Граноцит 34

Фармакологические свойства

Граноцит представляет собой рекомбинантный человеческий фактор. Он характеризуется гликозилированными, колониестимулирующими и гранулоцитарными свойствами. Действие вещества происходит за счет соединений, которые принадлежат к классу цитокинов. Эти продукты считаются протеинами, контролирующими полиферацию клеточных структур. По итогам медицинских исследований Граноцит 34 способен увеличивать объем нейтрофилов в кровяной субстанции периферического типа. Если вводить препарат неоднократно, то количество элементов крови будет возрастать. Нейтрофилы, возникающие как реакция на введение средства, характеризуются хемотаксическими и фагоцитарными качествами.

Применение продукта, независимо от воздействия химической терапии, ведет к образованию клеточных организаций, предшественников гемопоэза. Они выделяются из кровяной субстанции и вводятся внутривенным способом пациенту после использования увеличенной дозировки химической терапии. Эта процедура проводится для того, чтобы начался заново процесс кровообразования. Как показывают исследования ученых медицинской области, использование Граноцита дает возможность в ускоренном режиме возобновляться механизму кроветворения в отличие от аутопересадки костного мозга. Это в несколько раз уменьшает период тромбоцитопении.

Состав и упаковка выпуска Граноцита

Медикамент изготавливается на фармакологических заводах в виде лиофилизата белого оттенка. Однако, готовить материал для ведения должен исключительно медицинский персонал. Из вещества делают раствор, который вводят под кожу, или внутрь вены. В лекарство добавляют растворитель – воду. Манипуляцию проводят только в стерильных условиях медицинского заведения. В структуру препарата входит соединение ленограстима. Дополнительными элементами считаются вещества маннитола, хлористоводородной кислоты, полисорбата 20 и других важнейших компонентов, которые усиливают действие средства. Емкость упакована в картонные коробочки, которые предотвращают механические повреждения флакона.

Показания к применению

Граноцит выписывают при развитии нейтропении. В первую очередь для уменьшения продолжительности данного процесса и приостановления осложнений, которые возникли на фоне патологических протеканий. Чаще всего вещество назначают пациентам с опухолями немиелопролиферативного типа. Такие больные проходят миелосупрессивную терапию с обязательной пересадкой костного мозга. Данная категория людей находится в зоне риска относительно длительного протекания ярко выраженной нейтропении.

Граноцит 34 назначают для понижения затяжной нейтропении, которая развивается на фоне химической терапии миелосупрессивного типа. Возможно применение продукта для стимулирования движения клеточных организаций периферического типа, относящихся к предшественникам гемопоэза в кровяной субстанции периферического вида.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

D72.8.0 Лейкопения; Z51.1 Химическая терапия, связанная с новым формированием; Z94.8 Наличие иного пересадочного органа или тканевой структуры.

Побочные эффекты

Применение медикамента иногда провоцирует опасные болезненные симптомы. Поэтому перед тем, как приступить к использованию средства, рекомендуется проконсультироваться с доктором и пройти тщательное медицинское обследование. Часто у людей, принимающих продукт, возникали боли в области головы, костях, астения. По предоставленной информации после проведения некоторых исследований, пациенты, у которых регистрировалось повышенное число лейкоцитов, болезненный синдром развивался намного быстрее, чем у лиц с меньшими показателями. После пересадки костного мозга человек подвергался лихорадке, поносу, алопеции; сепсису, инфицированию, рвоте. Однако, как считают врачи и ученые, это не было связано с приемом Граноцита. После пересадки костного мозга врач периодически наблюдает за числом тромбоцитов в кровяной субстанции. Это важно, так как при введении вещества их уровень иногда опускается ниже нормативных показателей. При применении продукта часто развиваются те же симптомы, что и при использовании соединений цитостатиков. В месте введения раствора может наблюдаться гиперемия, отечность. Описаны редкие случаи возникновения инфильтратов в органах легких. Данный процесс проводил к недостаточной деятельности дыхательного механизма.

На фоне использования Граноцита 34 проявляется такая симптоматика, как лихорадочное состояние, одышка, различные деструкции дыхательного аппарата. Чтобы устранить болезненные показания, следует разработать дополнительную схему терапии, или же полностью отказаться от употребления вещества. Иногда у больных возникали аллергенные реакции, шоковое состояние анафилактического типа. Также известны акцидентные признаки в виде васкулита, пиодермии, эритемы узловатого вида. Возможно увеличение органа селезенки, и даже ее разрыв.

Противопоказания

Применению средства всегда должно предшествовать медицинское обследование и консультация эксперта. Строго запрещено вводить Граноцит 34 при наличии миелоидного формирования (к исключениям относят лейкоз миелобластного типа, протекающий в острой форме), лейкоза миелобластного острой формы у пораженных людей, которым меньше 55 лет, когда есть обнадеживающие цитогенетические прогностические симптомы. Не следует назначать компонент при беременности, грудном вскармливании, гиперсенсетивности иммунного механизма к некоторым элементам продукта.

Применение при беременности

Выписывать Граноцит женщине при вынашивании ребенка не разрешается. Прием вещества во время лактационного периода необходимо прекратить.

Способ и особенности использования

Раствор вводят только двумя способами – внутрь вены или под кожу. В первом случае проводить процедуру следует на протяжении получаса. Дозировка материала рассчитывается в индивидуальном порядке, с учетом особенностей организма, в зависимости от степени поражения организма и других факторов. Инъекции вводят под кожу каждый день, пока не установится необходимое число лейкоцитов. При достижении цели препарат разрешается отменить. Однако, использовать продукт необходимо не больше 28 дней подряд. Какие происходят процессы в организме пожилых пациентов при введении средства, неизвестно, так как адекватные исследования в данной области не проводились. Однако, корректировать количество вводимого изделия не обязательно. Возможно прибегать к употреблению материала несовершеннолетним лицам после 2 лет после пересадки костного мозга. Раствор готовят только в стерильных условиях. Манипуляцию должен проводить опытный специалист. Соединив изделие с растворителем, содержимое хорошо перемешивают. Созданный продукт необходимо немедленно использовать.

Особые указания

Нет данных о безопасном приеме средства Граноцит 34 при пересадке костного мозга во время различных нарушений печеночной и почечной организаций.

Взаимодействие с другими лекарствами

Медикамент разрешается вводить параллельно с иными типами факторов, которые оптимизируют процессы кроветворения. Как материал сочетается с соединениями цитокинов, неизвестно.

Передозировка Граноцит 34

Об акцидентных признаках при употреблении овердозы вещества нет никаких данных.

Аналоги

Терапевтическое средство принадлежит к продуктам альтернативной группы.

Условия продажи

Лекарство относится к медикаментам, которые продаются исключительно по рецепту.

Условия хранения

Инструкция по применению указывает на условия содержания средства. Изделие следует сберегать в темном и недоступном для несовершеннолетних лиц месте. Также в помещении, где хранится продукт, должна быть нормальная влажность. Температурный режим – от 2° до 25°C. Вещество нельзя поддавать действию низких температур. Срок годности – не более 2 лет с момент выпуска медикамента. Материал не изменит своих качества, если температура воздуха будет до 30°С на протяжении 14 дней.