Веро-Ванкомицин
- Инструкция по применению для Веро-Ванкомицин
- Цена на Веро-Ванкомицин
- Забронировать Веро-Ванкомицин можно в аптеке Wer в Москве
Товары из категории - Антибиотики
Shreya Life Sciences [Шрея Лайф Саенсиз]
Лефокцин Биокс таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт.
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Веро Ванкомицин выпускают в виде лиофилизата. Лекарственная форма предназначена для приготовления раствора. Лекарство, имеющее вид белой или желтоватой массы, вводят в виде инфузий. В состав медикамента, помещенного во флакон, входит ванкомицин. На фармакологическом рынке представлена следующая упаковка - в картонные пачки входит один или десять флаконов с порошком лиофилизированным и инструкцией по применению. Купить Веро Ванкомицин можно в розничной сети аптек и интернет-представительствах.
Фармакологическое действие
Фармакологические исследования показали, что активный компонент, выступающий трициклическим гликопептидным противомикробным средством, оказывает бактериальное воздействие на большинство патогенных микроорганизмов. Клинические исследования подтвердили следующее влияние препарата: • блокирование синтеза стенок клеток патогенных микроорганизмов; • лизис клеток; • выборочно подавляет синтез рибонуклеиновой кислоты. Основное вещество оказывает воздействие по отношению к патогенным микроорганизмам грамположительных штаммов. Клинические исследования показали, что эффективность препарата проявляется на стадии размножения бактерий. Выявлена резистентность к действию активного компонента всех вирусов, грибов, простейших микроорганизмов, а также бактерий грамотрицательных штаммов. При пероральном использовании не подтверждено его системное влияние. Фармакологическое свойство проявляется локально в пищеварительном тракте. При введении препарата внутривенно, в дозировке пятисот миллиграммов, максимальная концентрация выявлена через полчаса в размере сорока девяти микрограмм в расчете на миллилитр. Аналогичный показатель будет равен двадцати микрограмм в интервале 60-120 минут. Связь с белками плазмы установлена на уровне пятидесяти пяти процентов. Активный компонент не проходит через ГЭБ. Подтверждено свойство медикамента проникать через плаценту. Препарат выделяется с грудным молоком. Потеря половины его фармакологического, физиологического или радиоактивного действия у взрослых пациентов занимает от четырех до одиннадцати часов. У новорожденных этот коэффициент составляет в среднем восемь часов, у детей грудного возраста – 240 минут. При нарушении почечной функции у взрослых пациентов в хронической форме период полувыведения составляет в среднем восемь дней. При продолжительной терапии возможно накопление препарата в организме. Выведение действующего вещества на уровне от семидесяти пяти до девяноста процентов осуществляется почками в течение первых суток. В незначительном количестве лекарство покидает организм с желчью, а также при использовании аппарата "искусственной почки".
Показания
Веро Ванкомицин назначают пациентам со следующими диагностированными заболеваниями, спровоцированными микроорганизмами грамположительных штаммов: • воспаление внутренней оболочки сердца; • заражение крови; • гнойно-некротический процесс, развивающийся в кости и костном мозге, а также в окружающих их мягких тканях; • воспаление оболочек головного мозга и спинного мозга; • воспаление легочной ткани с преимущественным поражением альвеол; • поражение кожных покровов и мягких тканей. Препарат также используется для лечения нескольких нарушений: • у пациентов, с аллергической реакцией на Penicillum и cephalosporins; • при эндокардитах; • после протезирования клапана сердца; • после проведения стоматологических и оперативных вмешательств для предотвращения развития бактериальных эндокардитов; • при заболевании, вызванном спорообразующим анаэробным микробом Clostridium difficile.
Противопоказания
Запрещено использовать препарат пациентам следующих категорий: • при повышенной чувствительности к действующему компоненту; • в первый триместр вынашивания ребенка; • в период естественного вскармливания; • с поражением слухового нерва. С осторожностью назначают лекарства при диагностированных состояниях: • нарушение слуховой функции, в том числе и в анамнезе; • нарушение работы почек; • период вынашивания ребенка во втором и третьем триместре.
Способ применения и дозы
При внутривенном использовании Веро Ванкомицин рекомендуемая скорость введения составляет десять миллиграммов в минуту. Концентрация активного компонента не должна превышать пять миллиграммов в расчете на миллилитр. Стандартная дозировка для взрослых пациентов, а также детей старше двенадцатилетнего возраста составляет два грамма в сутки. Схема лечения предусматривает использование пятисот миллиграммов каждые шесть часов или одного грамма – каждые двенадцать. Продолжительность инфузии должна составлять не менее одного часа. Новорожденным детям, возраст которых составляет более семи дней, назначают медикамент в дозировке пятнадцать миллиграммов в расчете на килограмм, затем – по десять миллиграммов в расчете на килограмм каждые двенадцать часов. Детям в возрасте от одного месяца до достижения двенадцатилетнего возраста вводят лекарство в расчете сорок миллиграммов на килограмм в течение суток. Разделить такое количество препарата следует на несколько дозировок, которые вводят раз в шесть часов. Для детей максимальная концентрация раствора не должна превышать дозировку пять миллиграммов на миллилитр. Предельно допустимое количество лекарства для детей в течение суток составляет шестьдесят миллиграмм в расчете на килограмм веса. Коррекция дозировки потребуется пациентам старшей возрастной группы, при нарушении почечной функции и с ожирением.
Побочные действия
Веро Ванкомицин может спровоцировать развитие следующих нежелательных реакций: • нарушение всех функций почек, приводящее к расстройству водного, электролитного, азотистого и других видов обмена; • тубулоинтерстициальный нефрит; • частичная или полная потеря слуховой функции; • шум в ушах; • головокружение; • снижение показателя нейтрофилов в крови обратимого характера; • уменьшение уровня тромбоцитов; • зафиксированы случаи развития аллергической реакции, в том числе крапивницы, зуда и кожной сыпи, покраснение различных участков кожи, анафилактический шок; • снижение показателей артериального давления. При быстром введении могут возникнуть симптомы ССД. Среди местных реакций зафиксированы случаи воспалительного процесса стенок вен. В редких случаях проявлялся озноб, позывы к рвоте, воспаление кожных покровов.
Передозировка
При чрезмерном использовании медикамента выраженность нежелательных реакций усиливается. Для выведения активного компонента используют метод гемофильтрации или гемодиализа.
Лекарственное взаимодействие
Веро Ванкомицин вступает в фармакологическое взаимодействие со следующими группами препаратов: • местными анестетиками; • лекарственными ототоксичными средствами; • Колестирамином; • анестетиками общей группы; • антигистаминными медикаментами. Запрещено смешивать препарат со щелочными растворами.
Особые указания
Использование медикамента в период вынашивания ребенка (втором и третьем триместре) проводится исключительно после оценки соотношения предполагаемого риска и ожидаемого эффекта.
Сроки и условия хранения
Хранить Веро Ванкомицин следует при температуре, не превышающей отметку восемь градусов по Цельсию. Срок годности препарата составляет 24 месяца.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль