8 800 350-87-03 Звонки по РФ - бесплатно Звоните круглосуточно

Азитрал капсулы 500 мг 3 шт.

Внешний вид товара может отличаться ?
Код товара:
117351
Есть в наличии:
Производитель:
Shreya Life Sciences , Индия
Форма выпуска:
Годен до:
30.09.2019

Инструкция по применению

Латинское название

AZITRAL

Действующее вещество

азитромицин;

Форма выпуска

капсулы

Владелец/регистратор

SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

A31.0
Легочная инфекция, вызванная Mycobacterium
A38
Скарлатина
A46
Рожа
A48.1
Болезнь легионеров
A56.0
Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1
Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
A56.4
Хламидийный фарингит
A69.2
Болезнь Лайма
B96.0
Mycoplasma pneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках
H66
Гнойный и неуточненный средний отит
J01
Острый синусит
J02
Острый фарингит
J03
Острый тонзиллит
J15
Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J15.7
Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
J16.0
Пневмония, вызванная хламидиями
J20
Острый бронхит
J31
Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32
Хронический синусит
J35.0
Хронический тонзиллит
J42
Хронический бронхит неуточненный
K25
Язва желудка
K26
Язва двенадцатиперстной кишки
L01
Импетиго
L30.3
Инфекционный дерматит (инфекционная экзема)
N34
Уретрит и уретральный синдром
N72
Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)

Фармакологическая группа

Антибиотик группы макролидов - азалид

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов, производное азалида. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококков групп C, F и G, Staphylococcus viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; активен также в отношении других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

ВсасываниеАзитромицин быстро абсорбируется из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема Азитрала внутрь в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.РаспределениеАзитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой Vd=31.1 л/кг и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью выраженности воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.Метаболизм В печени деметилируется с образованием неактивных метаболитов.ВыведениеВыведение азитромицина из плазмы крови происходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 ч до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 ч до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);— инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);— скарлатина;— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);— инфекции урогенитального тракта (гонорейный уретрит и/или цервицит);— болезнь Лайма (боррелиоз) - для лечения начальной стадии (erythema migrans);— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

— почечная недостаточность;— печеночная недостаточность;— период лактации (грудное вскармливание);— детский возраст до 12 месяцев;— повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.С осторожностью назначают при аритмии (возможна желудочковая аритмия и удлинение интервала QT), беременности, а также детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (3%), диарея (5%), боль в животе (3%); диспепсия, рвота, метеоризм, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз (1% и менее). У детей - запоры, анорексия, гастрит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).Со стороны мочеполовой системы: нефрит, вагинальный кандидоз (1% и менее).Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.Прочие: повышенная утомляемость, кандидомикоз полости рта; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.Лечение: проведение симптоматической терапии.

Особые указания

В случае пропуска приема пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом 24 ч.Следует учитывать, что после отмены препарата аллергические реакции у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует соответствующей терапии и медицинского наблюдения.Между приемами Азитрала и антацидных препаратов рекомендуется соблюдать перерыв не менее 2 ч.

При почечной недостаточности

Препарат противопоказан к применению при почечной недостаточности.

При нарушении функций печени

Препарат противопоказан к применению при печеночной недостаточности.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности Азитрал можно применять, когда предполагаемая польза такой терапии существенно превышает риск, существующий при применении лекарственных средств во время беременности.При назначении препарата в период лактации грудное вскармливание следует приостановить на время лечения.

Лекарственное взаимодействие

Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол, пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.При совместном применении варфарина и Азитрала в рекомендуемых дозах изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта необходим контроль протромбинового времени.При совместном применении азитромицин повышает концентрацию дигоксина.При одновременном применении азитромицин усиливает токсическое действие эрготамина и дигидроэрготамина (вазоспазм и дизестезия).При совместном применении азитромицин замедляет выведение и усиливает фармакологические эффекты триазолама.При совместном применении азитромицин замедляет выведение, повышает концентрацию в плазме крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.Азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, замедляет выведение, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность карбамазепина, терфенадина, циклоспорина, гексобарбитала, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина (и других ксантиновых производных), пероральных гипогликемических средств.При совместном применении линкозамины ослабляют эффективность азитромицина, а тетрациклины и хлорамфеникол усиливают.

Способ применения

Препарат принимают 1 раз/сут за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей взрослым назначают 500 мг/сут в 1 прием в течение 3 дней; курсовая доза составляет 1.5 г.При инфекциях кожи и мягких тканей взрослым назначают 1 г в 1-й день в 1 прием; далее - по 500 мг в 1 прием ежедневно со 2-го по 5-й дни; курсовая доза составляет 3 г.При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г в 1 прием.При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают 1 г в 1-й день и по 500 мг в 1 прием ежедневно со 2-го по 5-й дни (курсовая доза - 3 г).При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, препарат назначают по 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.Детям препарат назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней или в 1-й день - 10 мг/кг, затем в течение 3 дней - по 5-10 мг/кг/сут (курсовая доза определяется из расчета 30 мг/кг). При лечении erythema migrans доза составляет 20 мг/кг в 1-й день и по 10 мг/кг со 2-го по 5-й дни.

Условия хранения и срок годности

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Отпуск из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

С этим товаром покупают
Гербион Подорожник
Добавлено в корзину
Линекс
Добавлено в корзину

Международная классификация болезней (МКБ-10)