Липопрайм
- Инструкция по применению для Липопрайм
- Цена на Липопрайм от 342 руб.
- Забронировать Липопрайм можно в аптеке Wer в Москве
Micro Labs [Микро Лабс]
Липопрайм таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт.
Micro Labs [Микро Лабс]
Липопрайм таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт.Аналоги Липопрайм
Polpharma [Польфарма]
Розувастатин-Акрихин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт.
EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Розулип Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг 30 шт.
Канонфарма продакшн
Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт.
Канонфарма продакшн
Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт.
EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Розулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт.
Actavis [Актавис]
Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 90 шт.Товары из категории - Лекарства для сердца и сосудов
Инструкция по применению
Описание
Основной действующий компонент Липопрайма – розувастин, входит в группу статинов и представляет собой вещество, блокирующее активность ГМГ-КоА-редуктазы, участвующей в образовании мевалоновой кислоты из гидроксиметилглутарата. Препарат назначается при повышенном уровне холестерина, обусловленном различными патологиями. Информация, полученная при проведении фармакологических исследований, а также благодаря многочисленным положительным отзывам о Липопрайме, подтверждает терапевтическую эффективность лекарства. Узнать актуальную цену Липопрайма и заказать его доставку можно на сайте нашей интернет аптеки.
Форма выпуска, состав и упаковка
Медикамент производится в таблетированной форме. Таблетки покрыты пленочной оболочкой и расфасованы в блистерные пластины по 10 штук. Одна таблетка содержит 5, 10 или 20 мг активного вещества. Пластины с лекарством (3 шт) упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией по использованию. Возможными аналогами Липопрайма могут служить следующие препараты: • Розувастин; • Розарт; • Крестор; • Сувардио; • Акорта.
Фармакологическое действие
Медицинское средство проявляет гиполипидемические свойства и входит в группу статинов. Механизмом воздействия активного компонента является блокирование ГМГ-КоА-редуктазы, превращающей гидроксиметилглутарат в мевалоновую кислоту. Препарат позволяет повысить количественный показатель чувствительных окончаний ЛПНП на клеточной поверхности, увеличивая их катаболистические свойства и захват, что обуславливает блокирование реакций биосинтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), что позволяет снизить общий уровень ЛПОНП и ЛПНП. Гиполипидемическое действие медицинского средства обусловлено тем, что розувастатин понижает уровень общего Хс за счет уменьшения Хс-ЛПНП. Вещества, входящие в группу статинов не воздействуют на функции липаз (гепатических и липопротеиновых) и не влияют на реакции катаболизма и биосинтеза свободных жирных кислот, поэтому терапия может вызывать лишь умеренное уменьшение уровня тиреотропного гормона. Медицинский препарат эффективен при наличии доклинических атеросклерозных признаков (при расстройствах функций эндотелия), на стенки сосудов, улучшает реологию крови, а также обладает антипролиферативным и антиоксидантным воздействием. Терапевтическая эффективность средства наступает на протяжении семи дней с момента начала терапии и в течение четырнадцати суток достигает почти 90% показателя. В полной мере действие лекарства проявляется через месяц после начала применения. После перорального употребления лекарство проходит абсорбцию в пищеварительном тракте и достигает максимальной терапевтической концентрации в течение пяти часов. Показатель биодоступности равен примерно 20%. Действующий компонент накапливается в печени, образует связи с белковыми соединениями плазмы (90%). Подвергается биотрансформации (10%), поскольку является субстратом непрофильного типа для цитохром Р450-зависимых ферментов. Изофермент CYP2C9 служит основным веществом, принимающим участие в метаболических реакциях розувастатина. Остальные изоферменты (CYP3A4, CYP2D6 и CYP2C19) используются в метаболизме в меньшей степени. В процессе биопревращения происходит образование N-дисметил и лактоновых метаболитов. Первые обладают половиной активности основного действующего компонента, а вторые не имеют фармакологической активности. Элиминация средства осуществляется в большей степени при помощи кишечника (около 90%) и остальная часть - при помощи мочевыводящей системы, с периодом полувыведения около девятнадцати часов. Этот показатель остается неизменным при увеличении дозировки. Поскольку препарат входит в группу блокаторов активности ГМГ-КоА-редуказы, в процессах его печеночного захвата участвуют мембранные переносчики Хс, имеющие значимую роль в печеночной экскреции действующего вещества. Увеличение системной экспозиции лекарства происходит пропорционально применяемому количеству. У пациентов со значимыми расстройствами почечной активности (Cl менее 30 мл/мин) значительно увеличивается уровень розувастатина в плазме (почти в три раза), а уровень N-дисметила по сравнению со здоровыми испытуемыми повышается почти в девять раз. Также клинические исследования средства выявили, что у пациентов, которым проводится гемодиализ, уровень розувастатина в крови почти в 1,5 раза больше в сравнении со здоровыми людьми. При выраженных нарушениях активности печени период полувыведения средства увеличивается почти в два раза. При наличии в анамнезе выраженных нарушений активности печени период полувыведения средства увеличивается почти в два раза.
Показания
Препарат назначается для комплексной терапии при наличии следующих патологий: • при аномальном увеличении липидов и/или липопротеинов в крови (гиперхолестеринемии 2a или 2b типа); • при гиперхолестеринемии наследственного характера. Прежде чем купить Липопрайм и начать его прием необходимо посоветоваться с лечащим врачом, поскольку лекарство имеет ограничения к применению.
Противопоказания
Медицинское средство запрещено к приему: • при гиперчувствительности к составу; • при выраженных расстройствах функциональной активности почек (Cl менее 30 мл/мин); • при печеночных патологиях в активной фазе (в частности при повышенной активности трансаминаз более чем в три раза); • при поражении мышечных тканей, обусловленных миопатией; • при совместном употреблении с лекарствами, содержащими циклоспорин; • в период вынашивания плода и вскармливания материнским молоком; • до 18 лет.
Способ применения и дозы
Медицинское средство следует употреблять пероральным способом. Стандартной дозировкой является 10 мг однразово в сутки. Врач может провести увеличение дозы (не ранее чем через 1 месяц) до 20 мг в сутки. При тяжелых проявлениях гиперхолестеринемии, а также при наличии высокой вероятности развития негативных проявлений со стороны сердца и сосудов, возможно увеличение дозы до 40 мг. В этом случае лечение проходит под повышенным контролем врача-специалиста.
Побочные действия
Во время приема средства могут развиваться следующие побочные эффекты. Пищеварительная система: • болезненные ощущения в абдоминальной области; • повышение активности печеночных трансаминаз; • запор или понос; • повышенное газообразование; • тошнота и рвотные позывы; • развитие гастроэнтеритов и гастритов. Нервная система: • головокружения и головные боли; • депрессионные состояния; • нарушения сна; • расстройства чувствительности; • астения; • ощущение тревоги; • боли, обусловленные невралгией. Сердечно-сосудистая система: • увеличение артериального давления; • проявления вазодилации; • ощущение сердцебиения; • дискомфортные и болезненные ощущения за грудиной (приступы стенокардии). Дыхательная система: • воспалительные процессы слизистой верхних дыхательных путей; • одышка и кашель; • воспаление легких; • бронхит; • бронхиальная астма. Мочевыделительная система: • отечность конечностей; • развитие канальцевой протеинурии; • болезненные ощущения в нижней части живота; • инфекционно-воспалительные процессы мочевыводящей системы. Опорно-двигательный аппарат: • болезненные ощущения в области мышц и суставов; • развитие артрита; • повреждения конечностей; • повышенный тонус мышечных волокон; • боли в области спины; • рабдомиолиз и миопатия. Иммунная система: • сыпные реакции и зуд; • ангионевротические реакции (отек Квинке). Лабораторные исследования: • повышение креатинфосфокиназы (при выраженном увеличении уровня, в 5 и более раз, терапию следует отменить). Общее: • развитие анемии и астении; • болезненные ощущения в области грудной клетки; • лихорадочные и гриппоподобные состояния; • проявления сахарного диабета; • случайные травматические повреждения; • экхимозы; • острое воспаление периодонта. О развитии вышеописанных симптомов и других дискомфортных ощущениях рекомендуется сообщать врачу-специалисту, который может изменить схему лечения или заменить лекарство аналогом.
Лекарственное взаимодействие
Комплексное употребление с эритромицином снижает суммарный уровень действующего компонента в плазме (AUC) на 20% и максимальную терапевтическую концентрацию почти на треть, что может быть обусловлено повышением моторной активности кишечника. Прием с медикаментами, входящими в группу антацидов и включающих в свой состав алюминий и гидрооксид магния, вызывает уменьшение уровня розувастатина в плазме почти на 50%. Снизить эти проявления можно путем увеличения интервала между приемом лекарств. Совместное использование с медицинскими препаратами, включающими в свой состав циклоспорин, увеличивает суммарную концентрацию активного компонента в плазме почти в семь раз, при этом AUC циклоспорина остается неизмененной. В первые семь суток лечения или в случае увеличения употребляемого количества розувастатина при проведении комплексной терапии с антагонистами калия, возможно удлинение протромбинового времени и МНО. Отмена приема или уменьшение дозировки средства может вызывать снижение МНО (необходим регулярный контроль этого показателя). При комплексе с контрацептивами перорального типа происходит увеличение суммарной концентрации норгестрела и этинилэстрадиола в плазме крови на 34% и 26% соответственно. Изменение AUC нельзя исключать при комплексе розувастатина с веществами, использующимися для замещения в организме недостающих гормонов. Комплексное употребление с гемфиброзилом повышает максимальную и суммарную концентрацию действующего компонента. Лекарства, входящие в группу фибратов, а также ниацин, используемый в гиполипидемической дозировке, увеличивают вероятность развития миопатических проявлений. Совместное употребление с итраконазолом незначительно увеличивает суммарную концентрацию розувастатина (около 28%).
Особые указания
При значительном увеличении креатинфосфокиназы (больше чем в пять раз по сравнению с нормой) или при развитии постоянных дискомфортных ощущений в области мышц, терапию необходимо прервать. Лекарство используется с повышенной осторожностью: • при повышенной вероятности возникновения рабдомиолиза (в частности при дисфункции щитовидной железы, расстройства функциональной активности почек, наследственных заболеваниях мышц); • при злоупотреблении алкогольными напитками; • при травматических повреждениях; • при гипотонии; • у пациентов с печеночными патологиями; • при проявлениях сепсиса; • после операций; • при эндокринных расстройствах выраженного характера; • при патологиях водно-электролитного баланса; • при эпилептических проявлениях; • у пациентов, относящихся к азиатской расе. В период лечения необходим регулярный контроль почечных функций. До начала использования медицинского средства рекомендуется провести исследования печеночных функций, также необходимо исследование показателей печени через 90 дней терапии. При увеличении ферментов больше чем в три раза, следует провести изменение дозы или прервать прием. При комплексе со средствами, содержащими в своем составе циклоспорин, противогрибковыми веществами (азольными), средствами, блокирующими активность протеаз, антибиотиками, входящими в группу макролидов и ниацином, повышается вероятность развития симптомов миопатии и миозита. У больных, с наличием гиперхолестеринемии, обусловленной дефицитом тиреотропного гормона или проявлениями нефротического синдрома, коррекцию основных патологий следует провести до использования розувастатина. Лекарственное средство не проявляет негативного воздействия в отношении психомоторных функций человеческого организма, однако во время его приема следует помнить о вероятности развития побочного действия в виде головокружений. Узнать наличие и заказать доставку Липопрайма в Москве и московской области можно на сайте нашей интернет аптеки.
Сроки и условия хранения
Хранение разрешено при комнатной температуре на протяжении трех лет с момента производства.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль