина защищать от тромбоцитных осложнений, вызывать увеличение времени кровотечения, снижать уровень TXA2 или оказывать типичный эффект в тестах на функции тромбоцитов in vitro. Стандартное, четкое и четкое определение устойчивости к аспирину еще не было установлено. Уровень устойчивости к аспирину широко варьируется: от 5 до 60% населения, страдающих сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями, при различных исследованиях. Трудно узнать точную распространенность устойчивости к аспирированному из этих исследований, чтобы определить степень устойчивости к аспириновому, различие в тестировании и измерении между исследованиями, небольшого размера выборки исследований и разных групп населения, использованных в исследованиях. Многие лабораторные тесты в настоящее время используются для изучения активности тромбоцитов и реакций тромбоцитов на аспирин, таких как измерение биосинтеза тромбоксана, агрегации тромбоцитов и активации тромбоцитов, времени кровотечения. Потенциальные механизмы устойчивости к аспирину включают усиление выработки тромбоцитов, генетический полиморфизм ЦОГ-1 и других генов, участвующих в биосинтезе тромбоксана, активацию неагрегантных источников биосинтеза тромбоксана и взаимодействие других лекарственных средств.

Показания

Препарат имеет показания при: • нестабильной стенокардии; • сердечном приступе; • ишемическом синдроме; • профилактических курсах при тромбоэмболии.

Противопоказания

Препарат имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость препарата; • язва; • астма; • поражения почек; • поражения печени; • период вынашивания плода; • период кормления грудью; • дети; • подростки; • лица, не достигшие 18-ти летнего возраста; • диатез.

Способ применения и дозы

Применение лекарства обуславливается предварительной консультацией с лечащим специалистом. Стандартная дозировка составляет 100-200 мг в 24 часа.

Побочные действия

Аспирин предотвращает тромботические явления, ингибируя синтез простагландинов, что также приводит к неблагоприятным побочным эффектам, в основном, включая токсичность для верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), внечерепных и внутричерепных кровоизлияний. Индуцированная аспирином токсичность желудочно-кишечного тракта, выявленная в рандомизированных клинических исследованиях, включая тошноту, изжогу и боль в эпигастрии, по-видимому, зависит от дозы в диапазоне от 30 до 1300 мг / сут. Принципиальный механизм обусловлен ингибированием синтеза ЦОГ-1-зависимого простагландина Е2 (PGE2) аспирином, тогда как PGE2 ингибирует секрецию кислоты в слизистой оболочке желудка и увеличивает образование слизистой. Препараты аспирина с буферным покрытием и энтеросолюбильной оболочкой разработаны для ослабления локальной эрозии желудка и минимизации этого побочного эффекта. Общий риск крупных внечерепных и внутричерепных кровоизлияний, связанных с антиагрегантными препаратами, трудно оценить в отдельных исследованиях, поскольку их частота низка. В обзоре ATT Collaboration общее пропорциональное увеличение риска основного экстракраниального кровоизлияния при применении аспирина составило около половины (отношение шансов [OR], 1,6; 95% ДИ, 1,4–1,8). После учета несоответствия в исследованиях они совместимы с 2–2,5-кратным избытком, наблюдаемым в исследованиях «случай-контроль». Общий абсолютный избыток внутричерепного кровоизлияния из-за аспирина составлял менее 1 на 1000 пациентов в год в исследованиях с высоким риском, с несколько более высоким риском у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. Более того, длительное употребление аспирина в больших дозах может снижать почечный кровоток и клубочковую фильтрацию и нарушать функцию почек из-за ингибирования COX-2-зависимого PGI2, которые поддерживают почечную перфузию, уменьшают сосудистое сопротивление и облегчают натрийурез [54]. Этот побочный эффект часто возникает при высоких дозах аспирина и чаще всего у пожилых пациентов и пациентов с установленным заболеванием почек. Кроме того, высокие дозы аспирина могут также ослаблять преимущества ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у пациентов с гипертонической и застойной сердечной недостаточностью, поскольку аспирин может ослаблять синтез PGE3 и PGI2, чему способствуют ингибиторы АПФ. Таким образом, аспирин эффективен для предотвращения тромбоза из-за ингибирования TXA2-зависимой функции тромбоцитов, которая также связана с избыточным кровотечением. Оценка чистого эффекта требует оценки абсолютного тромботического и геморрагического риска у отдельного пациента.