Спарфло в Ярославле

Инструкция по применению для Спарфло
Цена на Спарфло
Забронировать Спарфло можно в аптеке Wer в Москве

Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Купить препарат Спарфло можно в нашей интернет-аптеке. Наличие товара уточняйте при заказе, а уточняйте способ доставки. Отзывы препарата спарфло характеризуются позитивными откликами на форумах. Не уступают по степени влияния препарату и аналоги спарфло. Средняя цена спарфло cоставляет 1200 рублей. Спарфло в Москве отпускается по рецепту. Спарфло выпускается в форме таблеток. Согласно инструкции в состав препарата входит: • sparfloxacin; • крахмал, добываемый их зерен кукурузы; • МКЦ; • водорастворимый полимер, составленный из мономерных единиц N-винилпирролидона; • полисорб; • тальк; • химическое соединение, соль магния и стеариновой кислоты; • гидроксипропилметилцеллюлоза; • propylene glycol; • амфотерный оксид четырехвалентного титана; • пищевая добавка Е104.

Фармакологическое действие

Спарфло обладает бактерицидным действием путем ингибирования ДНК-гиразы (топоизомеразы II), фермента, ответственного за противодействие чрезмерному сверхскручиванию ДНК во время репликации или транскрипции, и топоизомеразы IV, фермента, который помогает отделить дочерние молекулы ДНК. У группы грамотрицательных бактерий основной мишенью является субъединица ДНК-гиразы А, тогда как основной мишенью у грамположительных бактерий обычно является топоизомераза IV. Спарфлоксацин проявляет зависимую от концентрации фармакодинамику, где отношение площади под кривые концентрации свободного лекарственного средства к минимальной ингибирующей концентрации (отношение AUC: MIC), по-видимому, наилучшим образом коррелирует с антибактериальной активностью. Кроме того, спарфлоксацин и другие хинолоны проявляют пролонгированный постантибиотический эффект (ПАЭ) для грамотрицательных организмов. Критерии интерпретации фторхинолона для восприимчивости определяются патогеном. MIC описаныдля S. pneumoniae и Enterococcus sp. как восприимчивый при 1 мкг/мл или менее, промежуточный при 2 мкг/мл и устойчивый при 4 мкг/мл или более. MIC определены для Staphylococcus sp. как восприимчивый при 0,5 мкг/мл или менее, промежуточный при 1 мкг/мл и устойчивый при 2 мкг/мл или более. MIC для энтеробактерий и анаэробов определены как восприимчивые при 2 мкг/мл или менее, промежуточные при 4 мкг/мл и устойчивые при 8 мкг/мл или более. МИК определены для H. influenzae или H. parainfluenzae как восприимчивые в концентрации 1 мкг/мл или менее. МИК определены для Y. pestis как восприимчивые в концентрации 0,25 мкг/мл или менее. Резистентность к хинолонам, включая спарфлоксацин, может возникать из-за многоэтапных мутаций в определенных областях целевых бактериальных ферментов топоизомеразы IV и ДНК-гиразы, называемых областями, определяющими устойчивость к хинолонам (QRDR), или через измененный отток. Спарфло вводят перорально, внутривенно и местно в глаз. Попав в системный кровоток, препарат на 30-50% связывается с сывороточными белками независимо от концентрации. Спарфлоксацин широко распространен в организме и хорошо проникает в дыхательные ткани и жидкости. Он также имеет отличное проникновение в ткани глаза. Спарфлоксацин метаболизируется через конъюгацию с глюкуронидом и сульфатом. Ферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме спарфлоксацина и не подвержены влиянию спарфлоксацина. Глюкуронидный и сульфатный конъюгаты составляют около 14% и 38% от введенной дозы соответственно. Пиковые концентрации в плазме глюкуронидного конъюгата составляют примерно 40% от концентрации исходного лекарственного средства, в то время как в плазме концентрация сульфидного конъюгата обычно меньше, чем 10% от концентрации спарфлоксацина. Устранение неизмененного спарфлоксацина происходит через мочу (около 20%) и кал (около 25%). Метаболит глюкуронида выводится исключительно с мочой, а метаболит сульфата выводится преимущественно с калом. Приблизительно 97% от общей пероральной дозы выводится в виде неизмененного лекарственного средства или известных метаболитов. Период полувыведения спарфлоксацина составляет приблизительно 12 часов. После перорального приема спарфлоксацин хорошо всасывается с абсолютной биодоступностью приблизительно 90%. У здоровых добровольцев добавки кальция не оказали значительного влияния на AUC спарфлоксацина, однако среднее значение Cmax было несколько снижено, а время до Cmax было увеличено по сравнению с спарфлоксацином, принимаемым отдельно. Как и в случае с другими хинолонами, железо и антациды значительно снижают биодоступность спарфлоксацина. Администрация с высоким содержанием жиров не влияет на всасывание спарфлоксацина. Раздавленные таблетки, вводимые через назогастральный зонд с водой или энтеральным кормлением, не изменяли фармакокинетику спарфлоксацина у здоровых добровольцев. После применения двусторонних местных глазных доз 0,5% офтальмологического раствора спарфлоксацина происходит минимальное поглощение.

Противопоказания

Спарфло имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • судорожные припадки; • дети; • подростки; • лица, не достигшие 18-ти летнего возраста; • аритмия; • сердечные поражения; • грудное вскармливание; • поражения почек; • период беременности.

Побочные действия

Спарфло имеет ряд побочных эффектов: • нарушения зрения; • глазное кровотечение; • кератит; • коагулопатия; • мерцательная аритмия; • брадикардия; • сердечная недостаточность; • остановка сердца; • почечная недостаточность; • бронхоспазм; • печеночная недостаточность; • некроз печени; • панцитопения; • апластическая анемия; • агранулоцитоз; • тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; • гемолитическая анемия; • кома; • повышенное внутричерепное давление; • судороги; • суицидальные мысли; • миастения; • разрыв сухожилия; • анафилактоидные реакции; • отек гортани; • токсический эпидермальный некролиз; • анафилактический шок; • синдром Стивенса-Джонсона; • ангионевротический отек; • расслоение аорты; • желудочковая тахикардия; • сывороточная болезнь; • васкулит; • интерстициальный нефрит; • потеря слуха; • гиперемия; • конъюнктивит; • запор; • повышенные печеночные ферменты; • анемия; • гипокалиемия; • обезвоживание; • гастрит; • кандидоз; • эритема; • отек; • лейкопения; • тромбоцитоз; • тромбоцитопения; • нейтропения; • эозинофилия; • гипергликемия; • гиперурикемия; • гиперлипидемия; • гиперамилаземия; • депрессия; • путаница сознания; • галлюцинации; • учащенное сердцебиение; • синусовая тахикардия; • гипертония; • ангина; • гипотония; • QT пролонгация; • боль в груди; • затуманенное зрение; • флебит; • дизурия; • одышка; • хрипы; • гепатит; • желтуха; • гипогликемия; • психоз; • бред; • нейротоксичность; • ухудшение памяти; • периферическая невропатия; • тендинит; • псевдомембранозный колит; • пневмонит; • тошнота; • диарея; • ксерофтальмия; • боль в глазу; • раздражение глаз; • зуд глаз; • слезотечение; • лихорадка; • фарингит; • инфекция; • ринит; • сыпь; • головная боль; • кашель; • головокружение; • боли в животе; • рвота; • бессонница; • диспепсия; • гастроэзофагеальный рефлюкс; • дисгевзия; • метеоризм; • анорексия; • ксеростомия; • недомогание; • усталость; • озноб; • зуд; • ночные поты; • гипергидроз; • крапивница; • лейкоцитоз; • шум в ушах; • сонливость; • головокружение; • тревога; • агитация; • летаргия; • обморок; • парестезии; • беспокойство; • гипоэстезия; • тремор; • артралгия; • астения; • боли в спине; • скелетно-мышечная боль; • кошмары; • паранойя; • дизестезия; • слабость; • артропатия; • светочувствительность.

Передозировка

В случае передозировки срочно обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Тщательно контролировать уровень глюкозы в крови при одновременном назначении системных хинолонов и противодиабетических средств, в том числе спарфло. Прекратите хинолон, если происходит гипогликемическая реакция и немедленно начните соответствующую терапию. Нарушения глюкозы в крови, в том числе гипергликемия и гипогликемия, были зарегистрированы у больных, получавших одновременно хинолоны и антидиабетический агент. Может возникнуть гипогликемия, иногда приводящая к коме. Продление интервала QT сообщалось с администрацией Спарфлоксацин. Постмаркетинговый надзор выявил очень редкие случаи желудочковых аритмий, включая torsade de pointes (TdP), обычно у больных с тяжелыми основными проаритмическими состояниями. Вероятность пролонгации QT может увеличиваться с увеличением концентрации Спарфлоксацина, поэтому рекомендуемая доза или скорость инфузии не должны превышаться. По словам производителя, следует избегать приема Спарфлоксацина у больных, принимающих лекарства, которые могут привести к удлинению интервала QT. Препараты с возможным риском пролонгации QT включают бета-агонисты. Бета-агонисты могут вызывать неблагоприятные сердечно-сосудистые эффекты, обычно в более высоких дозировках и / или в сочетании с гипокалиемией.

Особые указания

Нет адекватных и контролируемых исследований использования Спарфлоксацина во время беременности человека. Используйте Спарфлоксацин во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода. Во вложенном исследовании «случай-контроль» (n = 87 020 контролей, 8 702 случая) в группе беременных в Квебеке применение хинолонов во время ранней беременности было связано с повышенным риском самопроизвольного аборта (скорректированное отношение шансов (aOR) 2,72, 95% ДИ: От 2,27 до 3,27, 160 открытых случаев), Остаточное смешение с серьезностью инфекции может быть потенциальным ограничением этого исследования. В большом популяционном когортном исследовании (n = 139 938 живорождений), в котором оценивалось воздействие антибиотиков в течение первого триместра беременности (n = 15 469 воздействий) и риск серьезных врожденных дефектов, использование хинолонов было связано с повышенным риском пороков развития мочевой системы. (ОР 1,89, ДИ 95%: 1,09–3,28, 14 открытых случаев). Использование Спарфлоксацина также было связано с повышенным риском пороков развития дыхательной системы (ОР 5,48, 95% ДИ: 1,32–22,76), однако число выявленных случаев было очень маленьким (n = 2).

Способ применения и дозы

Для лечения острого бактериального обострения хронического бронхита: 400 mg ПО единожды на протяжении 5 дней. Из-за риска серьезных и потенциально постоянных побочных эффектов, связанных с фторхинолоновыми антибиотиками, Для лечения острого бактериального синусита: 400 mg ПО единожды на протяжении 10 дней. Из-за риска серьезных и потенциально постоянных побочных эффектов, связанных с фторхинолоновыми антибиотиками. Руководства по клинической практике рекомендуют лечение в течение 5-7 дней в качестве альтернативной терапии у больных с аллергией на бета-лактам или с риском развития резистентности, тех, кто нуждается в госпитализации, или у больных, которые не прошли начальную терапию. Для лечения легочной и умеренной внебольничной пневмонии (CAP): 400 mg ПО или IV единожды на протяжении 7—14 дней. Рекомендации рекомендуют в качестве варианта монотерапии у амбулаторных больных с наличием сопутствующих заболеваний или если антибиотики использовались в течение последних 3 месяцев. Для лечения инфекций кожи и структуры кожи: 400 mg ПО или IV единожды на протяжении 7 дней. Для лечения сложных внутрибрюшных инфекций, включая полимикробные инфекции, такие как абсцессы: 400 mg внутривенно или перорально единожды на протяжении 5—14 дней. Терапия должна быть первоначально с IV формулировкой, затем переключитесь на пероральную терапию, когда это клинически показано.

Показания

Офтальмологическое, оральное и внутривенное фторхинолоновое противоинфекционное лекарство используется для лечения при остром обострении хронических форм бронхита, острой формы синусита, бактериальной формы конъюнктивита, внебольничной пневмонии, инфекционном поражении брюха, инфекционных поражениях кожных покровов, а также чумы. Существует описание лечения связанного с инвалидностью и потенциально необратимыми побочными эффектами, включая тендинит, разрыв сухожилия и периферическую невропатию.

Сроки и условия хранения

Не подвергать чрезмерной влаге. Спарфло заказать можно у нас на сайте.

Цены на Спарфло в Москве

Заберите заказ в в аптеке WER (г. Москва)
Выгодные цены

Сертификаты и лицензии

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств
  2. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
  3. Справочник лекарственных препаратов Видаль
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков