Колдрекс Юниор Хот Дринк в Хабаровске

Инструкция по применению для Колдрекс Юниор Хот Дринк
Цена на Колдрекс Юниор Хот Дринк
Забронировать Колдрекс Юниор Хот Дринк можно в аптеке Wer в Москве

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Колдрекс юниор хот дринк выпускается в форме растворимого порошка. Согласно инструкция по применению колдрекс хот дринк в состав препарата входит: • органическое соединение аскорбиновой кислоты; • анальгетик и антипиретик Acetaminophen; • гидроксид 1-(мета-Оксифенил)-2-метиламиноэтанол; • пищевая добавка Е954; • пищевая добавка Е952; • 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота, 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота; • натриевая соль лимонной кислоты; • крахмал, добываемый из кукурузы; • дисахарид из группы олигосахаридов; • ароматизатор лимон 610399 Е; • пищевая добавка Е100; • полисорб. Колдрекс хот дринк купить можно у нас на сайте. При покупке в других интернет-аптеках уточняйте наличие и способ доставки.

Фармакологическое действие

Эта анальгетическая, противокашлевая и противозастойная комбинация действует синергически, обеспечивая временное облегчение при простуде или симптомах гриппа, таких как легкая боль, кашель, заложенность носа, головная боль, боль в горле и лихорадка. Увеличить болевой порог, ингибируя циклооксигеназу, совокупность ферментов, участвующих в синтезе простагландина (PG). По-видимому, парацетамол является мощным ингибитором обеих изоформ циклооксигеназы, ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в ЦНС. В отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов, парацетамол не ингибирует циклооксигеназу в периферических тканях, что является причиной отсутствия периферических противовоспалительных эффектов. Парацетамол может также ингибировать синтез или действия химических медиаторов, которые повышают чувствительность болевых рецепторов к механической или химической стимуляции. Жаропонижающее действие парацетамола проявляется путем блокирования воздействия эндогенного пирогена на гипоталамический терморегулирующий центр путем ингибирования синтеза ПГ. Тепло рассеивается путем расширения сосудов, увеличения периферического кровотока и потоотделения. Фенилэфрин является неконкурентным антагонистом рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA) в головном и спинном мозге. Это d-изомер леворфанола, но он не обладает обезболивающим, респираторным или седативным отзывами, связанными с опиатными агонистами. Фенилэфрин обладает такими же противокашлевыми эффектами, что и кодеин. Фенилэфрин воздействует на кашлевой центр в мозговом веществе, повышая порог кашля за счет снижения возбудимости кашлевого центра. Налоксон, опиатный антагонист, не блокирует противокашлевое действие фенилэфрина. Фенилэфрин снижает адгезивность и поверхностное натяжение секрета дыхательных путей, тем самым облегчая их отхаркивание. Отхаркивающее действие может снизить частоту кашля. Увеличенный поток менее вязких выделений способствует цилиарному действию и заменяет сухой непродуктивный кашель на более производительный и менее частый кашель. Фенилэфрин разжижает и разжижает мокроту и бронхиальный секрет, чтобы облегчить откашливание. Снижая вязкость и адгезивность секрета, фенилэфрин увеличивает эффективность мукоцилиарного механизма в удалении скопившихся секретов из верхних и нижних дыхательных путей. Фенилэфрин также может быть полезен при раздражающем непродуктивном кашле и при состояниях, при которых образуются густые слизистые выделения. Косвенный эффект от высвобождения норадреналина играет небольшую роль в общем действии фенилэфрина. Фенилэфрин не стимулирует бета-2 адренергические рецепторы в бронхах или периферических кровеносных сосудах или бета-1 адренергические рецепторы сердца. Фенилэфрин повышает резистентность и, в меньшей степени, снижает емкость кровеносных сосудов. После приема внутрь сужение кровеносных сосудов приводит к уменьшению притока крови к носу, уменьшению количества крови в синусоидальных сосудах и уменьшению отека слизистой оболочки, что снимает заложенность носа. Период полувыведения из плазмы у пациентов с нормальной функцией печени составляет 1,25—3 часа. От 85 до 90% нормальной терапевтической дозы метаболизируется в печени через глюкуронидирование и конъюгацию сульфатов. Оставшиеся 10-15% подвергаются окислительному метаболизму через CYP2E1 и CYP1A2, который продуцирует гепатотоксический метаболит N-ацетил-п-бензохинонимин (NAPQI). CYP3A4, по-видимому, играет незначительную роль в метаболизме ацетаминофена. Избыток NAPQI может образовываться при одновременном назначении ацетаминофена с агентами, индуцирующими печеночные ферменты. Пост смещает метаболический путь от глюкуронидации к окислению, что приводит к увеличению количества NAPQI, которое необходимо инактивировать путем конъюгации с глутатионом. Период полувыведения ацетаминофена составляет 2-4 часа у пациентов с нормальной функцией печени. Примерно через 8 часов обнаруживаются только следы препарата. Ацетаминофен выводится почками в основном в виде конъюгата глюкуронида. Фенилэфрин происходит быстрый и обширный метаболизм в печени до деметилированных метаболитов, в том числе до активного метаболита, декстрорфана. Фенилэфрин в основном метаболизируется CYP2D6. Скорость метаболизма варьируется между людьми в зависимости от фенотипа (обширные или плохие метаболизаторы). Период полувыведения из плазмы обычно составляет около 11 часов, а противокашлевая активность может длиться 5—6 часов. Выведение происходит в основном путем почечной элиминации метаболитов; некоторые лекарства из организма без изменений. Неизвестно, удаляется ли фенилэфрин или его активный метаболит гемодиализом. Фенилэфрин он быстро гидролизуется (60% в течение семи часов), а затем выводится с мочой с бета- (2-метоксифенокси) молочной кислотой в качестве основного метаболита мочи. Чрезмерное использование может привести к мочекаменной болезни; Было установлено, что почечные камни содержат бета- (2-метоксифенокси) молочную кислоту и другие метаболиты фенилэфрина. Фенилэфрин метаболизируется в печени и кишечнике с помощью моноаминоксидазы. Метаболиты и их путь и скорость выведения не были полностью идентифицированы. Фармакологический эффект прекращается, по меньшей мере частично, при поглощении лекарственного средства тканями.

Показания

Оральный препарат колдрекс юниор хот дринк вмещает в себя обезболивающее, неопиоидное противокашлевое, отхаркивающее и противоотечное сочетание. Используется для временного облегчения насморка, аллергии или симптомов гриппа, таких как легкая боль, кашель, заложенность носа, головная боль, боль в горле и лихорадка. Средняя цена препарата колдрекс хот дринк составляет 280 рублей.

Противопоказания

Препарат имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость препарата; • поражения печени; • поражения почек; • поражения сердца; • поражения кровеносной системы; • сахарный диабет; • закрытоугольная глаукома; • ребенок, не достигший 6 лет.

Дозировка

Лечебный курс не более 5 дней. Препарат используется 4 раза в день (что является максимальной дозировкой) по 1 пакетику растворимого в 125 мл горячей (но не кипяток) очищенной водой.

Побочные действия

Препарат имеет ряд побочных эффектов: • инфаркт миокарда; • инсульт; • брадикардия; • обострение аритмии; • анафилактический шок; • острый генерализованный экзантематозный пустулез; • токсический эпидермальный некролиз; • эксфолиативный дерматит; • ангионевротический отек; • агранулоцитоз; • панцитопения; • некроз печени; • миокардит; • интерстициальный нефрит; • почечная недостаточность; • гемолитическая анемия; • метгемоглобинемия; • эритема; • контактный дерматит; • головокружение; • головная боль; • тревога; • сонливость; • бессонница; • беспокойство; • раздражительность; • рвота; • тошнота; • лихорадка; • пурпура; • крапивница; • сыпь; • зуд; • макулопапулезная сыпь; • боли в животе.

Передозировка

В случае чрезмерного принятия препарата, повышается шанс возникновения побочных эффектов в острой форме, в особенности симптоматика поражения печени. Не принимать более 4 пакетиков в сутки.

Лекарственное взаимодействие

Не принимать препарат одновременно с следующими группами лекарств: • трициклические антидепрессанты; • ингибиторы МАО; • глюкокортикостероиды; • индукторы ферментов печени; • диуретические препараты; • лекарства против тошноты и рвоты; • антикоагулянты; • аналоги с вместительностью любого активного вещества.

Особые указания

Проявить особую осторожность в случае лечения совместно с доброкачественными гипербилирубинемиями.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом месте, при температурном режиме не более +25 градусов.

Цены на Колдрекс Юниор Хот Дринк в Москве

Заберите заказ в в аптеке WER (г. Москва)
Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
  3. Справочник лекарственных препаратов Видаль
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков