Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 600 тыс. ЕД флакон 50 шт.
Аналоги Бензилпенициллина новокаиновая соль порошок для приготовления раствора для инъекций 600 тыс. ЕД флакон 50 шт.
- по рецепту

кристаллическая порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 млн. ЕД флакон 50 шт.
- по рецепту

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 млн. ЕД флакон 1 шт.
Инструкция по медицинскому применению Бензилпенициллина новокаиновая соль
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Применение при нарушениях функции печени
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
Русское название продукта
Бензилпенициллина новокаиновая соль
Английское название продукта
Benzylpenicillin novocaine
Форма выпуска
порошок д/пригот. сусп. д/инъекц. 600 тыс.ЕД: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
Описание
Порошок для приготовления суспензии для инъекций | 1 фл. |
бензилпенициллина новокаиновая соль | 600 тыс.ЕД |
Флаконы (1) (для стационаров) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.
Флаконы (50) - коробки картонные.
Коды АТХ
J01CE09 Procaine penicillin
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Антибиотик группы пенициллинов, разрушающийся пенициллиназой
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик, пенициллин
Фармакологическое действие
Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.
Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию прокаина бензилпенициллина устойчивы штаммам микроорганизмов, образующих пенициллиназу. Разрушается в кислой среде.
Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; ЛОР-заболевания, глазные болезни.
Способ применения, курс и дозировка
Вводят в/м.
В/в и эндолюмбальное введение запрещено.
Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300 000 ЕД, суточная - 600 000 ЕД. Максимальная суточная доза для взрослых - 1 200 000 ЕД.
Детям в возрасте до 1 года - 50 000-100 000 ЕД/кг/сут, старше 1 года - 50 000 ЕД/кг/сут.
Кратность введения 1-2 раза/сут.
Длительность лечения в зависимости от формы и тяжести течения заболевания продолжается от 7-10 дней до 2 месяцев и более (септический эндокардит, сепсис).
Лекарственное взаимодействие
Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) действуют синергически с прокаином бензилпенициллином. Бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) оказывают антагонистическое действие.
Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва".
Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВС, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина.
Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочное действие
Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм; редко - анафилактический шок
Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте инъекции.
При попадании а сосудистое русло: шум в ушах, нарушение зрения, страх, головокружение, кратковременная потеря сознания.
При введении в высоких дозах возможны нейротоксические явления - тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к группе пенициллинов, аллергия к прокаину.
Особые указания
С осторожностью: бронхиальная астма, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания, снижение свертывающей активности крови, беременность, период лактации, почечная недостаточность.
Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.
В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - нистатин и леворин.
Необходимо учитывать, что применение прокаина бензилпенициллина в сниженных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.
При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований
При появлении любой аллергической реакции требуется немедленное прекращение лечения.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени
Нозология (коды МКБ)
- A22
- Сибирская язва
- A36
- Дифтерия
- A38
- Скарлатина
- A40
- Стрептококковый сепсис
- A41
- Другой сепсис
- A42
- Актиномикоз
- A46
- Рожа
- A51
- Ранний сифилис
- A54
- Гонококковая инфекция
- G00
- Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- H04.3
- Острое и неуточненное воспаление слезных протоков
- H04.4
- Хроническое воспаление слезных протоков
- H19.2
- Кератит и кератоконъюнктивит при других инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
- I33
- Острый и подострый эндокардит
- J01
- Острый синусит
- J02
- Острый фарингит
- J03
- Острый тонзиллит
- J04
- Острый ларингит и трахеит
- J15
- Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
- J20
- Острый бронхит
- J32
- Хронический синусит
- J35.0
- Хронический тонзиллит
- J37
- Хронический ларингит и ларинготрахеит
- J42
- Хронический бронхит неуточненный
- J86
- Пиоторакс (эмпиема плевры)
- K65.0
- Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
- K81.0
- Острый холецистит
- K81.1
- Хронический холецистит
- K83.0
- Холангит
- L01
- Импетиго
- L02
- Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L03
- Флегмона
- L08.0
- Пиодермия
- L08.8
- Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L30.3
- Инфекционный дерматит (инфекционная экзема)
- M86
- Остеомиелит
- N10
- Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
- N11
- Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
- N30
- Цистит
- N34
- Уретрит и уретральный синдром
- N72
- Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
- T79.3
- Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; ЛОР-заболевания, глазные болезни.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к группе пенициллинов, аллергия к прокаину.
Способ применения, курс и дозировка
Вводят в/м.
В/в и эндолюмбальное введение запрещено.
Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300 000 ЕД, суточная - 600 000 ЕД. Максимальная суточная доза для взрослых - 1 200 000 ЕД.
Детям в возрасте до 1 года - 50 000-100 000 ЕД/кг/сут, старше 1 года - 50 000 ЕД/кг/сут.
Кратность введения 1-2 раза/сут.
Длительность лечения в зависимости от формы и тяжести течения заболевания продолжается от 7-10 дней до 2 месяцев и более (септический эндокардит, сепсис).
Владелец регистрационного удостоверения
SINTEZ JSC (Россия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ