Тетрадерм
- Инструкция по применению для Тетрадерм
- Цена на Тетрадерм от 856 руб.
- Забронировать Тетрадерм можно в аптеке Wer в Москве
Товары из категории - Препараты для лечения кожи
Тверская фармацевтическая фабрика
Салициловая кислота раствор для наружного применения спиртовой 1% флакон 40 мл
Unique Pharmaceuticals [Уник Фармасьтикалс]
Метрогил А гель для наружного применения 0,1% +1% туба 20 г
Миролла
Цинковая паста Мирролла 10% 40мл
Вертекс
Камелокс гель с силиконом 15 г
Инструкция по применению
Форма выпуска и состав
Тетрадерм выпускается в форме крема. Средняя цена тетрадерма в аптеках составляет рублей. Используется наружно в определенной дозировке. В состав препарата входит несколько действующих веществ: • gentamicin sulfate; • dexpanthenolum; • mometasonum; • econazolum. А также: • вазелиновое масло; • вода очищенная; • смесь жирных спиртов; • пищевая добавка Е1520; • macrogolum; • кислая соль щелочного металла натрия и ортофосфорной кислоты; • жидкая форма воскоподобной смеси предельных углеводородов. Согласно врачебным отзывам препарата, тетрадерм подходит не всем пациентам, поэтому в случае проявления специфических побочных реакций, лекарство меняют на заменители аналогичные по свойствам.
Аналоги
В случае возникновения побочных эффектов, возможно нужно использовать аналоги тетрадерма: • кремген; • гентамицин крем; • белогент; • бетазон; • целестодерм; • бетазон плюс.
Фармакологические свойства
Как и другие имидазолы, эконазол оказывает свое влияние, нарушая нормальную проницаемость клеточной мембраны гриба. Эргостерол является важным компонентом клеточной мембраны гриба. Вещество может ингибировать синтез эргостерола, взаимодействуя с 14-альфа-ланостерол-деметилазой, ферментом цитохрома Р-450, необходимым для превращения ланостерола в эргостерол. Ингибирование синтеза эргостерола приводит к увеличению проницаемости клеток, вызывая утечку содержимого клеток, таких как фосфорсодержащие соединения и калий. Эконазол обычно является фунгистатическим. Не для офтальмологического использования. Менее 1% от применяемой дозы восстанавливается в моче и кале. После местного применения системная абсорбция крайне низка. Хотя большая часть применяемого лекарственного средства остается на поверхности кожи, концентрации лекарственного средства, обнаруженные в роговом слое, значительно превышают MIC для дерматофитов. Ингибирующие концентрации достигаются в эпидермисе и так же глубоко, как в средней части дермы. Использование окклюзионной повязки, по-видимому, лишь незначительно увеличивает степень проникновения препарата в кожу Мометазон вводят местно на кожу в виде крема, лосьона или мази, интраназально в виде спрея, в виде синусового имплантата и при оральном вдыхании. Попав в системный кровоток, мометазон подвергается интенсивному метаболизму в печени с образованием нескольких метаболитов. Данные in vitro указывают, что препарат представляет собой субстрат цитохрома P450 3A4. Выведение происходит в основном с желчью и, в ограниченной степени, с мочой. Исследования радиоактивной метки дали такие показания, что 74% вдыхаемой дозы мометазона выводится с калом, а средний процент составляет 8% с мочой. Актуальные кортикостероиды проявляют противовоспалительные, противозудные и сосудосуживающие свойства. На клеточном уровне кортикостероиды индуцируют пептиды, называемые липокортинами. Липокортины противодействуют фосфолипазе А2, ферменту, который вызывает разрушение лизосомальных мембран лейкоцитов с выделением арахидоновой кислоты. Это действие уменьшает последующее образование и высвобождение эндогенных медиаторов воспаления, включая простагландины, кинины, гистамин, липосомальные ферменты и систему комплемента. Ранние противовоспалительные эффекты актуальных кортикостероидов включают в себя ингибирование движения и активности макрофагов и лейкоцитов в воспаленной области путем изменения расширения сосудов и проницаемости. Более поздние воспалительные процессы, такие как образование капилляров, отложение коллагена и образование келоидов (рубцов), также ингибируются кортикостероидами. Клинически, эти действия соответствуют уменьшению отеков, эритемы, зуда, образования бляшек и образования накипи на пораженной коже. Гентамицин не метаболизируется. Приблизительно> = 70% дозы гентамицина восстанавливается в моче через 24 часа. Устранение происходит почти исключительно через клубочковую фильтрацию. Реабсорбция небольшого количества препарата проксимальными канальцами приводит к накоплению в почечной коре, что может быть причиной нефротоксичности. Почечный клиренс гентамицина сходен с эндогенным креатинином. Скорость выведения эндогенного креатинина и концентрация креатинина в сыворотке имеют высокую корреляцию с периодом полураспада гентамицина. Минимальные количества выводятся с желчью. Таким образом, период полувыведения варьируется в зависимости от функции почек. Фебрильные состояния могут быть связаны со снижением концентрации в сыворотке и более коротким периодом полувыведения. У сильно обожженных пациентов период полувыведения также может быть уменьшен. У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения из сыворотки составляет около 2 часов. Тем не менее, существует значительная вариабельность между пациентами. Против грамотрицательных аэробных палочек аминогликозиды проявляют «концентрационно-зависимое уничтожение» и «постантибиотический эффект» (ПАЭ). «Убийство в зависимости от концентрации» описывает принцип, согласно которому бактерицидные эффекты увеличиваются с увеличением концентрации. PAE - это место, где подавление роста бактерий продолжается после того, как концентрация антибиотика падает ниже бактериального MIC. Постантибиотический эффект может быть специфическим для бактерий, а также для лекарств. PAE для аминогликозидов является коротким для большинства грамположительных организмов (прим. 2 часа) и более длинным для грамотрицательных организмов (2-8 часов), таких как E.coli, K. pneumoniae и P. aeruginosa. Оба эти явления используются при разработке схем дозирования, в которых используются более высокие дозы, вводимые с более длительными интервалами. Основными фармакодинамическими параметрами, определяющими эффективность аминогликозидов, являются отношение пиковой концентрации сыворотки к MIC (пик: MIC) и соотношение AUC к MIC (AUC: MIC). Как исследования с убиванием времени, так и исследования на людях показали, что пик: MIC> 8-12: 1 связан с успешными схемами лечения. Отношение AUC: MIC> 125 также было связано с успешным режимом. Декспантенол является предшественником витамина B5 - пантотеновой кислоты. Чаще всего он используется в дерматологических препаратах для лечения заболеваний кожи, волос и ногтей, но также для лечения фарингита и кератита. После приема он очень быстро всасывается и превращается в витамин В5, который является основным компонентом коэнзима А. Коэнзим А, в свою очередь, влияет на метаболизм углеводов, жиров и белков. Коэнзим А также влияет на регенерацию эпителия, рост и состояние волос и кожи.
Показания к применению
Тетрадерм используется для различных грамотрицательных бактериальных инфекций, а также синергически для грамположительных бактериальных инфекций, таких как эндокардит. Также показания к применению эффективен при: • простом хроническом лишае; • дерматомикозах; • разных формах дерматитов; • кандидозах; • экземах; • нейродермитах; • лишаях; • бактериальных и микотических инфицированиях. Основные токсичности тетрадерм включают нефротоксичность, ототоксичность, нейротоксичность, рекомендуется тщательный мониторинг пациента. Доступны различные лекарственные формы для местного применения через офтальмологический способ и в качестве системной парентеральной терапии.
Противопоказания
Тетрадерм имеет ряд противопоказаний: • дети; • подростки; • лица, не достигшие 18 лет; • простые формы герпеса; • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • туберкулезное поражение кожных покровов; • розовые угри; • симптоматика сифилиса; • открытые раны в месте нанесения; • кожные реакции на вакцину.
Способ применения и дозировка
Рекомендуется использовать тетрадерм не более 1 месяца. Пораженная область обрабатывается дважды в день, нанося небольшой слой на кожу. В среднем лечебный курс тетрадерма в среднем составляет от 1 до 3 недель. В случае низкой эффективности или повторного проявления заболевания, необходимо обратится к врачу за корректировкой дозировки или замене тетрадерма.
Побочные действия
Тетрадерм имеет ряд противопоказаний: • воспаление волосяного фолликула; • периоральный дерматит; • раздражения на кожном покрове; • симптоматика ГКС; • размягчение верхних слоев кожи; • сухость на кожном покрове; • контактный дерматит; • синдром Кушинга; • гипертрихоз; • парестезия; • атрофия кожных покровов; • крапивница; • раздражение вокруг ротовой полости; • зуд; • покраснение; • мацерация кожи; • аллергические реакции на кожных покровах.
Передозировка
При передозировке тетрадермом могут возникать разные системные реакции: 1. При чрезмерном принятии и воздействии эконазола. Наружное применение не предусматривает возникновение побочных реакций. 2. При чрезмерном принятии и воздействии гентамицина. Длительный лечебный курс может привести к ухудшению состояния кожных покровов. 3. При чрезмерном принятии и воздействии мометазона. Длительный лечебный курс может привести к ухудшению работоспособности надпочечников или к синдрому Кушинга. 4. При чрезмерном принятии и воздействии декспантенола. Наружное применение не предусматривает возникновение побочных реакций. В случае передозировки, лечение проводиться симптоматически. Обычно вся симптоматика пропадает после незначительных лечебных решений. Внимательно изучите инструкцию по применению. Тетрадерм купить можно у нас на сайте.
Особые указания
Назначение тетрадерм при отсутствии подтвержденной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактических показаний вряд ли принесет пользу пациенту и увеличит риск развития резистентных к лекарствам бактерий, способствующих устойчивости к противомикробным препаратам. Лечение гентамицином может привести к чрезмерному росту невосприимчивых организмов, включая грибковую или вирусную инфекцию. Если это происходит, указывается соответствующая терапия. Использование глазных мазей может замедлить заживление ссадины роговицы или повреждений. Не стоит использовать тетрадерм на волосистых частях тела. Не стоит использовать одновременно аналогичные препараты.
Применение при беременности и лактации
Безопасность и эффективность применения тетрадерма не устанавливалась.
Применение в детском возрасте
Безопасность и эффективность применения тетрадерма у ребенка или лиц, не достигших 18 лет, не устанавливалась.
Лекарственное взаимодействие
Контролируемые клинические исследования с применением разных форм лекарств не проводились, поэтому нет рекомендаций на счет применения тетрадерма во время беременности и лактации.
Сроки и условия хранения
Тетрадерм должен храниться в темном месте при температурном режиме не более + 25 градусов. В Москве препарат можно купить без рецепта.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль