Викс Актив СимптоМакс Плюс в Кирове

Инструкция по применению для Викс Актив СимптоМакс Плюс
Цена на Викс Актив СимптоМакс Плюс от 317 руб.
Забронировать Викс Актив СимптоМакс Плюс можно в аптеке Wer в Москве

Товары из категории - Болеутоляющие и жаропонижающие средства

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 317

Форма выпуска, состав и упаковка

Викс актив симптомакс плюс выпускается в виде кремового порошка заключенного в саше. В состав препарата входит: • paracetamol; • guaifenesinum; • phenylephrine hydrochloride; • тростниковый сахар; • 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота; • 3-дигидроксибутандиовая кислота; • пищевая добавка Е952; • пищевая добавка Е331; • L-Аспартил-L-фенилаланин; • подсластитель сульфамидного ряда; • ароматизатор с запахом ментола, лимона; • натриевая соль лимонной кислоты; • 2-трет-бутил-4-гидроксианизола и 3-трет-бутил-4-гидроксианизола; • пищевая добавка Е104; • пищевая добавка Е1450; • пищевая добавка Е141. Цена препарата викс актив симптомакс плюс в среднем составляет 350 рублей. Купить викс актив симптомакс плюс в аптеке можно прямо сейчас, для этого необходимо перейти по соответствующей ссылке.

Фармакологическое действие

Парацетамол: считается, что парацетамол действует в первую очередь в ЦНС и увеличить болевой порог, ингибируя циклооксигеназу, совокупность ферментов, участвующих в синтезе простагландина (PG). По-видимому, парацетамол является мощным ингибитором обеих изоформ циклооксигеназы, ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в ЦНС. В отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов, парацетамол не ингибирует циклооксигеназу в периферических тканях, что является причиной отсутствия периферических противовоспалительных эффектов. Парацетамол может также ингибировать синтез или действия химических медиаторов, которые повышают чувствительность болевых рецепторов к механической или химической стимуляции. Жаропонижающее действие Парацетамола проявляется путем блокирования воздействия эндогенного пирогена на гипоталамический терморегулирующий центр путем ингибирования синтеза ПГ. Тепло рассеивается путем расширения сосудов, увеличения периферического кровотока и потоотделения. Декстрометорфан является неконкурентным антагонистом рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA) в головном и спинном мозге. Это d-изомер леворфанола, но он не обладает обезболивающим, респираторным или седативным эффектом, связанным с опиатными агонистами. Декстрометорфан обладает такими же противокашлевыми эффектами, что и кодеин. Декстрометорфан действует на кашлевой центр в мозговом веществе, повышая порог кашля за счет снижения возбудимости кашлевого центра. Налоксон, опиатный антагонист, не блокирует противокашлевое действие декстрометорфана. Гвайфенезин снижает адгезивность и поверхностное натяжение секрета дыхательных путей, тем самым облегчая их отхаркивание. Отхаркивающее действие может снизить частоту кашля. Увеличенный поток менее вязких выделений способствует цилиарному действию и заменяет сухой непродуктивный кашель на более производительный и менее частый кашель. Гвайфенезин разжижает и разжижает мокроту и бронхиальный секрет, чтобы облегчить откашливание. Уменьшая вязкость и адгезивность секрета, гвайфенезин увеличивает эффективность мукоцилиарного механизма в удалении скопившихся секретов из верхних и нижних дыхательных путей. Гвайфенезин также может быть полезен при раздражающем непродуктивном кашле и при состояниях, при которых образуются густые слизистые выделения. Фенилэфрин обладает как прямым, так и непрямым симпатомиметическим действием, главным образом в качестве постсинаптического альфа-адренергического агониста, вызывая сильную вазоконстрикцию. Косвенный эффект от высвобождения норадреналина играет небольшую роль в общем действии фенилэфрина. Фенилэфрин не стимулирует бета-2 адренергические рецепторы в бронхах или периферических кровеносных сосудах или бета-1 адренергические рецепторы сердца. Фенилэфрин повышает резистентность и, в меньшей степени, снижает емкость кровеносных сосудов. После перорального введения сужение кровеносных сосудов приводит к уменьшению кровотока в носу, уменьшению количества крови в синусоидальных сосудах и уменьшению отека слизистой оболочки, что снимает заложенность носа. Период полувыведения из плазмы у пациентов с нормальной функцией печени составляет 1,25—3 часа. От 85 до 90% нормальной терапевтической дозы метаболизируется в печени через глюкуронидирование и конъюгацию сульфатов. Оставшиеся 10-15% подвергаются окислительному метаболизму через CYP2E1 и CYP1A2, который продуцирует гепатотоксический метаболит N-ацетил-п-бензохинонимин (NAPQI). CYP3A4, по-видимому, играет незначительную роль в метаболизме парацетамола. Избыток NAPQI может образовываться при одновременном назначении парацетамола с агентами, индуцирующими печеночные ферменты. Пост смещает метаболический путь от глюкуронидации к окислению, что приводит к увеличению количества NAPQI, которое необходимо инактивировать путем конъюгации с глутатионом. Период полувыведения парацетамола составляет 2-4 часа у пациентов с нормальной функцией печени. Примерно через 8 часов обнаруживаются только следы препарата. Парацетамол выводится почками в основном в виде конъюгата глюкуронида. Гериатрический пациент может быть более чувствительным к симпатомиметическим эффектам фенилэфрина. Низкая начальная доза рекомендуется у гериатрических пациентов. Федеральный закон о согласовании бюджета омнибус (OBRA) регулирует использование лекарств у жителей учреждений длительного ухода. В соответствии с рекомендациями OBRA, лекарства от кашля, простуды и аллергии следует использовать только в течение ограниченного периода времени (менее 14 дней), если не имеется документально подтвержденных доказательств стойких симптомов, которые не могут быть иным образом смягчены и для которых невозможно выявить и устранить причину. Кроме того, оральные противоотечные средства, такие как фенилэфрин, следует использовать с осторожностью у пациентов с бессонницей или гипертонией. Устные противозастойные средства могут вызвать головокружение, нервозность, бессонницу, сердцебиение, задержку мочи и повышенное кровяное давление. Викс актив симптомакс плюс метаболизируется в печени и кишечнике с помощью моноаминоксидазы. Метаболиты и их путь и скорость выведения не были полностью идентифицированы. Фармакологический эффект прекращается, по меньшей мере частично, при поглощении лекарственного средства тканями.

Показания

Оральный викс актив симптомакс плюс оказывает обезболивающее, неопиоидные противокашлевое, отхаркивающее и противоотечное сочетание воздействий. Викс актив симптомакс плюс применяется для временного облегчения насморка, аллергии или симптомов гриппа.

Побочное действие

Викс актив симптомакс плюс имеет ряд побочных эффектов: • инфаркт миокарда; • инсульт; • брадикардия; • тошнота; • обострение аритмии; • бессонница; • анафилактический шок; • острый генерализованный экзантематозный пустулез; • сыпь; • токсический эпидермальный некролиз; • эксфолиативный дерматит; • ангионевротический отек; • анафилактоидные реакции; • агранулоцитоз; • панцитопения; • некроз печени; • крапивница; • миокардит; • почечный папиллярный некроз; • некроз почечных канальцев; • интерстициальный нефрит; • беспокойство; • почечная недостаточность; • гемолитическая анемия; • метгемоглобинемия; • нефролитиаз; • возбудимость; • психоз; • галлюцинации; • психологическая зависимость; • путаница; • дизартрия; • гипертония; • ангина; • эритема; • контактный дерматит; • дизурия; • задержка мочеиспускания; • колит; • кровотечение; • тромбоцитоз; • тромбоцитопения; • желтуха; • энцефалопатия; • гипопротромбинемия; • повышенные печеночные ферменты; • зуд; • макулопапулезная сыпь; • анорексия; • ксеростомия; • боли в животе. • гемолиз; • головная боль; • рвотные позывы; • пурпура.

Противопоказания к применению

Викс актив симптомакс плюс имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • повышенное АД; • тяжелые нарушения печени и почек; • сердечно-сосудистые поражения; • сахарный диабет; • гипотиреоз; • феохромоцитома.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование викс актив симптомакс плюс после проведения оценки возможных рисков напротив пользы для матери.

Применение при нарушениях функции печени

Не использовать викс актив симптомакс плюс.

Применение при нарушениях функции почек

Не использовать викс актив симптомакс плюс.

Применение у детей

С 12 лет использовать 1 пакетик викс актив симптомакс плюс.

Применение у пожилых пациентов

Использовать 1 пакетик с викс актив симптомакс плюс.

Особые указания

Не применять дозу больше указанной, придерживаться инструкции по применению викс актив симптомакс плюс. Длительный курс может привести к резким отзывам организма. Не использовать вместе с парацетамольными препаратами.

Режим дозирования

Лечебный курс не более 5 дней с первого принятия викс актив симптомакс плюс. Для снятия симптоматики необходимо принимать внутрь 1 пакетик с препаратом, разведенным в горячей воде в чашке 250 мл. Дать немного остыть, после чего начать прием. Применять викс актив можно каждые 5 часов, но не более 4 пакетиков в сутки. Придерживайтесь указаний данных в инструкции по применению викс актив симптомакс плюс.

Лекарственное взаимодействие

Согласно инструкции по применению викс актив симптомакс плюс не использовать одновременно с: • варфарином; • холестерамином; • домперидоном; • метоклопрамидом; • фенилэфрином; • ингибиторы моноаминоксидазы; • аналогами.

Цены на Викс Актив СимптоМакс Плюс в Москве

Заберите заказ в в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 317 руб.

Сертификаты и лицензии

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
  3. Справочник лекарственных препаратов Видаль
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков