Альгерика
- Инструкция по применению для Альгерика
- Цена на Альгерика
- Забронировать Альгерика можно в аптеке Wer в Москве
Pliva [Плива]
Альгерика капсулы 150 мг 56 шт.
Pliva [Плива]
Альгерика капсулы 75 мг 14 шт.
Pliva [Плива]
Альгерика капсулы 150 мг 14 шт.Товары из категории - Препараты для лечения неврологических заболеваний
Aesica Pharmaceuticals [Эйсика Фармасьютикалз]
Вимпат таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 56 шт.Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Альгерика выпускается в форме капсул. Покрытие: пленочная оболочка. Согласно инструкции в состав препарата входит: • pregabalin; • альдит; • крахмал, добываемый из зерен кукурузы; • тальк; • амфотерный оксид четырехвалентного титана; • железоокисный красный пигмент, окись железа; • железоокисный желтый пигмент, окись железа; • гидролизованный белок коллаген. Альгерика купить можно у нас на сайте. Средняя цена Альгерика составляет 800 рублей. Можно рассмотреть аналоги Альгерика, но согласно врачебным отзывам, Альгерика более эффективен. При заказе в других интернет-аптеках, обязательно уточняйте наличие и способ доставки. Альгерика в Москве отпускается по рецепту. Альгерика заказать с доставкой можно у нас.
Фармакологическое действие
Прегабалин является структурным аналогом гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и обладает анксиолитическими, анальгетическими и противоэпилептическими свойствами. Прегабалин структурно связан с габапентином, но прегабалин продемонстрировал большую эффективность, чем габапентин, при болях и приступах (в 3–10 раз сильнее при исследованиях на животных). Точный механизм действия прегабалина как антисейзера не определен. Прегабалин не проявляет прямого ГАМК-миметического эффекта, но повышает уровни ГАМК в нейронах, а также вызывает дозозависимое повышение активности декарбоксилазы глутаминовой кислоты. Лекарственный препарат уменьшает нейронные кальциевые потоки, связываясь с альфа-2-дельта-субъединицей кальциевых каналов, и этот конкретный механизм может быть ответственен за эффекты при нейропатической боли, тревоге и других болевых синдромах. Прегабалин не связывается непосредственно с GABAA, GABAB или бензодиазепиновыми рецепторами, не блокирует натриевые каналы, не активен в отношении опиатных рецепторов и не изменяет активность фермента циклооксигеназы. Он неактивен в отношении рецепторов серотонина и дофамина и не ингибирует обратный захват дофамина, серотонина или норадреналина. Лекарство вводят перорально. Прегабалин не связывается с белками плазмы и показывает незначительный печеночный метаболизм. Объем распределения составляет 0,5 л/кг. Хотя данные о человеке недоступны, было показано, что прегабалин проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и грудное молоко в исследованиях на животных. Основным путем выведения является почечная экскреция, при этом 90–98% введенной дозы выводится в моче без изменений. Прегабалиновый клиренс почками прямо пропорционален CrCl у пациентов, не находящихся на диализе. Средний почечный клиренс у молодых здоровых людей составляет примерно от 67 до 81 мл/мин. Поскольку прегабалин не связан с белками плазмы, этот показатель клиренса указывает на то, что происходит реабсорбция почечных канальцев. Прегабалин подвергается минимальному метаболизму. Период полувыведения, как сообщается, составляет около 6 часов. Описание пораженных цитохромов P450 изоферментов: нет. Исследования in vitro показывают, что прегабалин не ингибирует изоферменты CYP, включая 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4, и не индуцирует изоферменты 1A2 или 3A4. Пероральная биодоступность прегабалина составляет примерно 90% и не зависит от дозы. Оральные составы быстро всасываются. Пероральный раствор с немедленным высвобождением и капсулы биоэквивалентно растворяются со скоростью более 85% в течение 30 минут. Прегабалин проявляет линейную фармакокинетику. Среднее значение Tmax для составов с немедленным высвобождением составляет 0,7 часа (от 0,7 до 1,5 часов), а для таблеток с пролонгированным высвобождением составляет 8 часов (от 5 до 12 часов). После нескольких пероральных доз концентрации в стационарном состоянии достигаются в течение 1-2 дней для составов с немедленным высвобождением и от 2 до 3 дней для составов с пролонгированным высвобождением. Пища задерживает скорость, но не степень усвоения составов с немедленным высвобождением. Прием таблеток пролонгированного действия один раз в день после ужина имеет эквивалентный AUC и более низкую Cmax по сравнению с введением составов немедленного высвобождения без пищи два раза в день.
Показания
Пероральное соединение, химически и структурно, обладает противоэпилептическими, анальгетическими и анксиолитическими свойствами. Имеет показания при невропатической боли, связанной с диабетической периферической невропатией или повреждением спинного мозга, постгерпетической невралгией, фибромиалгией и дополнительной терапией при частичных приступах. Следите за появлением или ухудшением депрессии, суицидальных мыслей/поведения или изменения настроения/поведения пациентов.
Противопоказания
Препарат имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • младенцы.
Способ применения и дозы
Применение 50 мг ПО 3 раза в день, может увеличиваться до 100 мг ПО 3 раза в день в течение 1 недели в зависимости от эффективности и переносимости. Несмотря на то что 600 мг/день PO был изучен, нет никаких доказательств того, что эта доза дает значительные дополнительные преимущества по сравнению с 300 мг/день, и она менее хорошо переносится из-за зависимых от дозы побочных эффектов. В одном клиническом исследовании 338 пациентов с болью, связанной с DPN, были рандомизированы для получения прегабалина в 1 из 3 доз или плацебо в течение 5 недель. Реагирующие на лечение были определены как пациенты, которые испытали уменьшение боли на 50% или более от исходного уровня. Дозы прегабалина в дозах 300 и 600 мг/сут, но не в дозе 75 мг/сут, были значительно лучше, чем плацебо, при улучшении средней оценки боли через 5 недель. Две более высокие дозы прегабалина имели примерно 47% респондеров, тогда как плацебо составляло 18%. Эти дозы также были связаны со значительным улучшением сна и качества жизни. Улучшение боли и сна отмечалось в течение 1 недели после лечения и сохранялось на протяжении всего исследования. Общая доза в 300 мг/сут также оказалась эффективной для улучшения показателей боли, нарушения сна и других вторичных исходов.
Побочные действия
Препарат имеет ряд побочных эффектов: • нарушения зрения; • ангионевротический отек; • отек гортани; • сердечная недостаточность; • олигурия; • холецистит; • панкреатит; • GI кровотечение; • отек сетчатки; • глазное кровотечение; • суицидальные мысли; • эпидидимит; • кома; • отек легких; • почечная недостаточность; • повышенное внутричерепное давление; • фиброз легких; • апноэ; • фибрилляция желудочков; • забрюшинный фиброз; • изъязвление пищевода; • острый мозжечковый синдром; • кривошея; • анафилактоидные реакции; • некроз кожи; • синдром Стивенса-Джонсона; • атрофия кожи; • эксфолиативный дерматит; • папиледема; • кератит; • ночная слепота; • атрофия зрительного нерва; • увеит; • кератоконъюнктивит; • синдром Гийена-Барре; • рабдомиолиз; • новое первичное злокачественное новообразование; • периферический отек; • атаксия; • затуманенное зрение; • амблиопия; • эйфория; • запор; • периферическая невропатия; • отек; • путаница; • амнезия; • миастения; • боль в груди; • ухудшение памяти; • миоклония; • задержка жидкости; • гипогликемия; • одышка; • тромбоцитопения; • недержание мочи; • язва кожи; • гипотония; • гипертония; • депрессия; • повышенные печеночные ферменты; • гематурия; • дизурия; • ортостатическая гипотензия; • флебит; • сердцебиение; • дисфункция эякуляции; • задержка мочи; • гиперакуз; • изъязвление полости рта; • гастрит; • колит; • мелена; • дисфагия; • эзофагит; • желчнокаменная болезнь; • гипотония; • гипералгезия; • гиперестезия; • контактный дерматит; • блефарит; • светобоязнь; • лимфаденопатия; • эозинофилия; • анемия; • лейкопения; • дизартрия; • враждебность; • афазия; • галлюцинации; • протеинурия; • кристаллурия; • асцит; • глюкозурия; • цервицит; • синусовая тахикардия; • диспареуния; • стоматит; • дискинезия; • дистоническая реакция; • тризм; • неврит; • экзофтальм; • ирит; • полицитемия; • мания; • психоз; • бред; • энцефалопатия; • импотенция; • гипертония; • нистагм; • конъюнктивит; • хрипы; • миопатия; • физиологическая зависимость; • бесплодие; • головокружение; • сонливость; • прибавка в весе; • ксеростомия; • головная боль; • инфекция; • диплопия; • усталость; • тремор; • стимуляция аппетита; • фарингит; • астения; • синусит; • артралгия; • тошнота; • летаргия; • гиперсаливация; • боли в спине; • бессонница; • метеоризм; • рвота; • гипоэстезия; • тревога; • боль в животе; • диарея; • аменорея; • меноррагия; • лейкорея; • кашель; • обморок; • дисменорея; • озноб; • тазовая боль; • увеличение либидо; • дисгевзия; • гиперкинез; • сыпь; • крапивница; • алопеция; • везикулярная сыпь; • ксероз; • гирсутизм; • светочувствительность; • ксерофтальмия; • лейкоцитоз; • агитация; • раздражительность; • недомогание; • икота; • паросмия; • психомоторные нарушения; • миоз; • птоз; • мидриаз; • пурпура; • паранойя; • нарушение оргазма; • мышечные спазмы; • повышенная частота мочеиспускания; • миалгия; • снижение либидо; • лихорадка; • шум в ушах; • парестезии; • зуд; • экхимоз; • увеличение груди; • гинекомастия.
Передозировка
В случае передозировки обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное использование топирамата и лекарств, вызывающих тромбоцитопению, таких как противосудорожный препарат прегабалин, может увеличить риск кровотечений. В объединенном анализе плацебо-контролируемых исследований чаще отмечалось кровотечение у пациентов, получавших топирамат (4,5%), по сравнению с плацебо (от 2 до 3%). У пациентов с тяжелыми кровотечениями пациенты часто принимали препараты, которые вызывают тромбоцитопению или влияют на функцию тромбоцитов или коагуляцию.
Особые указания
Рабдомиолиз и повышение уровня креатинкиназы были зарегистрированы в 3 случаях в ходе премаркетинга клинических испытаний. Причинность между этими событиями миопатии и использования pregabalin не полностью определена. Врач должен назначить пациентам оперативно сообщать о необъяснимых мышечных болях, нежности или слабости, особенно если эти мышечные симптомы сопровождаются недомоганием или лихорадкой. Прегабалиновое лечение следует прекратить, если миопатия диагностирована или подозревается, или если наблюдаются повышенные концентрации креатинкиназы.
Сроки и условия хранения
Не замораживать. Не подвергать чрезмерной влаге.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль