Ципромед

Немного фактов

Препарат, обладающий широкими антибактериальными возможностями для местного применения. Воздействует на причину инфекции, замедляя активные ферменты патологических микроорганизмов. Подобный эффект полностью разрушает аномальную структуру клетки, блокирует размножение, вызывает необратимые процессы в состоянии покоя.

Фармакологические свойства

Ципромед нейтрализует инфекции различной этиологии, воздействуя на фермент бактерии, ДНК-гиразу. Это нарушают репликацию структуры ДНК, замедляет и блокирует синтез клеточного белка. В результате, активируются необратимые процессы к аномальной структуре. Актуально для лечения заболеваний, острой, хронической, вяло текущей формы.

В отличие от других сильнодействующих антибиотиков, не содержит, не выделяет токсинов. Устраняет различные формы патологических микроорганизмов, включая грамотрицательные и грамположительные разновидности.

Состав разрабатывался для узконаправленного действия на структуру бактерии. Является производным фторхинолона. Данное вещество губительно влияет на топоизомеразу второго и четвертого типа. Следовательно, это явление приводит к необратимым последствиям для морфологии вредоносной клетки, разрушаются мембраны и стенки.

Клинические исследования доказали эффективность ципрофлоксацина к ряду бактерий, устойчивым к воздействию антибиотических соединений. Это цефалоспорин, пенициллин, тетрациклин и т.д. Ципромед используют для лечения серьезных инфекционных процессов с осложнениями. В отличие от метициллина, стафилококковые бактерии менее резистентны (устойчивы) по отношению к ципрофлоксацину. Данное явление формируется достаточно медленно, включая синтез ферментов инактивирующих само лекарство.

Мощное действие средства обусловлено полным усвоением двух активных компонентов - тинидазола и ципрофлоксацина. Максимальная, 100%-я биодоступность тинидазола, в плазме крови, наступает через 120 минут при дозировке 500 мг. Средняя величина - 47,7 мкг на мл. Степень соединения с плазменными белками составляет 12%.

Компонент частично усваивается в спинномозговой жидкости в аналогичной концентрации, что и плазма. Тинидазол проходят через почечные канальцы стимулируя эффект обратного всасывания. Полноценный метаболизм данного вещества при контакте с цитохромом P450, в печени.

Уровень биодоступности ципрофлоксацина составляет 50-85%. Количество соединений с белковыми структурами не превышает 20-40%. Пик концентрации активного вещества наступает через 90 минут (максимальное значение). Стандартная величина - 0,2 мкг на мл.

Грамотная дозировка ципрофлоксацина расширяет масштаб воздействия на организм. Наиболее ценная, «терапевтическая» концентрация наблюдается в миндалинах, слюне, печени, кишечнике, мочеполовой системы.

Небольшое количество вещества до 10%, зафиксирована в спинномозговой жидкости. Если обнаружены показания к формированию воспалительных процессов, цифра меняется от 14 до 37%.

При значительных патологиях выделительной системы, почек увеличивается полупериод усвоения Ципромеда до 12 часов. Количество выводимых метаболитов, продуктов клеточной жизнедеятельности уменьшается. Кумуляция, эффект долгосрочного накопления не наблюдается. Большая часть лекарства выводится через ЖКТ.

Средство быстро усваивается в тканях глазного яблока. Пиковая концентрация наступает через 2 часа. Антибактериальный эффект, в области роговицы, продлевается до 6 часов, в передней камере до 4 часов.

Состав и форма выпуска

Препарат изготавливают в форме капель, на основе двух активных составляющих - тинидазола и ципрофлоксацина. Это стандартная доза, оказывающая благотворный эффект на пациентов, страдающих от инфекционных патологий средней и тяжелой формы.

Лекарство содержит небольшое количество кукурузного крахмала, талька, красителей, включая желтый вариант «солнечный закат Е110». Инструкция прилагается.

Показания к применению

Ципромед воздействует непосредственно на очаг воспаления, устраняя ряд заболеваний, а именно:

• блефарит с осложнениями, подобные воспаления внутренней и внешней стороны века;
• дакриоцистит;
• конъюнктивиты различной этиологии;
• увеиты передней области глазного яблока.

Форма капель эффективна для устранения последствий операционных травм стекловидного тела, роговицы, придатков глаза.

Побочные эффекты

Таблетки Ципромеда вызывают ряд осложнений у пациентов, чувствительных к действующим компонентам. Это проявляется в форме отечности, покраснения внутренней части век, белого тела. Реже проявляется светобоязнь, неконтролируемое слезотечение.

Пациенты пытаются извлечь инородное тело в области конъюнктивного мешка, века. Ощущение обостряется при инфильтрации роговицы, появления язвенных образований (возможно образование белого кристаллического налета).

Противопоказания

В инструкции по применению указываются возрастные ограничения для данного лекарства. Ципрофлоксацин не назначают детям до одного года. Подросткам разрешается принимать таблетки после консультации терапевта, аллерголога. Возможна гиперчувствительность к фторхинолонам, как у взрослых, так и у детей.

При беременности

Использования Ципромеда строго ограничивается во время лактации, вынашивании ребенка. Возможно проникновение действующих веществ, в грудное молоко. Действие лекарства на плод не исследовано. Других противопоказаний не обнаружено.

Способ и особенности применения

Средство закапывают, прямо, на поверхность глазного яблока, ближе к конъюнктивальному мешку. Частота приема подбирается по аннотации или по согласованию с лечащим офтальмологом.

Блефариты, конъюнктивиты устраняются через 5-14 дней, после усиленной терапии, 4-8 инстилляций за сутки. Эффективность Ципромеда в качестве основного лекарства против кератита усиливается, за счет интенсивности инстилляций. В первые дни рекомендуется одна капля 6-7 раз за день.

Количество и время терапии увеличивается в зависимости от степени патологии. Перед назначением, учитывается состояние роговицы. Максимальный курс восстановления составляет 4 недели.