Генфаксон

Упаковка и состав

При наличии рецепта Генфаксон купить можно в любой городской аптеке. Представлен он прозрачным раствором (допускается легкий светло-желтый оттенок) для парентеральных (подкожных) инъекций. В одной дозе препарата (0,5 мл) содержится:

• интерферон бета-1а (активный компонент) – 22/44 мкг (соответствует 6/12 млн МЕ);
• альбумин (человеческой этиологии);
• р-р маннита;
• Na (ацетат);
• к-та уксусная;
• жидкость для инъекций.

Генфаксон, отзывы о лечебных свойствах которого широко представлены в Интернете, выпускается в виде готовых к применению шприцов с пластиковым поршнем, иглой и твердым полипропиленовым защитным колпачком. Каждый шприц содержит 0,5 мл готового раствора. Все они поставляются в контурных блистерных ПВХ пластинах с верхним фольгированным покрытием (по три в каждой). Внешняя упаковка представлена картонными коробками, в каждом из которых содержится 3 или 12 пластиковых контейнеров со шприцами и инструкция, с подробным описанием формы выпуска и правил использования лечебного средства. Приобрести Генфаксон в Москве особых проблем не составит. При необходимости предложат не только препарат, но и его адресную доставку.

Фармакологическое действие

Естественный синтез интерферона в организме человека осуществляется макрофагами, фибробластами и некоторыми другими видами клеточных структур. Активный компонент препарата (interferon beta-1a) вступает в биохимическую связь (гликолизируется) с молекулами натурального интерферона, посредством единой комплексной углеводородной структуры. Эффект их взаимодействия обусловлен образованием устойчивых связей компонента с клетками специфических рецепторов, что инициирует запуск целого каскада сложных межклеточных реакций. Их результатом становится образование биологических маркеров и генетических производных, в частности, белка Мх, 2'/5'-олигоаденилатсинтетазы, неоптерина, бета-2-микроглобулина и комплекса гистосовместимости 1-го класса. После внутримышечной инъекции дневной дозы лекарственного средства уровень повышенной концентрации перечисленных выше химических соединений в составе сыворотки сохраняется в продолжение последующих семи дней. Одноразовое подкожное введение 60-ти мкг рекомбинантного интерферона позволяет достичь максимального уровня его концентрации в составе плазмы уже через три часа после инъекции. Четырехкратное введение раствора с двухсуточным интервалом между инъекциями показало рост показаний АUС более чем в 2 раза. Экскретируется активный компонент с желчью и мочой.

Показания

Подкожные лекарственные инъекции genfaxon обычно назначаются при рецидивирующих формах рассеянного склероза.

Противопоказания

Медикаментозное средство имеет ряд противопоказаний к использованию. Препарат не рекомендуют назначать:

• при гиперчувствительности к компонентам лечебного средства;
• при тяжелых формах депрессивных расстройств и суицидальных наклонностях;
• лицам, не достигшим двенадцатилетнего возраста;
• женщинам в период лактации и плодоношения.

Для граждан, которым запрещено использование препарата Генфаксон, аналоги лечебного средства в полной мере помогут решить этот вопрос.

Дозировка

Генфаксон (раствор 22 мкг05 мл 6 млн МЕ 05мл 3шт) вводится подкожно в определенные врачом дни недели с интервалом между инъекциями не менее 48 часов. Процедура должна проводиться в специально выбранное для этого время (желательно во второй половине дня) под четким врачебным контролем. В продолжение первых 14 дней курса лечения дозировка препарата не должна превышать 8,8 мкг, на третьей и четвертой неделях дозу можно увеличить до 22,0 мкг. По истечении этого периода количество вводимого раствора удваивается (0,5 мл/44,0 мкг) и остается неизменной до завершения лечебной терапии. Для пациентов с плохой переносимостью высоких доз рекомбинантного интерферона и подростков до 16-ти лет, максимальная доза лечебного средства ограничивается предыдущими показателями – 0,5 мл/22,0 мкг. При пропуске очередной инъекции, следующая должна вводиться в соответствии с установленным графиком. Удваивать максимальную дозу лекарства строго запрещено.

Передозировка

Случаи отравлений, связанных с превышением установленных доз препарата в терапевтической практике не зафиксированы. Пациентам, обратившимся с недомоганиями, вызванными превышением дозы лекарства, рекомендовано медицинское наблюдение в условиях стационара.

Побочные действия

Самыми распространенными побочными реакциями организма на применение медикаментозного средства является развитие гриппоподобных проявлений, а также появление гематомных образований, покраснений и припухлостей в области регулярно вводимых инъекций. К более редким проявлениям можно отнести:

• различные аллергические реакции (появление крапивницы и зуда);
• диарею;
• потерю аппетита;
• бессонницу;
• головокружения;
• немотивированную нервозность;
• нарушение ЧСС;
• затрудненность дыхания;
• общую слабость;
• появление тошноты и рвотных позывов;
• лихорадочное состояние;
• желтушные проявления;
• депрессионные состояния.

На уровне изменения лабораторных показателей нередко фиксируется рост АЛТ и активности щелочных форм фосфатазы.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку применение интерферона приводит к снижению активности цитохромозависимых печеночных ферментов (Р450), параллельное использование препарата и противоэпилептических средств с узким терапевтическим индексом, специалистами не рекомендовано. Сведений о негативных последствиях взаимодействия компонентов лекарства с ГКС и адренокортикотропными гормонами (АКТГ), на данный момент не предоставлено, поэтому совместное назначение фармацевтических средств, относящихся к этим группам, следует проводить с предельной осторожностью.

Особые указания

Во избежание рисков развития некротических поражений тканей кожного покрова, в местах регулярного введения препарата следует обратить внимание на тщательное соблюдение норм антисептики при выполнении инъекционных процедур, а также, по возможности, чаще менять зоны введения раствора.

Условия хранения и сроки

Лекарство подлежит хранению в сухом помещении при температуре, до 2 - 8С0. Доступ детей к нему должен быть исключен. Срок безопасного применения препарата составляет 2 года.