Гранисетрон таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 10 шт.
Аналоги Гранисетрон таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг 10 шт.
Инструкция по медицинскому применению Гранисетрон
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение у пожилых пациентов
- Применение у детей
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
- Произведено
Русское название продукта
Гранисетрон
Английское название продукта
Granisetron
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки видны два слоя: ядро почти белого цвета и пленочная оболочка.
| 1 таб. | |
| гранисетрона гидрохлорид | 1.12 мг |
| что соответствует содержанию гранисетрона | 1 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 75.38 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 2 мг, гипромеллоза - 1 мг, магния стеарат - 0.5 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 1.74 мг; макрогол-4000 - 0.42 мг; титана диоксид - 0.84 мг.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
50 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные.
50 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
50 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
50 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
50 шт. - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные.
50 шт. - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные.
10 шт. - банки из полиэтилентерефталата - пачки картонные.
20 шт. - банки из полиэтилентерефталата - пачки картонные.
30 шт. - банки из полиэтилентерефталата - пачки картонные.
40 шт. - банки из полиэтилентерефталата - пачки картонные.
50 шт. - банки из полиэтилентерефталата - пачки картонные.
100 шт. - банки из полиэтилентерефталата - пачки картонные.
Коды АТХ
A04AA02 Granisetron
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Антагонист серотониновых 5-HT<SUB>3</SUB>-рецепторов. Противорвотный препарат центрального действия
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Фармакологическое действие
Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.
Показания
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками у взрослых и детей старше 2 лет.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых.
Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.
Способ применения, курс и дозировка
Взрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг.
Максимальная доза - 9 мг/сут.
Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг.
Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность лечения гранисетроном при беременности не установлена, поэтому применение возможно только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочное действие
Возможно: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры, головная боль, кожная сыпь.
Противопоказания к применению
Грудное вскармливание, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к гранисетрону.
Особые указания
С осторожностью применяют при симптомах нарушения проходимости кишечника.
Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.
Применение при нарушениях функции почек
Коррекция дозы не требуется.
Применение при нарушениях функции печени
Коррекция дозы не требуется.
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы не требуется.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет.
Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.
Нозология (коды МКБ)
Показания
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками у взрослых и детей старше 2 лет.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых.
Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.
Противопоказания к применению
Грудное вскармливание, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к гранисетрону.
Способ применения, курс и дозировка
Взрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг.
Максимальная доза - 9 мг/сут.
Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг.
Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.
Владелец регистрационного удостоверения
ATOLL OOO (Россия)
Произведено
OZON OOO (Россия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ










