Розистарк
- Инструкция по применению для Розистарк
- Цена на Розистарк от 555 руб.
- Забронировать Розистарк можно в аптеке Wer в Москве
Belupo [Белупо]
Розистарк таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт.
Belupo [Белупо]
Розистарк таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт.
Belupo [Белупо]
Розистарк таблетки 10 мг 14 шт.Аналоги Розистарк
Polpharma [Польфарма]
Розувастатин-Акрихин таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 30 шт.
EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Розулип Плюс таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг 30 шт.
Канонфарма продакшн
Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 90 шт.
Micro Labs [Микро Лабс]
Липопрайм таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт.
Канонфарма продакшн
Розувастатин Канон таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт.
EGIS Pharmaceuticals [ЭГИС Фармасьютикалс]
Розулип таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 28 шт.
Actavis [Актавис]
Розарт таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт.Товары из категории - Лекарства для сердца и сосудов
Санофи Илач Санайи ве Тиджарет А
Зенон таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг+10 мг 90 шт.
Инструкция по применению
Форма выпуска и состав препарата
Розистарк – лекарство, которое выпускается в таблетированной форме. Таблетка имеет пленочную оболочку, которая помогает препарату поступить в нужные отделы пищеварительной системы без изменения фармакологических свойств. Лекарственное средство имеет желтоватый оттенок, круглую форму, нейтральный запах. Препарат выпускается по десять миллиграммов в количестве двадцать восемь штук и по двадцать миллиграммов, в количестве по двадцать восемь таблеток. Лекарство упаковано в картонную коробочку вместе с инструкцией по применению Розистарк 1 мг. Описание составляющих компонентов: главным действующим веществом лекарства является Розувастатин. Его доза составляет десять или двадцать миллиграммов. Остальные компоненты являются вспомогательными элементами и составляют основу таблетки и оболочки. Одним из составляющих компонентов Розистарка является лактоза. Цена Розистарк зависит от количества миллиграммов действующего компонента. Средняя цена Розистарк 1 мг варьируется по всей территории России. Аналогов у лекарства нет.
Фармакологические свойства
Действующее вещество таблеток Розистарк относятся к группе гиполипидемических лекарств из четвертого поколения статинов. Молекулярная формула состоит из двадцати двух молекул углерода, двадцати восьми молекул водорода, одной молекулы фтора, трех молекул азота, шести молекул кислорода и одной молекулы серы. Действующий компонент является активным компонентом, он понижает уровень жиров в крови и окружающих тканях человека. Элементы таблеток понижают липопротеины разной плотности. Лекарственное средство создано для понижения уровня липидов и жироподобных веществ в человеческом организме. Реализация лекарственного вещества в медицине началась с 2003 года. Впервые его разработали в Японии крупные фармацевтические компании. В ходе научных испытаний было доказано наибольшая изученность статинов. В экспериментах принимали больше ста семидесяти тысяч больных людей. В ходе лечения проводились лабораторные исследования и ультразвуковые обследования внутрисосудистой диагностики. Установлено понижение случаев инфарктов и инсультов, за счёт чего уменьшилась смертность населения. Лекарственное средство широко используются для борьбы с атеросклерозом. Действующий компонент понижает разрастание атеросклеротических бляшек внутри сосудов, улучшает состояние стенок артерий и снижает их проницаемость. Препарат селективном ингибирует редуктазу путем превращения в мевалоновой кислоту. Полученный продукт и является прямым предшественником холестерина. После чего происходит захват и переработка жиров низкой плотности. В ходе синтеза липопротеидов печени снижается холестерин в крови. Вследствие чего понижается размеры сосудистых бляшек при атеросклеротической патологии. У пациентов на фоне терапии проводили контроль анализов крови. В крови отмечалось снижение белка, который отвечает за воспалительный процесс в организме, снижался уровень холестерола, и холестерина и липопротеидов низкой плотности. Розистарк обладает хорошей эффективностью. Доставка действующего вещества в оптимальном объёме наступает через семь дней от начала лечения. За две недели действующее вещество кумулируется в организме и составляет девяноста процентов от терапевтического эффекта. Максимальный терапевтический эффект наступает через один календарный месяц от начала первого приёма таблеток. Сто процентов эффективности наступает, если пациент не пропускал таблеток и принимал лекарства ежедневно на протяжении две недель. Главный компонент благотворно влияет на состояние организма у мужского и женского пола. Лекарства не изменяет фармакологических свойств у разных расовых групп и не зависит от возраста и эндокринных заболеваний. Пациенты, которые получали ежедневную суточную дозу лекарства, отмечали снижение холестерина до нормативного показателя. У больных с повышенным содержанием жиров в крови, которая наступила вследствие наследственной патологии от родителей, снижение холестерина отмечалось лишь на двадцать процентов. А оптимальный терапевтический эффект наступает через двадцать восемь дней от начала первого приёма таблеток. У пациентов с сопутствующими эндокринными заболеваниями коррекция дозировки не требуется. После приема внутрь таблетка подвергается процессом метаболизма в пищеварительной системе. Доставка и скорость насыщения жидкой части крови наступает через пять часов после приема. Максимальная биологическая доступность действующего вещества составляет двадцать процентов от назначенной дозы. Лекарства проходит процесс обмена веществ в печени с образованием продуктов метаболизма. Печеночный метаболизм является главным местом для синтезирования жиров и липопротеидов низкой плотности. Общий объём распределения главного компонента составляет сто тридцать четыре литра. Действующего вещества вступает в связь с белками. Основным белком для связи является альбумин. Действующий компонент незначительно связывается с альбумином, тем самым характеризуются положительный терапевтический эффект. Доказано, что чем больше лекарственный эффект, тем ниже лекарство вступает в белковую связь. После белковой связи действующий компонент превращается в связанную с белками форму, а конечные метаболиты остаются в неизмененном виде пяти процентов от принятой дозы. Процесс выведения из человеческого организма происходит через пищеварительную и почечную систему. Около девяноста процентов выводится через желудочно-кишечный тракт, а оставшаяся часть через мочевую систему. Период выведения не изменяется и не зависит от дозы. Если дозировка на протяжении терапии корректируется, то процесс выведения остается неизменным. Концентрация и длительность насыщение крови составляет пятьдесят литров в один час. У пациентов с патологией почек проводить терапию действующим веществом разрешено, но и во время лечения у больного необходимо проводить контроль анализов крови, ультразвуковое исследование почек и контроль анализов мочи. У пациентов с патологией печеночной системы фармакологические свойства лекарство не изменяются. Процессы метаболизма и выведения из организма соответствуют процессом у здоровых людей. Больные с тяжелой патологией печёночной системы переносят лекарство хуже, процесс выведения замедляется в два раза. У данной категории пациентов проводится контроль крови, биохимическое исследование, гемостаз и УЗИ внутренних органов.
Показания к применению
Розистарк показан для лечения первичного повышения уровня липидов и липопротеидов в крови. Лекарственное средство назначается при повышенном содержание липидов в крови, которое вызвано неправильным питанием. Также причиной является наследственная или полигенное мутация. Лекарство показано для терапии при мутации гена липопротеиды низкой плотности, которая приводит к развитию патологии сердца и сосудов. Также лекарство назначается в качестве комбинированного лечения, которое включает в себя диету, физическую нагрузку и понижение веса. Таблетки назначаются при повышенным содержанием жиров в крови, которое носит гомозиготную форму наследственные мутации. Розистарк показан для профилактики и понижения вероятности осложнения на сердце и сосудов, для исключения риска развития инсульта и инфаркта. Показаниями являются повышенное содержание холестерина в крови и заболевания сосудов, повышенное кровяное давление, отягощенный семейный анамнез по ишеми. Таблетки показаны для осуществления профилактических мер заболевания сердца и сосудов у пациентов пенсионного возраста, при повышении воспалительного белка. Лекарственное средство показано у больных с повышенным содержанием жиров в крови, когда другие препараты и диета оказались неэффективными. Лекарство назначается у мужчин и женщин разного возраста. Розистарк 1мг показан при наличии атеросклероза для предотвращения дальнейшего разрастания атеросклеротических бляшек.
Противопоказания
Розистарк противопоказан для лечения у пациентов с патологией печени, особенно заболевания в фазу обострения, и изменения анализов крови печёночных маркеров. Лекарство противопоказано для использования у пациентов с патологией почек тяжёлой степени, при нервно-мышечной патологии, во время приёма циклоспорина. Не рекомендуется использовать у больных с осложнениями на мышцах после оперативного лечения, у женщин, которые планируют беременность, во время беременности, в период грудного кормления и у пациентов до восемнадцати лет. Недопустимо использовать таблетки у пациентов с индивидуальной непереносимостью лактозы и при врождённой патологии по всасыванию питательных веществ в пищеварительном тракте. Противопоказан прием у пациентов с повышенной сенсибилизации к действующему веществу или другому компоненту из состава таблеток. Осторожно назначается у пациентов с заболеваниями щитовидной железы, при наличии мышечной патологии наследственного характера, во время приёма других препаратов относящиеся к ингибиторам редуктазы. Не рекомендуется проводить терапию у пациентов злоупотребляющий алкоголем и у пациентов старше семидесяти лет. Осторожно назначается лекарство у больных с метаболическими патологиями, эндокринными нарушениями или нарушениями водного баланса. Осторожно назначать прием Розистарка у пациентов с эпилептическими припадками и во время приёма фибратов.
Инструкция по применению Розистарка
Лекарственное средство Розистарк принимается перорально. Препарат употребляется во время приёма пищи или без еды. Продукты питания не влияет на фармакологические свойства, поэтому приём таблеток не зависит от продуктов питания. Таблетку принимают целой, можно вместе с водой в объеме двести миллилитров. Таблетку желательно не измельчать, так как она обладает пролонгированным действием и высвобождение действующего вещества происходит постепенно походу пищеварительной системы. Перед началом лечения пациент проходит диета терапию с использованием продуктов, которые содержат низкое количество жиров и продукты растительного происхождения. Количество жиров в сутки не должна превышать семи процентов от суточной нормы еды. Дозировка лекарства устанавливается индивидуально и зависит от признаков заболевания. Перед лечением у пациента производится контроль анализов крови исключается симптомы похожих заболеваний. Изначально назначается дозировка пять миллиграммов ежедневно один раз в день. После чего производится контроль анализов, и врач решает вопрос о коррекции дозы. Если пациент пропустил прием таблетки, то ему необходимо продолжить прием по назначенной схеме лечения. Принимать двойную дозу лекарства не рекомендуется. У некоторых пациентов начальная дозировка может составлять десять миллиграммов в сутки. Дозировка устанавливается из расчета содержания жиров в крови каждого пациента, учитывается риск развития сердечной патологии и риск нежелательных эффектов. Длительность терапии составляет двадцать восемь дней, после чего вновь проводится коррекция дозы. Длительность приёма составляет один календарный месяц. Если лекарство назначается в максимальной дозировке, то у пациента проводится тщательный контроль показателей крови. Нежелательно назначать максимальную дозу, если у пациента лечение проводится впервые и до этого к врачу он не обращался. После первого месяца лечение проводят контроль показатели жиров в крови, и корректируется доза. Дозировка также корректируется при совместном использовании других лекарств, которые повышают фармакологические свойства действующего вещества. Если фармакологические свойства повышаются в два раза, то начальная доза препарата не должна превышать пять миллиграммов в сутки. Аналогично корректируется дозировка у пациентов с приёмом максимальной дозы. Пациентам пенсионного возраста коррекцию дозы проводить не требуется. У лиц с патологией почек легкой степени доза нет корректируется. А у больных с тяжелой патологией почек лекарство не назначается, из-за повышенного риска развития нежелательной реакции. Лекарственное средство не назначается у лиц с патологией печени во время обострения. У пациентов из Монголии фармакологические свойства могут изменяться. Если у европейской расы назначается десять или двадцать миллиграммов лекарства, то у монголоидной расы лекарство назначается в дозировке пять миллиграммов в сутки. Использовать максимальную дозировку сорок миллиграммов у монголоидной расы не рекомендуется. У лиц с нервно-мышечными заболеваниями, которые приводят к постепенной атрофии мышц, максимальная дозировка составляет десять или двадцать миллиграммов действующего вещества. Начальная дозировка составляет пять миллиграммов. Использовать сорок миллиграммов в качестве максимальной дозировки у данной категории пациентов противопоказано, из-за высокого риска развития осложнений. Лекарство не назначается у пациентов до восемнадцати лет, из-за отсутствия данных об использовании у детей. Лекарство не вызывает привыкание и не аккумулируется в организме, поэтому его возможно использовать повторно для лечения.
Побочные действия
Отзывы Розистарка показывают, что действующее вещество влияет на организм побочно у одного процента пациентов. Розистарк Вызывает изменения в работе некоторых органов и систем. Нежелательное влияние на центральную нервную систему проявляется в виде головной боли, головокружения, неврологических расстройств, потери памяти. Нежелательное влияние на работу крови проявляется в виде снижения уровня тромбоцитов в крови, изменения уровня протеинов. Побочное влияние на желудочно-кишечный тракт проявляется в виде запоров, тошноты, болезненных ощущений в области эпигастрия, воспалительных процессов поджелудочной железы, расстройство пищеварения. Побочное влияние на печеночную систему проявляется в виде повышения печеночных маркеров. Влияние на эндокринную систему проявляется в виде повышения сахара в крови, изменения работы щитовидной железы, развития сахарного диабета. Влияние на мышцы проявляется в виде болезненности в мышцах, воспалительных процессов мышечной системы, развития нервно-мышечной патологии. В большинстве случаев побочная реакция на мышечной системе проходит без каких-либо симптомов. Нежелательная реакция носит временный характер и проходит самостоятельно после прекращения приёма таблеток. Побочное влияние на почечную систему проявляется в виде появления протеинов в моче, которая протекает без симптомов и не изменяет общего самочувствия. Встречается у трех процентов больных. Влияние на кожу проявляется в виде аллергической реакции, зуда и жжения. В некоторых случаях можно встретить отёк Квинке. Побочное влияние на половые органы заключается в виде болезненности молочных желез, снижение либидо. Нежелательное влияние на лабораторные показатели проявляется в виде повышения билирубина в крови, изменения уровня глюкозы в крови, появление белка в моче, снижение активности щитовидного гормона. У одного процента пациентов встречается недомогание, отёки нижних конечностей, нарушение качественного сна и депрессивное состояние. Если таблетки используются для длительной терапии, то в редких случаях развивается патология органов дыхания. При первых признаках появления симптомов побочные реакции Пациенту необходимо сообщить об этом лечащему врачу. Врач проведет дополнительное обследование и назначит симптоматическую терапию. В случае тяжёлой побочные реакции пациенту будет назначена альтернативная терапия.
Передозировка
Розистарк может вызвать передозировку, в случае если пациентам нарушена схема терапии. Лекарство назначается в минимальной начальной дозировки и корректируется на протяжении терапии. Если передозировка развивается, то основными симптомами будет головокружение, недомогание, тошнота, нарушение пищеварения, изменения лабораторных показателей. После того как пациент обнаружил передозировку, ему необходимо сообщить об этом врачу. Врач на основе анализов и общего осмотра подтвердил диагноз. После чего пациенту окажут симптоматическую терапию до полного выздоровления. После выздоровления врач проведет повторную оценку состояния и решит и вопрос об отмене или продолжения лечения таблетками. Розистарк 1 не подвергается гемодиализу и не имеет антидота.
Лекарственное взаимодействие
Розистарк может быть использован для проведения комбинированного лечения. Однако недопустимо использовать лекарства Розистарк 1 мг вместе с ингибиторами транспортных белков, из-за развития измененных фармакологических свойств. Действующий компонент повышает концентрацию в крови и увеличивает риск развития нервно-мышечной патологии. Комбинирование таблеток с Циклоспорином приводит к повышению степени насыщения крови в семь раз, увеличивает концентрацию и фармакологическое действие. Из-за этого у пациента может развиться передозировка. Комбинирование с препаратами которые содержат витамин К изменяют гематологические свойства крови. Также комбинирование с антикоагулянтами изменяет некоторые показатели гемостаза. Если всё же комбинирование неизбежно, то на фоне терапии требуется проводить контроль показателей гемостаза. Сочетание таблеток с Эзетимибом не приводит к изменению фармакологических свойств лекарств. Комбинирование препаратов аналогичного действия приводит к повышению максимальной концентрации в два раза. Но терапевтического значимого изменения на работу организму не оказывает. Фибраты приводят к развитию нервно-мышечной патологии. Пациентам с ВИЧ инфекцией во время приёма противоинфекционные лекарств таблетки повышают максимальную концентрацию действующего вещества. Поэтому совместный прием инфекцией не рекомендуется. Комбинированные таблеток с Антацидами приводит к понижению концентрации действующего вещества в крови на пятьдесят процентов. Препараты, которые содержат Магний, аналогично снижают степень насыщения крови на пятьдесят процентов. Комбинирование с Эритромицином повышает максимальную концентрацию действующего вещества на тридцать процентов. Из-за повышения концентрации повышается перистальтика и моторика пищеварительной системы, изменяется работу желудочно-кишечного тракта. Гормональные контрацептивы в сочетании с таблетками приводит к повышению степени концентрации и биологической доступности на двадцать пять процентов. Такое повышение действующего вещества может изменять фармакологические свойства контрацептивов. Продукты питания не влияют на биологическую доступность и всасывание в пищеварительной системе лекарства.
Особые указания
Лекарственные средства Розистарк нельзя использовать у женщин, которые планируют беременность. Действующее вещество незначительно кумулируется в организме и выводится в течение одного календарного месяца. Если женщина планирует рождение ребенка, то ей необходимо планировать через два месяца после проведения терапии. Женщине необходимо пройти прегравидарная подготовку. Во время лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. Так как гормональные контрацептивны влияют на фармакологические свойства действующего вещества, то оптимальным выбором для контрацепции является барьерный метод. Женщинам во время беременности проводить лечение недопустимо. Действующий компонент легко проникает через гематоплацентарный барьер и влияет на распределение жиров у плода. Лекарство проникает в грудное молоко, поэтому у женщин во время лактации использовать лекарство не рекомендуется. Если женщине необходимо продолжить лечение, то решается вопрос о прекращении грудного вскармливания. Купить Розистарк в интернет-аптеке можно по рецепту врача. Купить Розистарк 1 мг можно на всей территории России. Лекарственное средство не изменяет память, не влияет на психо-моторную реакцию, не изменяют чёткость зрения. Управлять автомобилем во время терапии разрешено. Стоит обратить внимание на то, что лекарство вызывает побочную реакцию в виде головокружения. Заниматься деятельностью, которая требует повышенного внимания - разрешено, но при появлении симптомов побочной реакции сообщить об этом родственнику или коллеге об оказании доврачебной помощи. Лекарственное средство может изменять уровень глюкозы в крови, из-за этого у пациента развивается сахарный диабет. Для пациентов с содержанием сахара крови от 5 миллимоль на один литр применение таблеток провоцируют развитие сахарного диабета. Так как таблетки содержат лактозу, то использовать для лечения У пациентов с недостаточностью лактозы и при заболевании, которая развивается в тонком кишечнике и сопровождается нарушением всасывания питательных веществ и витаминов, не рекомендуется. Медицинские наблюдения показали, что лекарства повышает фармакологические свойства у пациентов монгольской, китайской и японской расы. У представителей европейской расы фармакологические свойства не изменяются. У пациентов с повторным повышением уровня холестерина в крови из-за развития щитовидной патологии или заболевания почек сначала проводится лечение щитовидной железы и почек, после чего назначается лечение препаратом. Не рекомендуется назначать лечение у лиц с острой патологией сопутствующих заболеваний, они могут провоцировать риска развития нервно-мышечного расстройство. Также может развиваться повторная почечная недостаточность. Во время лечение каждого больного требуется проинформировать о симптомах осложнения на мышцах. В случае внезапного появления болей в мышцах, слабость и походу мышц, спастических болей, повышение температуры и общего недомогания необходимо незамедлительно сообщить врачу. У таких пациентов развивается изменения содержания в крови креатинкиназы. При повышении креатинкиназы терапия таблетками отменяется, если показатель превышает норму в пять раз. После отмены лечения у пациента проводят контроль анализа. Наличие в моче альбумина появляется, если лекарство принимать в максимальной дозировке сорок миллиграммов. Протеинурия носит временный характер и свидетельствует о развитии патологии почечной системы. Появление белка в моче на фоне лечения встречается у двух процентов пациентов. У таких больных во время терапии проводят контроль мочи один раз в семь дней. При повышении белка в моче следует рассмотреть вопрос о замене терапии. Развитие синдрома, который характеризуется разрушение мышечной ткани и повышением в крови креатинкиназы встречается крайне редко и дозировка лекарства не влияет на развитие патологии.
Условия и сроки хранения
Лекарственное средство Розистарк подлежит хранению при оптимальных условиях. В Москве Розистарк температурный режим для хранения не должен превышать двадцати пяти градусов и не понижаться ниже двух градусов. Хранить при относительной влажности семьдесят процентов, и при отсутствии солнечных лучей . Располагать для хранения вдали от детей и нагревающий устройств. Таблетки для хранения можно располагать в холодильнике, но не замораживать. Срок хранения лекарства составляет тридцать шесть месяцев. После завершения срока хранения лекарства необходимо утилизировать. По истечению тридцати шести месяцев лекарственное средство изменяет фармакологические свойства и становится терапевтический неэффективным.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль