Максимально низкие цены
Максимально низкие цены
Свой склад
Свой склад
У нас работают фармацевты
У нас работают фармацевты
8 800 350-87-03 Звонки по РФ - бесплатно Звоните круглосуточно
Выгода
Товары дня по лучшей цене!

Флюколдекс-Н таблетки 12 шт.

Снова в продаже
Внешний вид товара может отличаться ?
Код товара:
111480
Есть в наличии:
Производитель:
Nabros Pharma [Наброс Фарма] , Индия
Годен до:
01.07.2021
Цена:
127
🏥 Ищете где купить Флюколдекс-Н таблетки 12 шт.?
💊 Флюколдекс-Н таблетки 12 шт. по цене 127₽ в интернет-аптеке «WER.RU»
🚚 Доставка Флюколдекс-Н таблетки со склада в Москве от 2-х дней

Инструкция по применению

Латинское название

FLUCOLDEX-N

Действующее вещество

Форма выпуска

таблетки

Владелец/регистратор

NABROS PHARMA, Pvt. Ltd.

Международная классификация болезней (МКБ-10)

G43
Мигрень
J00
Острый назофарингит (насморк)
J01
Острый синусит
J06.9
Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
J10
Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
J30.1
Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3
Другие аллергические риниты
K08.8
Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата
M25.5
Боль в суставе
M54.1
Радикулопатия
M54.3
Ишиас
M54.4
Люмбаго с ишиасом
M79.1
Миалгия
M79.2
Невралгия и неврит неуточненные
N94.4
Первичная дисменорея
N94.5
Вторичная дисменорея
R50
Лихорадка неясного происхождения
R51
Головная боль
R52.0
Острая боль
R52.2
Другая постоянная боль

Фармакологическая группа

Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат.

Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще - при исходной гипотонии).

Кофеин повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез.

Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1 аденозиновых рецепторов и торможением активности ФДЭ.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает.

Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме противоаллергического действия оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Фармакокинетика

Компоненты препарата хорошо всасываются в ЖКТ.

Биодоступность парацетамола - 70-90%. Время достижения Cmax - 45 мин. Связь с белками плазмы - до 10%, при передозировке - увеличивается.

T1/2 - 1-3 ч, при почечной/печеночной недостаточности, передозировке и у новорожденных - увеличивается. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, которые выводятся в течение суток, главным образом - через почки (менее 5% выделяется в неизмененном виде). Один из метаболитов - N-ацетил-бензохинонимин при определенных условиях (передозировка препарата, недостаток глутатиона в печени) может оказать гепатотоксическое (вплоть до некроза) и нефротоксическое действие.

Время достижения Cmax кофеина - 1 ч; T1/2 - 3.5 ч; 65-80% препарата выводится почками, главным образом, в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

Время достижения Cmax хлорфенамина - 1-2 ч, T1/2 - 7 ч. Метаболизируется, главным образом, в печени; может вызывать индукцию микросомальных ферментов печени.

Показания

— лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях;

— болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;

— боль при травмах, ожогах;

— синусит;

— ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— печеночная и/или почечная недостаточность.

C осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль.

Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза, вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина - через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания

Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и других продуктов, содержащих метилксантины.

Во избежание гепатотоксического действия парацетамола в период лечения не следует употреблять этанол.

При длительном (более 1 нед) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При почечной недостаточности

Противопоказание — почечная недостаточность.

При нарушении функций печени

Противопоказание — печеночная недостаточность.

Пожилым

C осторожностью: пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

C осторожностью: беременность, период лактации.

Лекарственное взаимодействие

НПВС и лекарственные средства, угнетающие ЦНС - возможно усиление побочного действия препарата.

Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, этанола.

Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола.

Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин - замедляет.

Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.

Способ применения

Внутрь, по 1 таб. 2-3 раза/сут с интервалами не менее 4 ч.

Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет - 2 таб., суточная - 8 таб.

Продолжительность приема - не более 5 дней.

Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Условия хранения и срок годности

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.

Флюколдекс-Н: краткая инструкция по использованию

  • Таблетки Флюколдекс-Н эффективны против жара при простудных заболеваниях; болей различного происхождения (суставной, мышечной, невралгической, зубной, головной, при мигрени, травмах, ожогах, месячных); насморка.
  • Лекарство устраняет боль и жар, слабость и ощущение разбитости, снижает объем отделяемого из носа.
  • Действующие вещества – парацетамол, кофеин, хлорфенамин.
  • Таблетки Флюколдекс-Н пьют по 1-2 штуки дважды или трижды в сутки, не чаще, чем через четыре часа, не дольше 5 дней.
  • Флюколдекс-Н с осторожностью используют при беременности, лактации, у детей до 12 лет. Полностью противопоказан он при высокой чувствительности к его составляющим, поражениях печени и почек. 
  • Флюколдекс-Н может отрицательно сказываться на скорости реакции и способностях к концентрации, нужна осторожности при вождении автомобиля во время лечения.

 

Побочные действия и передозировка Флюколдекс-Н

  • Препарат Флюколдекс-Н способен вызывать аллергические реакции, парез аккомодации, сухость слизистых, повышение внутриглазного давления, задержку мочи, нарушения в работе печени и почек, формуле крови.
  • При передозировке возможны бледность, тошнота, боли в животе, рвота, тахикардия, повышение АД, разрушение печени.   

 

Купить Флюколдекс-Н в интернет-аптеке WER.RU

Приобрести порошок Флюколдекс-Н можно в нашей аптеке по низкой цене. Заказать лекарство удобно на сайте или по телефону. 

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Подробнее про Флюколдекс-Н