Зантак

Форма выпуска, состав и упаковка

Зантак входит в группу ингибиторов гистаминовых Н2. Изготавливается в жидком и таблетированном виде. Драже могут быть обычными или шипучими. Основным действующим компонентом является ранитидин в дозировке 0,15, 0,3 г. Двояковыпуклые изделия покрыты пленкой белого оттенка. На одной из сторон нанесена маркировка GX EC2. К вспомогательным ингредиентам относятся: магниевая соль стеариновой кислоты, целлюлозный микрсорбент, двуокись титана, гидроксипропилцеллюлоза, триацетат глицерина. Товар фасуется в блистеры по 10 шт. Жидкая смесь для инъекций бесцветна или имеет светло-желтый оттенок. Доза активного элемента – 25, 50 мг. Содержится в стеклянных ампулах в объеме 2 мл. Цена Зантака устанавливается в зависимости от формы химпродукта.

Фармакологическое действие

Противоязвенный медикамент понижает секрецию хлороводородной кислоты, вызванной стимулированием интерорецепторов, продуктами питания, влиянием биогенных аминов, желудочными гормонами. Из описания химических реакций известно, что вещество снижает не только объем синтезируемого питуитарной оболочкой желудка жидкого продукта, но и уровень содержания в нем хлористого водорода и протеолитического фермента класса гидролаз. Также обеспечивает увеличение водородного показателя содержимого ЖКТ, снижая уровень стимуляции фермента. Общее время активного состояния материала уже после первого приема равняется 12 ч. Наличие хеликобактери пилори обнаруживается у большинства пациентов с язвенно-эрозийными образованиями ЖКТ. При комплексном введении ингибитора гистаминовых Н2-рецепторов с метронидазолом или амоксициллином в 90% эпизодов фиксируется подавление спиралевидного грамоотрицательного микроба. В результате подобного лечения количество рецидивов патологий органов пищеварения сокращается. После перорального введения показатель биодоступности лекарства достигает 50%. Максимальная насыщенность наступает через 2-3 ч., а после внутримышечной инъекции – через 15 мин. Степень взаимодействия с протеинами плазмы – не выше 15%. Активный материал попадает в плаценту и обнаруживается в грудной лактозе, где его плотность выше, чем в плазме крови. Реакции по расщеплению фармпродукта не отличаются от метода его введения. Период полувыведения составляет от 2 до 3 ч. До 70% от исходного количества медикамента удаляется с уриной, 26% - через кишечник.

Показания

Зантак назначается при диагностировании язв ЖКТ различного генеза, рефлюкса, продолжительной диспепсии с сопутствующими болями в эпигастре и за грудиной. Принимают его в профилактических целях против развития патологий в результате стрессов или рецидивирующих язвенных состояний.

Противопоказания

Не допускается препарат к введению при ярко выраженной порфирии, гиперсенситивности к составляющим медикамент компонентам, а также в период вынашивания плода, лактообразовании и детям до 12 лет. Необходимо проявлять осторожность при употреблении вещества, если обнаружена почечная или печеночная дисфункция, цирроз. Купить Зантак возможно в аптеке или в интернет-магазине по рецептурному назначению.

Способ применения и дозы

Взрослым пациентам при ухудшении состояния с патологией язвы органов ЖКТ рекомендуется делать два приема таблеток по 0,15 г или 0,3 г, вечером. В основном заживление язв происходит в течение месяца. Если за это время пораженные стенки не зарубцевалась, то увеличивается порция до 0,3 г 2 раза в день. Удвоение дозы не вызывает развития осложнений. Для продолжительного лечения с целью предупреждения возникновения рецидива язвы ЖКТ назначается по 0,15 г однократно в день. Если пациент курит, то норма составляет 0,3 г. Парентеральное введение используется в случае, когда больной не может принимать продукты питания. Раствор вводится в медленном темпе (не менее 2-х мин.) с интервалом 6-8 ч.

Побочные действия

На фоне употребления медикамента Зантак возможно развитие акцидентных явлений со стороны:

• пищеварения – тошнота, боли в брюшной полости, сухость в ротовой полости, ярко выраженное воспаление питуитарной поверхности поджелудочной железы, гепатит с желтухой или без нее;
• системы кровообразования – понижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови, малокровие, угнетение функции кроветворения;
• сердца и сосудов – понижение кровяного давления, рост ил падение частоты пульса;
• центральной нервной организации – цефалгия, кружение головы, астения, нарушения сна, аккомодации, двигательной моторики, подавленное психологическое состояние, галлюцинации;
• опорно-двигательного аппарата – боли в мышцах и суставах;
• дерматологии – выпадение волос;
• иммунитета – сыпь на коже, крапивная лихорадка, падение артериального давления, анафилактический шок, боли в груди;
• эндокринологии - повышенное содержание пролактина (гормона гипофиза) в кровяной субстанции.

Передозировка

В результате введения овердозы лекарства появляются признаки пониженной частоты сердечных сокращений, желудочковой аритмии, развиваются судороги. Терапия заключается в устранении нежелательной симптоматики. Действующий компонент средства удаляется с помощью процедуры внепочечного очищения крови.

Лекарственное взаимодействие

Сочетание Зантака с фармпродуктами, предназначенными для терапии кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта, а также с сукральфатами в больших количествах, вызывает повреждение механизма всасывания активного компонента. Промежуток между употреблением таких веществ должен быть не меньше двух часов. При параллельном введении материалов, подавляющих функции костного мозга, повышается вероятность формирования нейтропении. Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов не снижает активность ферментов цитохрома Р450. Поэтому усиление действия миорелаксантов, противосудорожных, противоэпилептических, снотворных, неселективных адреноблокаторов, антикоагулятов не наблюдается. Согласно инструкции, ранитидин подавляет расщепление антипиретиков, анальгетиков, средств для неингаляционного наркоза, гипогликемических веществ. Из-за роста водородного показателя желудка при комплексном введении наблюдается снижение абсорбции противогрибковых химпродуктов. На фоне введения противоязвенного материала регистрируется увеличение суммарной концентрации битартрата в сывороточной массе кровяной среды с одновременным ростом периода полувыведения последнего с 4, 5 до 6,5 ч. Аналоги Зантака - Ацилок, Зантин, Ранитин.

Особые указания

Терапия с введением препарата способна скрывать признаки рака желудка. В связи с этим у больных с язвенно-эрозийными явлениями перед назначением противоязвенных веществ следует нужно провести соответствующее диагностирование. Продолжительное лечение пациентов, усугубленное стрессовыми состояниями, вызывает поражение органов ЖКТ инфекционными патогенами. Шипучие таблетки имеют в своем составе натрий. При повышенном его содержании необходимо соблюдать меры предосторожности. Людям с нарушенным метаболизмом аминокислот следует осторожно принимать химпрепарат в форме шипучих материалов, поскольку он содержит аспартам. При быстром введении раствора у людей с пониженной частотой сердечных сокращений регистрировалось явление сердечной аритмии. При лечение пожилых лиц, принимающих ранитидин с нестероидными противовоспалительными химвеществами, необходим постоянный мониторинг за состоянием здоровья. Имеются сведения о развитии ярко выраженных параксизмов порфирии. По этой причине Зантак, по отзывам врачей, не назначается. В период прохождения курса терапии не допускается прием пищи, напитков, которые способны раздражать питуитарную поверхность ЖКТ. Табакокурение снижает результативность использования противоязвенного химпродукта. В результате парентеральной инфузии в больших дозировках фиксируется активизация ферментов печени. При парентеральном введении препарата в больших количествах на протяжении более, чем 5 суток, может наблюдаться повышение активности печеночных изоферментов.

Сроки и условия хранения

Время хранения Зантака при соблюдении температурного режима не более 25°C составляет 3 года.