Бретарис Дженуэйр в Тюмень

Немного фактов

Лекарство создано для терапии хронической обструктивной патологии легких. Данное заболевание было исследовано Всемирной Организацией Здравоохранения, и в 1993 году были зафиксированы основные аспекты патологии.

Бретарис Дженуэйр назначается в виде ингаляций для снятия симптомов хронической обструктивной болезни легких. Назначается у пациентов с восемнадцати лет.

Фармакологические свойства

Бретарис Дженуэйр при вдохе во время ингаляции воздействует местно в легочной системе. Препарат расширяет бронхи за счет расслабления гладкой мускулатуры. Действие у активного вещества мягкое, снижает вероятность прогрессирования заболеваний в легких. Лекарство хорошо устраняет симптомы ХОБЛ, которое характеризуется необратимым ограничением прохождения воздуха в дыхательные пути. Болезнь развивается из-за раздражения органов дыхания патогенными веществами и парами. Сначала патология начинается в бронхиальной слизистой, изменяется их секреция, присоединяется инфекционный процесс, повреждаются бронхи и альвеолы. Изменяется соотношение ферментов и снижается антиоксидантный эффект. У пациента появляется кашлевой рефлекс, одышка, отхождение мокроты во время кашля. Отмечается снижение объема максимально быстрого выдоха, снижение работоспособности. Лекарственный компонент во время вдоха действует только местно. Лекарство действует как антагонист М3-рецепторов гладких мышц и приводит к расширению просвета бронхиального дерева. Действующий компонент быстро подвергается процессам разрушения в плазме. Что хорошо для организма (побочные эффекты сведены к минимуму). Научные данные показали, что активный компонент приводит к высоким показателям в эффективности от терапии болезни. Данные показатели оценивались у больных пациентов по объему вдыхаемого воздуха длительностью за одну секунду. Наблюдения проводились двенадцать часов. После первого приема (утро) через тридцать минут объем максимально быстрого выдоха составлял сто тридцать три миллилитра. Максимальная стабильность в объеме выдоха наступала через один или три часа после приема, а объем максимально быстрого выдоха составлял двести шестьдесят восемь миллилитров в состоянии покоя. Во время терапии было отмечено , что действующий компонент не оказывает влияния на работу сердца, также лекарство не изменяет сердечный ритм. Лекарство обеспечивает терапевтически значимый эффект и улучшение в отношении главных симптомов (одышка, кашель и выделение мокроты). Пациенты, которые получали препаратом, требовалось меньше оказывать экстренную помощь по отношению к пациентам без лечения. Действующий компонент лекарства легко впитывается в кровеносных сосудах легких. Максимальная концентрация достигает в крови через пять минут после ингаляционного введения у здоровых лиц. У больных патологией легких пациентов максимальная концентрация наступает через пятнадцать минут. Доля терапевтической концентрации после достижения циркуляции в легких достигает пять процентов. Распределение равномерное и составляет тридцать процентов после однократной ингаляции. Действующий компонент вступает в связь с белками плазмы. Основной белок, который вступает в реакцию с активным компонентом, является альбумин. После чего наступает реакция гидролизации с высвобождением неактивных метаболитов. Биологическая доступность лекарства низкая, она характеризуется так из-за того, что терапевтическое вещество подвергается гидролизу, как в легочной системе, так и при приеме перорально. Выводятся конечные продукты распада через три часа. Метаболиты выводятся через выделительную систему, пищеварительную систему. Коррекция терапии у пациентов после пятидесяти пяти лет не требуется. Аналогично, у лиц с выраженной патологией печени и почек коррекция в лечении не проводится. Действующий компонент не оказывает угнетения центральной нервной системы, поэтому управлять автомобилем не запрещается. Лекарство не вызывает толерантности.

Состав и форма выпуска

Лекарство выпускается в виде порошка для ингаляционного введения. Порошок дозирован. Одна доза составляет триста двадцать два миллиграмма аклидиния. В состав входит активный компонент аклидиний и вспомогательные компоненты (лактоза моногидрат). Порошок представляет собой мелкую и легко рассыпчатую массу белого цвета. Лекарство выпускается по тридцать, шестьдесят и девяносто доз, которые упакованы в пакетики. Сами пакетики помещены в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению. Технику ингаляции обучает врач во время визита к нему.

Показания к применению

Показания Бретарис Дженуэйр – терапия хронической обструктивной болезни легких. Назначается для снятия симптомов и облегчения кашля, одышки. Показан медикамент для терапии у пациентов старше восемнадцати лет.

Побочные эффекты

Побочное действие Бретариса Дженуэйра: воспалительные процессы носа, горла, отек Квинке, крапивница, головная болезненность, кружение головы, нарушение четкости зрения, ощущение сердцебиения, нарушение сердечного ритма, появление кашля, нарушение пищеварения, воспалительные процессы в ротовой полости, десен, нарушение оттока мочи. При появлении побочного воздействия на организм отменить прием и обратиться за помощью к врачу. При появлении аллергии можно принять антигистаминные средства и сообщить врачу.

Противопоказания

Противопоказания Бретариса Дженуэйра: повышенная сенсибилизация к составляющим компонентам, аллергическая реакция, беременность, лактация, период планирования беременности, непереносимость галактозы, дети до восемнадцати лет, непереносимость лактозы.

Применение при беременности

Лекарство во время беременности не используется. Клинические данные показали, что токсическое воздействие на организм мамы и плода проявляется, если используется большая дозировка лекарства.

Способ и особенности применения

Препарат употребляется ингаляционно. Выполнение правильной ингаляции обучает врач. Дозировка составляет одна ингаляция два раза в сутки. Если пациент пропустил прием, то его требуется возобновить, как только вспомнили о пропуске. Но если подошло время следующей ингаляции, то пропущенный прием возобновлять не требуется. У пациентов пенсионного возраста терапия не корректируется. У лиц с нарушенной функцией печени и почек лечение не корректируется.

Совместимость с алкоголем

Чтобы избежать побочное воздействия и ухудшения заболеваний лекарство с алкоголем не употребляется.

Взаимодействие с другими лекарствами

У Бретариса Дженуэйра есть нежелательные взаимодействия с лекарствами. При комбинировании с м-холиноблокаторами нарушается фармакологическое воздействие. В остальных случаях лекарственное взаимодействие не проводилось. Перед терапией требуется сообщить врачу обо всех лекарственных средствах, которые употребляет пациент.

Передозировка

Если нарушена инструкция Бретариса Дженуэйра, то может возникнуть передозировка. Передозировка проявляется в виде аллергической реакции, в том числе отека Квинке и анафилактического шока, головной боли, нарушения четкости зрения, изменений в работе кишечника, воспалительных процессов в ротовой полости, изменение сердечного ритма. При подозрении на передозировку обратиться за помощью к врачу. Врач проведет симптоматическое лечение.

Аналоги

У Бретариса Дженуэйра нет аналогов. Замена лекарственного средства проводится после консультации с врачом.

Условия продажи

Условия продажи Бретариса Дженуэйра: по рецепту.

Условия хранения

Лекарство хранится при температуре не выше двадцати пяти градусов, без доступа солнечных лучей. Хранится в оригинальной упаковке. Защищать от детей. Срок хранения указан на упаковке, после завершения срока хранения не использовать.