Рекормон

Фармакологические свойства

Препарат Рекормон принадлежит к группе стимуляторов гемопоэза. Гликопротеид, входящий в структуру вещества, состоит из 165 аминокислотных соединений. Он стимулирует формирование физиологически важных организаций - эритроцитов. Продукт считается идентичным компонентом эриттропоэтину, находящемуся в организме человека.

По информации, полученной в результате исследований, материал после введения повышает количество эритроцитных кровяных телец, ретикулоцитов и степень гемоглобина. Также средство воздействует на внедрение микроэлемента железа в клеточные организации, особым образом влияет на эритропоэз, не затрагивая лейкопоэз.

Состав и упаковка выпуска

Медикамент Рекормон продается в виде раствора. Лекарство рекомендуется вводить под кожу или внутрь вены. Перед использованием продукта нужно внимательно рассмотреть степень прозрачности жидкости. Эта жидкость может быть бесцветной или слегка опалесцирующей. Главным элементом продукта считается эпоэтин бета. В комплект входит специальное приспособление в форме шприца-тюбика. Изделие наполняют вспомогательные химкомпоненты – мочевина, соединение глицина, натрия хлорид и другие.

Пациент имеет возможность купить средство в виде лиофилизата. Использовать лекарство без выписки доктора опасно. Неправильное употребление препарата Рекормон иногда вызывает осложнения.

Показания к применению

Медикамент выписывают при развитии анемических процессов во время протекания заболеваний почечной структуры, проявляющихся в затяжной форме. Эта группа пациентов выполняет диализ. Также в некоторых случаях врачи рекомендуют принимать средство больным с теми же патологиями, но не проходящих диализ. Возможно использование Рекормона при терапии анемии у совершеннолетних лиц, которые имеют гематологические и значительные образования немиелоидного типа (при прохождении химического лечения).

Средство выписывают с целью повышения количества кровяной субстанции у доноров для последующей ее аутотрансфузии, предупреждения анемических процессов у недоношенных младенцев.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Побочные эффекты

Препарат способен вызвать акцидентные раздражения в виде болей в области головы, спазмов; накожных высыпаний, крапивницы, анафилактических проявлений; тромбоэмболии, озноба, лихорадочных состояний; гиперфосфатемии, болевого синдрома в костях, гиперкалиемии. Возможно проявление гриппообразных симптомов. Чтобы избежать вторичных реакций, рекомендуется проконсультироваться с экспертом и пройти тщательное медицинское обследование.

Противопоказания для применения

Запрещено вводить средство Рекормон при повышенном АД, которое трудно контролируется, после перенесения инфаркта или инсульта на протяжении месяца после событий, стенокардии, которая характеризуется нестабильностью. Также опасно выписывать изделие при проявлении тромбоза глубоких вен. Последние два пункта касаются случаев назначения материала для повышения количеств донорской кровяной субстанции для аутогемотрансфузи. Не принято назначать препарат детям до 3 лет, при наличии повышенной сенсибилизации к некоторым химическим компонентам продукта. С внимательностью назначают лекарство при анемическом рефрактерном состоянии, тромбоците, эпилептических припадках, недостаточной работе почечной организации, весе тела менее 50 кг.

Применение при беременности

Адекватные исследования, касающиеся влияния препарата на организм плода и матери, не проводились. Поэтому врачи советуют употреблять средство с осторожностью. Зарегистрированы официальные медицинские документы, которые подтверждают возможность проникновения вещества в грудное молоко. Поэтому при природном кормлении малыша лучше отказаться от терапии, или перевести ребенка на искусственное питание. При проведении экспериментов на животных было установлено, что Рекормон не имеет тератогенного влияния на их организм. Инструкция по применению указывает на необходимость проведения консультации медицинского работника по поводу принятия средства больными. Только опытный медицинский сотрудник вправе определить точную дозировку препарата и назначить результативный курс лечения. При возникновении негативных реакций обращаются к врачу. Изменять схему терапии вправе только эксперт.

Способ и особенности применения

В ходе терапевтического лечения пациентов с продолжающимся длительное время недугом почечной организации внедрение препарата происходит подкожным или внутривенным путём в течение 2-х минут. Людям, которым назначена процедура внепочечной очистки крови, средство вводится с использованием специального шунтирования вен и артерий по окончанию диализа.

Пациентам, получающим лечение без искусственной очистки желательно делать уколы под кожу, не применяя способа установки катетера в периферическое венозное русло. Задача терапии заключается в необходимости поднятия уровня гемоглобина до 100-120 г/л, но не больше. Возрастание количества Нb более, чем на 1,3 ммоль/л за один месяц курса предполагает снижение нормы вводимого препарата. Людям, страдающим артериальной гипертонией и другими сердечно сосудистыми патологиями, мониторинг роста вещества гемоглобина на протяжении 7 дней и целевых параметров кровяной плазмы рекомендуется проводить персонально на основании клинических данных. Всем выводам относительно приема вещества должно предшествовать взятие проб крови с последующим наблюдением за самочувствием человека после введения установленной дозы. Терапия с использованием препарата Рекормон имеет 2 фазы. Первая предусматривает коррекцию уровня Hb путем 3-разового в течение недели введения начальной дозировки 20 МЕ на килограмм массы тела. В случае низкой результативности лечения норму врач увеличит, но не ранее, чем через месяц на 20 МЕ/кг. Её разрешается дробить для ежедневного употребления. При внутривенном способе внедрения начальная норма составляет 40 МЕ/кг с вышеописанным интервалом ввода, но не более 720 МЕ/кг. Вторая фаза терапии заключается в использовании поддерживающих дозировок, уменьшенных наполовину по сравнению со стадией коррекции. Подбор объема происходит на основании индивидуальных показателей крови. При п/к введении средства Рекормон недельную норму разрешается водить сразу или дробить ее на 3 или 7 приемов. При положительной тенденции в лечении и стабилизации количества химпродукта допускается переход на одноразовое введение раствора при двукратном увеличении дозы. В инструкции по применению указывается на необходимость длительной терапии с возможностью её прекращения в любое время. При устранении белокровия у больных, имеющих значительные немиелоидные новообразования злокачественного характера и получающих химпрепараты, начальное число медикамента составляет 450 МЕ/кг в неделю. Возрастание гемоглобина в норме должно не превышать 10г/л. При меньшем показателе объем увеличивают в 2 раза. При долговременном отсутствии результата использование медикамента Рекормон его назначение отменяют. При достижении ожидаемого уровня гемоглобина в крови количество введения медсредства уменьшается наполовину, что определяется индивидуальными показателями гемопоэза. В процессе всей терапии гематокритная величина не должна быть больше 48% к объему крови, выраженному в единицах. Новорожденным детям введение препарата происходит с использованием специального шприца-тюбика, начиная с третьего дня жизни. Курс продолжается полтора месяца. Для несовершеннолетних лиц норма медикамента определяется возрастными данными. При этом основное правило состоит в том, что с увеличением возраста доза уменьшается. При терапии белокровия с хронической патологией почечной системы детям в возрасте менее 2-х лет раствор к введению запрещается. Клинические тесты в отношении пациентов преклонной возрастной категории не установили необходимости в коррекции схемы дозировки. В случае установленного диагноза патологии печени использование препарата Рекормон надо непременно производить с соблюдением повышенных мер безопасности. Дозировка устанавливается трансфузиологом и хирургом по данным анализов гематопоэза, зависит от эритроцитного запаса и объема кровяной массы, которая будет взята у пациента. Важно, чтобы в процессе проведения процедуры не было серьезных кровоизлияний и необходимости вливания донорской сыворотки.

Взаимодействие с другими лекарствами

По официальным данным медицинских исследований, медикамент не вступает в реакцию с терапевтическими средствами. Однако, смешивать продукт с различными растворителями или лекарственными формами не желательно. Это, прежде всего, связано с возможностью проявления аллергических реакций или других негативных симптомов. Неполная изученность вопроса не позволяет проводить подобные эксперименты.

Передозировка

Лекарственный индекс препарата достаточно широк. Однако, доктор всегда обращает внимание на первое введение раствора. При возникновении различных раздражений медикамент рекомендуется немедленно исключить из схемы терапии. При использовании средства в повышенных дозировках возможно проявление повышенного фармакодинамического ответа. Такое состояние приводит к значительному эритропоэзу, что угрожает жизни больного. При передозировке возможно развитие сердечно-сосудистых осложнений. Специалист должен обращать внимание на уровень Hb. Если его показатели слишком высокие, лечение прерывают.

Аналоги

К альтернативным веществам относят Эритропоэтин, Эпостим, Веро-Эпотин.

Условия продажи

Согласно инструкции по применению лекарство реализуется в аптечной сети по рецепту доктора.

Условия хранения

Содержание препарата рекомендуется осуществлять в месте недоступном для несовершеннолетних лиц, при температуре в пределах 2-8°С. Время хранения составляет не более 2-х лет. Специальный шприц с присоединенным картриджем остается дееспособным в течение одного месяца при температуре 2-8°С.