Бетаферон лиофилизат для приготовления раствора подкожного введения 9,6 млн. МЕ 1 шт. + растворитель
Аналоги Бетаферон лиофилизат для приготовления раствора подкожного введения 9,6 млн. МЕ 1 шт. + растворитель
- по рецепту

раствор для подкожного введения в шприце 8 млн. МЕ 0,5 мл 5 шт.
- по рецепту

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9,6 млн. ЕД флакон 1 шт.
- по рецепту

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9,6 млн. МЕ (0,25 мг) флаконы 15 шт.+растворитель 15 фл.
- по рецепту

раствор для подкожного введения 44 мкг 12 млн. МЕ шприц 0,5 мл 3 шт.
- по рецепту

раствор для подкожного введения 22 мкг/0,5 мл 6 млн.ЕД шприц 3 шт.
- по рецепту

раствор для подкожного введения 44 мкг/0,5 мл 12 млн.ЕД шприц 3 шт.
- по рецепту

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг 6 млн. МЕ 4 шт.
Инструкция по медицинскому применению Бетаферон
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение у детей
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
- Владелец товарного знака
Русское название продукта
Бетаферон
Английское название продукта
Betaferon
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
Описание
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде лиофилизированной массы белого цвета; приложенный растворитель - прозрачный, практически бесцветный раствор; приготовленный раствор от слегка опалесцирующего до опалесцирующего, бесцветный или светло-желтого цвета.
1 фл. | |
интерферон бета-1b рекомбинантный | 0.3 мг (9.6 млн.МЕ) |
В 1 мл приготовленного раствора содержится 0.25 мг (8 млн.МЕ) рекомбинантного интерферона бета-1b (IFN-бета-1b).
В 1 мл водного растворителя для приготовления раствора для инъекций содержится 5.4 мг натрия хлорида.
Вспомогательные вещества: альбумин человеческий - 15 мг, маннитол - 15 мг.
Растворитель: р-р натрия хлорида 0.54% (1.2 мл).
9.6 млн. МЕ - флаконы из стекла типа I (1) в комплекте с растворителем (шприц 1.2 мл), адаптером с иглой для флакона и спиртовыми салфетками (2 шт.) - упаковки картонные с вклейкой (5) - коробки картонные с контролем первого вскрытия (перфорация или стикер).
9.6 млн. МЕ - флаконы из стекла типа I (1) в комплекте с растворителем (шприц-ампулы), адаптером с иглой для флакона и спиртовыми салфетками (2 шт.) - упаковки картонные с вклейкой (15) - коробки картонные с контролем первого вскрытия (перфорация или стикер).
Коды АТХ
L03AB08 Interferon beta-1b
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Интерферон. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Средство лечения рассеянного склероза
Фармакологическое действие
Интерферон. Представляет собой негликолизированную форму человеческого интерферона бета, в позиции 17 имеет серин. Ингибирует репликацию вирусов, снижает образование гамма-интерферона и активизирует функцию T-супрессоров, тем самым, ослабляя действие антител против основных компонентов миелина.
Показания
Рассеянный склероз ремиттирующего течения с целью уменьшения частоты и тяжести обострений заболевания.
Способ применения, курс и дозировка
П/к в дозе 8 млн.ЕД через день. Лечение длительное.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочное действие
Возможны гриппоподобный синдром, депрессия, умеренная лейкопения; местные - болезненность, гиперемия, редко - истончение подкожно-жировой клетчатки, некрозы.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к интерферонам и альбумину; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Особые указания
В период лечения следует регулярно контролировать картину периферической крови, уровень кальция и активность печеночных ферментов в плазме крови.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени в стадии декомпенсации.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Нозология (коды МКБ)
Показания
Рассеянный склероз ремиттирующего течения с целью уменьшения частоты и тяжести обострений заболевания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к интерферонам и альбумину; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Способ применения, курс и дозировка
П/к в дозе 8 млн.ЕД через день. Лечение длительное.
Владелец регистрационного удостоверения
BAYER AG (Германия)
Владелец товарного знака
BAYER AG (Германия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Другие формы выпуска 2
- по рецепту
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9,6 млн. ЕД флакон 1 шт.
Bayer [Байер]