Бетагистин

Фармакокинетика

Таблетированный лекарственный препарат Бетагистин представляет собой средство для устранения негативной симптоматики в работе вестибулярного аппарата, сопряженной с нарушением функций центральной нервной системы. Согласно представленной производителем инструкции по применению лекарство может использоваться в качестве замены естественно вырабатываемого организмом гистина. Препарат воздействует сразу на сильные и слабые антагонисты центральной нервной системы, способствует существенному облегчения состояния больного в течение короткого времени после начало приема. Для использования лекарства требуется назначение лечащего врача.



Бетагистин отличается высоким уровнем проницаемости в отношении капилляров области внутреннего уха, отвечающего за работу вестибулярных функций в организме человека. Меняя показатели давления эндолимфы, препарат способствует существенному улучшению состояния пациентов, устраняет признаки расстройств центральной нервной системы. Инструкция по приему составляется лечащим врачом, с учетом индивидуального состояния организма, и динамики, получаемой в процессе терапевтического воздействия. Головокружения, связанные с развитием вестибулярных нарушений, существенно ухудшают общее качество жизни человека. При введении лекарственного препарата улучшение наступает в течение короткого времени, при правильном подборе режима приема удается полностью компенсировать развившиеся негативные симптомы, убрать шум и звон в ушах, устранить нарушения слуха. Отличительной особенностью употребления лекарственного средства Бетагистин является отсутствие седативного воздействия, сохранение секреторной функции.

Состав и форма выпуска

В составе лекарственного препарата содержится дигидрохлорид бетагистин, помимо этого таблетированный продукт включает ряд вспомогательных веществ, способных положительно влиять на усвояемость средства, его доставку в ткани и систему кровотока. В минимальной дозировке 8 мг препарат выпускается в виде круглых таблеток плоскоцилиндрической формы. На одной из сторон располагается вдавленная маркировка. В объеме 16 или 24 мг таблетки имеют двояковыпуклую форму, края закруглены. Маркировка на поверхности с указанием дозировки присутствует.

Показания к применению

Бетагистин имеет показания к использованию, сопряженные с расстройствами и нарушениями в работе вестибулярного аппарата. Таблетки используют в лечении выявленного синдрома Меньера. Его развитие выявляется при первичной диагностике проблем со слухом или нарушениями координации, появлением шума в ушах, головокружении. В отдельных случаях симптоматика выражается в виде острого нарушения в работе сосудистой системы (инсульт). При отсутствии специфического лечения возможен вторичный приступ.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

R51 Боль в голове. H81.0 Болезнь Меньера. R42 Нарушение устойчивости положения тела, головокружение. H81.9 Неуточненное нарушение в вестибулярных функциях организма. R11 Рвота, тошнота. H83.3 Эффекты шумов во внутреннем ухе. H91.9 Потеря слуховых функций с неуточненной этиологией.

Побочные эффекты

Использование лекарственного препарата позволяет справиться с широким спектром расстройств вестибулярной функции. Но его прием способен спровоцировать ряд негативных эффектов, способных помешать успешному усвоению активного вещества. Развитие побочной симптоматики, свидетельствующей о наличии индивидуальной непереносимости лекарственного средства наблюдается в редких случаях. При ее выявлении выполняют корректировку лечения или отменяют прием препарата. Отдельная симптоматика трактуется позитивно, как путь к адаптации и устранению выявленных нарушений. Согласно статистическим данным, исследование случаев приема средства показывает наличие негативных реакций в 10% случаев. Тревожной считается симптоматика следующего типа:

Противопоказания

Принимая Бетагистин следует тщательно контролировать симптоматику развития признаков гипертензии. При феохромоцитоме прием лекарства исключен. Противопоказанием также является индивидуальная непереносимость ко входящим в состав компонентам.

Применение при беременности

Лекарственное средство исключает возможность совмещения его приема в период лактации. При грудном вскармливании нужно прервать его, перевести ребенка на искусственное питание. Отсутствие данных об исследовании действия лекарства при терапии у беременных женщин исключает возможность его использования во всех триместрах.

Способ и особенности применения

Прием лекарственного средства требует строгого соблюдения установленных предписаний. Детям препарат не назначают ввиду отсутствие сведений о реакции растущего организма на поступление активного вещества. Использование лекарства возможно по достижению пациентом совершеннолетия. Пожилым людям назначение возможно с осторожностью в связи с высоким риском развития гипертензивной симптоматики. При отсутствии иных возможностей следует делать назначения под тщательным контролем врача. Лицам с почечной, печеночной недостаточностью, при сердечных болезнях целесообразность назначения определяется индивидуально, с учетом требований безопасности, возможных рисков для здоровья. Пациентам старше 18 лет требуется назначать прием лекарства Бетагистин с троекратной периодичностью в течение суток. Таблетки в дозировке 8 или 16 мг следует на начальном этапе использовать во время или после еды. Прием на голодный желудок исключен. В период поддерживающей терапии объемы дозировки варьируются в диапазоне 24-48 мг. Корректировка дозы производится на индивидуальной основе, с учетом общего состояния пациента, наличия сопутствующих болезней. Отсутствие седативных эффектов позволяет сочетать прием препарата с выполнением деятельности требующей психоэмоционального напряжения или высокой концентрации внимания. Бетагистин может негативно влиять на специфическое лечение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, заболеваний легких.

Взаимодействие с другими лекарствами

Отсутствуют рекомендации по одновременному использованию препарата в сочетании с другими лекарственными средствами.

Передозировка

Бетагистин при соблюдении рекомендованной схемы приема не создает рисков превышения дозировки (48 мг). При увеличении стандартной дозы до 640 мг в сутки возможно проявление рвоты и изжоги, тошноты, других признаков расстройства желудочно-кишечного тракта. В отдельных случаях наблюдается выявление судорожных явлений. При преднамеренном увеличении дозировки пациентом следует назначить промывание желудка (в течение 1 часа после приема). Проявление негативных реакций усиливается при совместном использовании других сильнодействующих лекарственных средств.

Аналоги

В продаже лекарственные средства, аналогичные вырабатываемому организмом гистамину, представлены широко. Препарат может быть заменен на использование Бетавера, Альфасерка,Микрозера Тагисты, Вестибо и ряда прочих лекарственных средств. Лечение проводится исключительно по назначению врача, менять лекарство самостоятельно запрещается в связи с высоким риском развития негативных реакций. Медикаменты этой группы выпускаются исключительно в таблетированной форме, требуют внимательного отношения к дозированию. Специалисты при назначении лечения должны учитывать все возможные побочные эффекты, случаи индивидуальной непереносимости.

Условия продажи

Использование лекарственного препарата требует проведения тщательного исследования состояния организма. Предварительная консультация врача обеспечивает возможность для исключения противопоказаний. Лекарство входит в перечень средств рецептурного отпуска, назначается только по причине наличия выраженной симптоматики вестибулярного расстройства. Продажа без рецепта запрещена через аптечные сети. Уточнить условия отпуска лекарственного препарата можно у врача.

Условия хранения

Таблетированный препарат в индивидуальных блистерах и картонной упаковке хранят вдали от воздействия влаги, прямых солнечных лучей. Лекарственное средство нуждается в отсутствии доступа для детей и подростков. Самостоятельный прием лицами до 18 лет исключается. Температура хранения упаковки лекарства должна составлять до +25 градусов. Годность препарата составляет 24 месяца с момента выпуска.