Ранисан
- Инструкция по применению для Ранисан
- Цена на Ранисан от 53 руб.
- Забронировать Ранисан можно в аптеке Wer в Москве
Pro.Med. [Про Мед]
Ранисан таблетки 75 мг 10 шт.
Pro.Med. [Про Мед]
Ранисан таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт.Товары из категории - Желудок, кишечник, печень
Renewal [Обновление]
Панкреатин Реневал таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 000 ЕД 20 шт.Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Ранисан выпускается в форме таблеток. Покрытие: пленочная оболочка. Согласно инструкции в состав препарата входит: • ranitidine hydrochloride; • микрокристаллическая целлюлоза; • крахмал, добываемый из кукурузы; • copovidone; • поливинилпирролидон; • химическое соединение, соль магния и стеариновой кислоты; • гидроксипропилметилцеллюлоза; • ПЕГ 6000; • амфотерный оксид четырехвалентного титана; • пищевая добавка Е172; • кремнийорганическое соединение группы полидиметилсилоксанов. Купить препарат Ранисан можно в нашей интернет-аптеке. Наличие и способ доставки товара уточняйте при заказе, а также компанию производителя. Отзывы Ранисан характеризуются позитивными откликами на форумах. Не уступают по степени влияния препарату и аналоги Ранисан. Средняя цена Ранисан доступна большинству семей. Ранисан в Москве отпускается без рецепта. Ранисан заказать можно в любой интернет-аптеке.
Фармакологическое действие
Ранитидин конкурентно ингибирует связывание гистамина с рецепторами париетальных клеток желудка (обозначается как Н2-рецептор), тем самым снижая базальную и ночную секрецию желудочной кислоты. Препарат также уменьшает количество желудочной кислоты, выделяющейся в ответ на такие раздражители, как пища, бетазол или пентагастрин. Ранитидин уменьшает общий объем желудочного сока, тем самым косвенно снижая секрецию пепсина. Описание введения: после введения болюса лекарства в дозе 100 мг в/в или выше отмечалось небольшое и кратковременное повышение концентрации пролактина в сыворотке. Ранитидин не влияет на концентрацию в сыворотке или высвобождение гонадотропина, ТТГ или ГР. Ранитидин может нарушать высвобождение вазопрессина. Ранитидин не влияет на концентрацию сывороточного кортизола, альдостерона, андрогена или эстрогена. Ранисан вводят перорально или парентерально. Он распределяется по жидкостям и тканям организма и содержится в грудном молоке и CSF. Используя ингибирование пентагастрин-индуцированной секреции кислоты в качестве индикатора, эффекты ранитидина сохраняются в течение 8-12 часов. Он ранитидин подвергается частичному метаболизму (30%) в печени, и неизмененный препарат и метаболиты выводятся с мочой и калом. Период полувыведения составляет от 2 до 3 часов.
Показания
Оральный/парентеральный антагонист рецептора гистамина типа 2 имеет показания при желудочно-кишечных расстройствах, таких как язвенная болезнь желудка и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Более мощный антагонист гистамина, чем циметидин, меньшее сродство к ферментам CYP450.
Противопоказания
Препарат имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • переход язвы в рак; • одновременное применение аналогов.
Способ применения и дозы
От 75 до 150 мг ПО непосредственно перед едой или за 60 минут до употребления пищи и напитков, которые могут вызвать изжогу. Таблетки можно принимать до двух раз в день (максимальная суточная доза 300 мг перорально). Пациентам не следует принимать более 2 недель без консультации с врачом.
Побочные действия
Ранисан имеет ряд побочных эффектов: • панкреатит; • гемолитическая анемия; • апластическая анемия; • агранулоцитоз; • панцитопения; • анафилактоидные реакции; • ангионевротический отек; • интерстициальный нефрит; • токсический эпидермальный некролиз; • мультиформная эритема; • бронхоспазм; • васкулит; • брадикардия; • AV блок; • атрофический гастрит.
Лекарственное взаимодействие
Было показано, что ранитидин влияет на фармакокинетику некоторых пероральных сульфонилмочевин. Пациенты, получающие сульфонилмочевины, должны наблюдаться для доказательства измененного гликемического ответа, когда ранитидин установлен или прекращен. Механизм этого взаимодействия может включать увеличение абсорбции или уменьшение клиренса сульфонилмочевины. В результате этого взаимодействия наблюдается бессимптомная гипогликемия. В настоящее время неясно, взаимодействует ли фамотидин или низатидин с пероральными сульфонилмочевинами.
Особые указания
Поскольку ранитидин метаболизируется в печени, следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями печени. Тем не менее, исследования на пациентах с печеночной дисфункцией (компенсированный цирроз) показывают, что существуют незначительные, но клинически незначимые изменения периода полураспада ранитидина, распределения, клиренса и биодоступности. Кроме того, повышенный SGPT (AST) наблюдался при применении IV H2-антагонистов, вводимых в дозах, превышающих рекомендуемые, в течение 5 дней или дольше. Мониторинг ферментов печени ежедневно, с 5-го дня до конца IV терапии, рекомендуется для пациентов, получающих IV ранитидин в дозах> = 100 мг 4 раза в день в течение 5 дней или дольше.
Сроки и условия хранения
Не подвергать чрезмерной влаге.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль