Цитохром C лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг 5 мл флакон 5 шт.
Инструкция по медицинскому применению Цитохром C
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Условия реализации
- Применение у детей
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
Русское название продукта
Цитохром C
Английское название продукта
Cytochrome C
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
Описание
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде таблетки, цельной, частично или полностью раскрошенной, от светло-розового до розовато-коричневого цвета; в дополнение к основному цвету может иметь оттенки от беловатого до голубоватого; допускается неоднородность окраски; восстановленный раствор прозрачный, красновато-коричневого цвета.
1 фл. | |
цитохром C* | 10 мг |
* получен из сердец крупного рогатого скота, лошадей и свиней.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид.
Флаконы стеклянные вместимостью 5 мл (5) - блистеры (1) - пачки картонные.
Коды АТХ
C01CX Прочие кардиотонические препараты
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Препарат, улучшающий метаболизм и энергообеспечение тканей, уменьшающий гипоксию тканей
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Метаболическое средство
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Фармакологическое действие
Метаболическое средство, оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окисленного состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.
Показания
В комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:
- асфиксии новорожденных;
- тяжелых травмах;
- до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока);
- в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности;
- у больных с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью;
- при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой;
- при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.
Способ применения, курс и дозировка
Препарат применяют в/в и в/м.
Перед применением Цитохрома С содержимое флакона следует растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью в/к вводят 0.1 мл препарата (0.25 мг). Если при этом в течение 30 мин не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.
Препарат вводят в/в медленно или в/м в дозе 10-20 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения составляет 10-14 дней.
При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы и вводят в/в капельно (30-40 кап./мин) в течение 6-8 ч. Суточная доза составляет 30-80 мг.
В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят в/в 2 раза/сут по 10 мг на инъекцию.
При тяжелых состояниях (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода), препарат назначают в количестве 50-100 мг.
При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых 2 мин после рождения в дозе 10 мг.
При бронхиальной астме препарат назначают в/м 2 раза/сут в дозе 5-10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии.
Лекарственное взаимодействие
Не описано.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Побочное действие
При быстром введении препарата может возникнуть озноб с повышением температуры, аллергические реакции.
При длительном применении возможны изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови, функции печени.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- период лактации.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Принимая во внимание возможные побочные эффекты, применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Применение у детей
По показаниям.
Нозология (коды МКБ)
- B15
- Острый гепатит А
- B16
- Острый гепатит В
- B18.0
- Хронический вирусный гепатит В с дельта-агентом
- B18.1
- Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
- B18.2
- Хронический вирусный гепатит С
- I50.0
- Застойная сердечная недостаточность
- J44
- Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
- J45
- Астма
- J96
- Дыхательная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
- K72
- Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия)
- P21
- Асфиксия в родах
- R57
- Шок, не классифицированный в других рубриках
- T14.9
- Травма неуточненная
- T42.7
- Противосудорожными, седативными и снотворными средствами неуточненными
- T58
- Токсическое действие окиси углерода
- Z51.4
- Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
- Z98.8
- Другие уточненные послехирургические состояния
Показания
В комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме:
- асфиксии новорожденных;
- тяжелых травмах;
- до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока);
- в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности;
- у больных с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью;
- при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой;
- при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- период лактации.
Способ применения, курс и дозировка
Препарат применяют в/в и в/м.
Перед применением Цитохрома С содержимое флакона следует растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью в/к вводят 0.1 мл препарата (0.25 мг). Если при этом в течение 30 мин не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.
Препарат вводят в/в медленно или в/м в дозе 10-20 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения составляет 10-14 дней.
При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы и вводят в/в капельно (30-40 кап./мин) в течение 6-8 ч. Суточная доза составляет 30-80 мг.
В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят в/в 2 раза/сут по 10 мг на инъекцию.
При тяжелых состояниях (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода), препарат назначают в количестве 50-100 мг.
При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых 2 мин после рождения в дозе 10 мг.
При бронхиальной астме препарат назначают в/м 2 раза/сут в дозе 5-10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии.
Владелец регистрационного удостоверения
SAMSON-MED OOO (Россия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Другие формы выпуска 1
Доставка
- Самовывоз из аптеки в Москве
- Бесплатно
- Доставка по Москве в пределах МКАД
- Заказ до 1 500 ₽
150 ₽ - Заказ от 1 500 ₽
Бесплатно
- Доставка по Москве за МКАД * Куркино, Митино, Северное Бутово, Южное Бутово, Жулебино, Новокосино, Косино-Ухтомский, Солнцево, Новопеределкино
- Заказ до 3 000 ₽
250 ₽ (*150 ₽) - Заказ от 3 000 ₽
150 ₽ (*бесплатно)
- Доставка для юридических лиц
- Заказ до 50 000 ₽
400 ₽ - Заказ от 50 000 ₽
Бесплатно