Вегапрат
- Инструкция по применению для Вегапрат
- Цена на Вегапрат от 1 263 руб.
- Забронировать Вегапрат можно в аптеке Wer в Москве
Обнинская химико-фармацевтическая компания
Вегапрат таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг 30 шт.
Обнинская химико-фармацевтическая компания
Вегапрат таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 30 шт.Аналоги Вегапрат
Janssen [Янссен]
Резолор таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 28 шт.
Janssen [Янссен]
Резолор таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг 28 шт.Товары из категории - Желудок, кишечник, печень
Renewal [Обновление]
Панкреатин Реневал таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 000 ЕД 20 шт.Инструкция по применению
Состав и форма выпуска препарата
Вегапрат выпускается в форме таблеток. Покрытие: пленочная оболочка. В состав входит: • селективный агонист с высоким аффинностью 5-HT2-рецепторов; • натрий карбоксиметилцеллюлоза; • полисорб; • МКЦ; • химическое соединение соли магния и стеариновой кислоты; • macrogolum 6000; • Hypromellose 6cp; • амфотерный оксид четырёхвалентного титана; • тальк. Инструкция по применению Вегапрат входит в каждую упаковку. При покупке в интернет-аптеках уточняйте наличие и способ доставки. Отзывы препарата вегапрат информируют о эффективности лечения запоров у женщин.
Фармакологическое действие
Механизм действия дигидробензофуран карбоксамид сложен. В отличие от бетанехола, дигидробензофуран карбоксамид усиливает моторику желудка, не стимулируя желудочную секрецию. Периферически препарат усиливает холинергическую активность, вызывая высвобождение ацетилхолина из постганглионарных нервных окончаний или сенсибилизируя мускариновые рецепторы на гладких мышцах. Ваготомия не ингибирует влияние дигидробензофуран карбоксамид на желудочно-кишечный тракт в такой же степени, как предварительная обработка атропином. Еще одной проблемой является тот факт, что высокие дозы дигидробензофуран карбоксамид подавляют механическую активность гладких мышц ЖКТ, а низкие дозы стимулируют ее. Влияние на тонус покоя нижнего пищеводного сфинктера в сочетании с повышенным опорожнением желудка уменьшает желудочно-пищеводный рефлюкс, хотя это преимущество больше в течение дня, чем ночью. Чистый эффект дигидробензофуран карбоксамид – замечательная координация моторики желудка и двенадцатиперстной кишки. В центральной части дигидробензофуран карбоксамид блокирует дофаминергические рецепторы, в частности, подтип D2, в триггерной зоне хеморецепторов, как и другие клинически полезные противосудорожные средства, такие как прохлорперазин. Однако в отличие от фенотиазинов метоклопрамид не обладает антипсихотической или транквилизирующей активностью. Дигидробензофуран карбоксамид также оказывает меньшее седативное действие, чем другие центральные антагонисты дофамина. Лекарство эффективно противодействует действиям апоморфина, известного центрального агониста дофамина. Противорвотные эффекты препарат в основном являются результатом центрального антагонизма дофамина и повышенной подвижности желудка, однако дигидробензофуран карбоксамид также обладает слабым антагонизмом к рецептору 5-НТ3 (например, серотонин типа 3). Обнаружение этого незначительного действия дигидробензофуран карбоксамид привело к развитию сильных антагонистов 5-HT3, таких как ондансетрон и гранисетрон. Центральная дофаминергическая блокада вызывает рвоту, а также седативный и экстрапирамидный эффекты. Ингибирование дофаминовых рецепторов в гипофизе и гипоталамусе увеличивает секрецию пролактина, что может вызывать другие неблагоприятные эффекты. Препарат также действует на ткани надпочечников, усиливая секрецию альдостерона. Аналог вегапрат и точный по воздействию на организм – резолор.
Показания
Пероральный и парентеральный GI прокинетический агент, химически связанный с прокаинамидом, лишенный анестезирующей или антиаритмической активности. Облегчает интубацию желудочно-кишечного тракта у женского пола в случае неэффективности использования других лекарств при запоре. Цена вегапрат варьируется от 550 до 900 рублей. Вегапрат купить можно у нас на сайте. Вегапрат в Москве отпускается по рецепту.
Противопоказания
Препарат имеет ряд противопоказаний: • детский возраст; • болезнь Крона; • обструкция кишечника; • подростки до 18 лет; • почечная недостаточность; • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • язвенный колит; • закупорка кишок; • тяжелые воспалительные процессы в кишечнике; • перфорация кишечника; • анатомическая деформация стенок ЖКТ; • мегаколон. Препарат используется для групп пациентов с сердечной недостаточностью или любыми поражениями сердца, только после оценки потенциальной пользы напротив потенциального риска. Осторожно применяется для больных с: • поражениями почек; • болезнями легочной системы; • поражениями сердца; • эндокринными заболеваниями; • психическими болезнями; • неврологическими отклонениями; • злокачественными опухолями; • СПИДом.
Дозировка
Препарат используется в любое время суток независимо от частоты приема жидкостей или еды. Нижеуказанное лечение, является стандартным и не рекомендуется применять в качестве основного курса. Дозировку устанавливает лечащий врач. Применение 1 мг в сутки при нарушениях функциональности ЖКТ. В случае не эффективности рекомендуемой дозировки, можно увеличить дозу до 2 мг в сутки. Тяжелая и средняя степень поражения почечной или печеночной систем, является показанием для пересмотра дозировки из расчета мг в сутки.
Побочные действия
Лекарство имеет ряд побочных эффектов: • слабость; • дисперсия; • учащенный пульс; • ректальные кровотечения; • усиленное сердцебиение; • мигрени; • рвотные позывы; • тошнота; • головные боли; • болевые ощущения в районе живота; • анорексия; • лихорадка; • повышенное газообразование; • сонливость; • кишечные шумы; • диарея; • беспокойство; • головокружение; • тремор; • крапивница; • недержание мочи; • псевдопаркинсонизм. Это не весь список побочных эффектов. В случае изменений в организме после принятия препарата срочно обратиться к врачу, с описанием возникших реакций.
Лекарственное взаимодействие
Атропины или их аналоги приводят к уменьшению эффективности препарата. Не рекомендуется использовать вместе с лекарствами, влияющими на удлинение интервала Qt.
Особые указания
Vegaprat не следует применять у пациентов с повышенной чувствительностью к препарату или его компонентам. Поскольку vegaprat структурно связан с прокаинамидом, следует применять с осторожностью у пациентов с известной гиперчувствительностью к активному веществу. Некоторые пероральные жидкие препараты могут содержать парабены (гидроксибензоаты) и должны применяться с осторожностью у пациентов с известной гиперчувствительностью к парабенам.
Беременность и лактация
Vegaprat относится к категории УЛХ по беременности категории B. Имеющиеся в настоящее время данные о животных и людях не подтверждают связь между применением vegaprat при беременности и врожденными дефектами. Инструкция по применению Вегапрат информирует что во время беременности рекомендуется применение препарат в качестве альтернативы после других фармакологических методов лечения (например, витамина В6, доксиламина, прометазина, дименгидрината). Ретроспективное когортное исследование сравнило младенцев, подвергшихся воздействию метоклопрамида в период первого триместра беременности (n = 3458), с младенцами, не получавшими vegaprat (n = 78,245), и не обнаружило значительных различий в основных врожденных пороках развития, весе при рождении, преждевременных родах, или перинатальная смерть. Vegaprat был использован не по назначению в качестве дополнения, основанного на соотношениях риска и пользы, для лечения гиперэмезии gravidarum. Плацентарный перенос препарата на большинстве стадий беременности неизвестен; тем не менее, внутривенные дозы, вводимые непосредственно перед кесаревым сечением во время родов, отмечали перенос плаценты в срок, с соотношениями концентрации пупочной вены к материнской плазме приблизительно 0,6. Дозы, вводимые во время родов, по-видимому, не влияют на секрецию пролактина плода или другие гормоны. Нет контролируемых исследований беременности человека доступны, поэтому этот препарат следует применять во время беременности только при необходимости. Кроме того, следует избегать хронического использования (например,> 12 недель) из-за повышенного риска развития двигательных расстройств, таких как поздняя дискинезия (см. предупреждение о поздней дискинезии и фарм. действие). Vegaprat распространяется в грудное молоко. Рекомендуется соблюдать осторожность при использовании препарата при грудном вскармливании, что связано с потенциальным влиянием ЦНС на применение препарата. Vegaprat использовался не по прямому назначению, чтобы стимулировать выброс пролактина из передней доли гипофиза, тем самым увеличивая лактацию у женщин с недостаточной или сниженной выработкой молока в дозировке 1—2 мг/день перорально. Два исследования, одно на матерях недоношенных детей и одно на матерях, которые испытали полную или частичную недостаточность лактации, не выявили существенных различий в объеме грудного молока, продолжительности грудного вскармливания, прибавке в весе или уменьшении количества дополнительного молока у младенцев, у которых матерей лечили vegaprat по сравнению с теми, кто этого не делал. В обоих исследованиях использовалось обучение оптимальному грудному вскармливанию для всех матерей. Vegaprat не рекомендуется при неубедительных доказательствах эффективности и риска побочных эффектов как у матерей, так и у их детей.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль