Ликопид

Немного фактов

Ликопид — это иммуномодулирующее средство нового поколения, действие которого базируется на активной частичке клеточного тела бактерии. Активное вещество является абсолютным прототипом пептидогликана (глюкозаминилмурамилдипептида), только синтетического происхождения. В человеческом организме медикамент моделирует естественные процессы по выявлению фрагментов пептидогликана бактерий и соответствует природной иммунорегуляции, происходящей в организме под воздействием вредных микробов.

За открытие и исследование механизмов врожденного иммунитета в 2011 году было присуждено международную Нобелевскую премию за особый вклад в развитие физиологии и медицины.

Ликопид также был награжден специальной премией от Правительства РФ в 1996 году как высокоэффективное лекарственное средство нового поколения, иммунокорригирующих действия.

Данное лекарственное средство способно стимулировать бактерицидную и активность «основных» иммунных клеток, которые являются специализированными «киллерами» аллогенных элементов — фагоцитов. Медикамент усиливает выработку антигенов, размножение Т- и В-лимфоцитов, содействует усиленному синтезированию антител, и ведет к установлению правильного соотношения TH1 и TH2-лимфоцитов, при доминировании Т-киллеров - 1.

В процессе опытно-экспериментальных исследований были доказаны и иные положительные свойства Ликопида — противоопухолевая и антиметастатическая эффективность, а также депонирование антигенов. Данное средство часто называют естественным иммунорегулятором и это является объективным фактором, поскольку глюкозаминилмурамилдипептиды (ГМДП) — это не инородные клетки, они каждодневно присутствуют в человеческом организме и отражают бесконечные атаки агрессивных бактерий.

Ликопид (ГМДП) — это современный и уникальный иммуномодулятор, который обладает выраженным и предсказуемым механизмом действия. Эффективно применяется для иммунотерапии в профилактике и лечении нарушений иммунологической реактивности как у взрослых пациентов, так и детей.

Форма выпуска

Препарат выпускается в таблетированной форме. Каждая таблетка имеет круглую, плоско цилиндрическую форму, а также разделительную бороздку и фаску. Пакуются количеством 10 штук в контурные блистеры, а также внешнюю упаковку в виде картонной пачки, дополняются инструкцией по применению.

Состав

Основное вещество – это глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП). Возможна дозировка таблеток по 1 mg либо 10 mg основного вещества.

Как связочные вещества использованы: лактоза, дисахарид, натуральный крахмал, эфиры целлюлозы и метанола, соль кальция и стеариновой кислоты.

Фармакологические свойства

Ликопид относится к медикаметам мурамилпептидного спектра, которые характеризируются иммуномоделирующей активностью. По своей химической формуле данный медикамент – это N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин.

Эффективность фармсредства обусловлена возможностью интеграции его действующего компонента — ГМДП с рецепторами врожденного иммунитета NOD2. Данный процесс ведет к внутриклеточной цепной реакции, которая заключается в активации транскрипционного фактора NF-κB с последующей выработкой основных цитокинов — IL-1, IL-6, IL-12, TNF-alpha (фактора некроза опухолей), интерферона-gamma, колониестимулирующих факторов CSF.

Лекарственное средство способно стимулировать активность клеток Т-киллеров, которые задействованы в естественных иммунных процессах.

Фармсредство обеспечивает комплексное действие на иммунную систему человеческого организма. Он выражает стимулирующее действие на формирование клеточного, а также гуморального иммунного ответа, активизирует выработку лейкоцитов, оказывает противомикробный и противоопухолевый эффект.

Фармакологическая эффективность Ликопида заключается в следующем: активное вещество активизирует моноцитарно-макрофагальные клетки иммунной системы, вследствие чего, повышается:

• действенность мультиферментных лизосомальных комплексов;
• высвобождение клеточных метаболитов в виде активных кислородных форм (АФК);
• интенсивность уничтожения микробных организмов;
• выраженность HLA-DR-антигенов;
• синтезирование цитокинов: IL-1, TNF-alpha, полипептидного цитокина, Интерферон-гамма (IFN-γ);
• улучшаются цитотоксические и иммунохимические качества в отношении к клеткам, пораженным вирусами или опухолями.

Введение лекарственного средства в комплексные терапевтические курсы для туберкулезных больных вызывает выраженный иммунологический эффект в виде возрастания присутствия Т-лимфоцитов, а также повышения силы фагоцитов к поглощению бактерий. Клиническая эффективность средства при иммунотерапии обуславливается более быстрой нейтрализацией процессов интоксикации организма, резорбцией инфильтратов и регенерацией поврежденной ткани легких, а также приостановкой бактериальных выделений в максимально краткие сроки.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Концентрация действующего вещества в плазме крови (Cmax) достигает своего максимума спустя 90 минут после употребления. Показатель биодоступности при приеме per os равняется показателю от 7 до 13%. Образование химических соединений с альбуминами крови имеет низкую степень активности.

Метаболизм и выведение

Не наблюдается образования активных метаболитов. Период полувыведения активного вещества достигает 4- 4,3 часов. Как правило, выводится из организма преимущественно мочевыделительной системой в первоначальном виде, без существенных преобразований.

Показания к применению

Ликопид широко применяется в терапевтических комплексах при заболеваниях, которые являются состояниями вторичного иммунодефицита, а именно при:

• наличии хронических инфекционных поражениях легких различной этиологии;
• обостренных и хронических формах поражениях кожи и мягких тканей с гнойно-септическими или воспалительными осложнениями;
• герпетическом инфекционировании, независимо от локализации (включая офтальмогерпес);
• папилломавирусе человека (Human papillomavirus, HPV);
• вирусах гепатита типа В или С;
• псориазном поражении (включая реактивный артрит);
• туберкулезных заболеваниях легких.

Спецпоказаниями для назначения лекарственного средства являются.

I. Клинические:

• начальные и хронические формы поражения легких микобактерией туберкулеза (в т.ч. инфильтративный туберкулез, острую казеозную пневмонию, обострения хронических форм);
• формы туберкулеза легких, протекающие с интоксикационным синдромом, или сопровождающиеся разрастанием объема поражения, воспалительной инфильтрацией ткани легких, избыточным бактериальным выделением;
• при наблюдениях регрессионных процессов туберкулезного поражения легких;
• при дополнении клиники туберкулезной болезни другими неспецифическими заболеваниями органов дыхания воспалительного характера.

II. Иммунобиологические:

• снижение активности фагоцитов в виде ослабленной поглотительной и бактерицидной эффективности; уменьшения количественного и качественного присутствия Т-лимфоцитов и всех их известных субпопуляций;
• нарушение нормального баланса Т-хелперов и цитотоксических клеток.

Противопоказания

Среди противопоказаний к применению препарата Ликопида отмечаются следующие:

• хроническая фаза воспаления ткани щитовидной железы, которое имеет аутоиммунный патогенез;
• состояния, сопровождающиеся лихорадкой либо гипертермией тела (выше 38°С); период беременности, а также лактации;
• индивидуальная гиперчувствительность к составляющим средства, например, непереносимость лактозы или фруктозы, нарушения всасывания моносахаридов в ЖКТ;
• наличие аутоиммунных заболеваний, поскольку отсутствуют достоверные данные о безопасности и эффективности использования.

Способ приема и дозировка

Средство употребляется sub lingua для рассасывания под языком либо per os. Желательно на пустой желудок, за полчаса до приема пищи.

Взрослым пациентам в после перенесенных операций в профилактических целях предписывают единоразово в течение суток по одной таблетке сублингвально в дозе 1 mg, продолжительностью курса на десять дней.

При наличии гнойных и септических поражений кожи либо мягких тканей назначается средство для рассасывания по 2 mg дважды или трижды в течении суток и общим сроком до десяти дней.

Лечение особо сложных случаев гнойно-септических поражений требует употребления таблеток внутрь по 10 mg одноразово в сутки и длительностью в десять дней.

При хронических инфекционных поражениях верхних и нижних сегментов дыхательной системы медикамент рекомендуется для сублингвального употребления по 1-2 mg одноразово за сутки и курсом в десять дней.

При легочном туберкулезе рекомендовано употреблять перорально пилюли в дозировке 10 mg один раз за сутки, продолжительность терапевтического курса – десять дней.

При вирусном герпесе применяется препарат в основном для рассасывания по 2 mg до двух раз в сутки и на протяжении шести дней; при более отягощенных формах – сублингвально по 10 mg раз или два в течении суток и длительностью до шести дней. При глазном герпесе используют таблетки для перорального приема по 10 mg дважды в сутки на протяжении трех дней. Далее необходимо сделать трехдневный перерыв и снова повторить терапевтический курс.

При наличии патологического поражения папилломавирусом шейки матки применяют перорально по 10 mg лекарственного средства один раз в сутки на протяжении десятидневного срока.

При лечении псориаза рекомендованная дозировка составляет 10-20 mg для суточного приема раз или два, курсом 10 дней, после чего через день по 10-20 mg снова десятидневным. При более тяжелых формах и значительной распространенности поражения рекомендуют употреблять таблетки внутрь 10 mg дважды в сутки и на протяжении двадцати дней.

В случаи необходимости назначения медикаментозного средства для детей, допустимым является возраст от одного года и дозировка таблеток по 1 mg.

Для излечения хронических инфекционных поражений дыхательных путей и гнойных заболеваний кожи таблетки назначают в дозировке 1 mg одноразово за день в течение десяти суток.

При лечении герпетической инфекции рекомендовано употреблять перорально таблетки по 1 mg трижды в сутки до 10 дней.

В случае необходимости проведения лечения хронических форм гепатита В или С, рекомендованный курс приема состоит из таблеток по 1 mg, которые следует употреблять три раза в течении суток и продолжительностью не менее двадцати дней.

Новорожденным детям предписывают медикамент при обостренных инфекционных заболеваниях (включая воспаления легких, бронхиты, сепсисы, различные осложнения в послеоперационный период) в количестве 0,5 mg дважды за сутки на протяжении недели.

Особенности назначения при беременности

Вследствие отсутствия достоверной клинической базы, доказывающей безопасность применения медикамента, противопоказано его употреблять беременным женщинам или такими, которые находятся в лактационном периоде.

Побочные действия

В самом начале курса с низкой степенью вероятности может наблюдаться незначительное повышение температуры до 37,9°C. Но данное явление является редким и непродолжительным, обычно устраняется без стороннего вмешательства и не вызывает необходимости отказа от приема лекарственного средства.

Особые указания

Не рекомендовано назначать лекарство в комплексной терапии наряду с препаратами, содержащими сульфаниламиды или тетрациклинами.

Употребление средства не ведет к изменению способностей при выполнении процессов, требующих усиленного внимания, быстрой реакции и координации движений.

Лекарственное взаимодействие

При одномоментном приеме Ликопид усиливает воздействие антибиотиков, а также может повышать эффективность действия антивирусных и противогрибковых средств.

В тоже время, антациды и адсорбенты могут понижать как всасываемость самого медикамента, так и его эффективность действия.

Глюкокортикостероиды также могут провоцировать снижение эффективности воздействия на организм средства.

Передозировка

Фактов о передозировке пациентов данным медикаментом не зарегистрировано.

Условия хранения

Ликопид – это сильнодействующее вещество, относящиеся к списку Б. Средство необходимо хранить в специально отведенном для этого месте, с оптимальными параметрами по влажности и при t ≤ 25°С.

Срок годности

Медикаментозное средство можно сохранять на протяжении пятилетнего периода, при надлежащих условиях хранения.