Церетон раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл ампулы 4 мл 3 шт.

Ноотропное средство

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 5 лет.

Ноотропный препарат. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

• острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия.

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон^® с другими препаратами не выявлено.

Применение препарата Церетон^® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон^® следует прекратить кормление грудью.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

• повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
• геморрагический инсульт (острая стадия);
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет.

Церетон^® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Церетон^® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Препарат отпускается по рецепту.

Применение возможно согласно режиму дозирования

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

F01

Сосудистая деменция

F03

Деменция неуточненная

F07

Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга

G92

Токсическая энцефалопатия

G93.4

Энцефалопатия неуточненная

I63

Инфаркт мозга

I67.4

Гипертензивная энцефалопатия

I69

Последствия цереброваскулярных болезней

S06

Внутричерепная травма

T90

Последствия травм головы