Когитум раствор для приема внутрь 250 мг 10 мл ампулы 30 шт.
Инструкция по медицинскому применению Когитум
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Условия реализации
- Применение у пожилых пациентов
- Применение у детей
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Передозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
- Произведено
- Владелец товарного знака
Русское название продукта
Когитум
Английское название продукта
Cogitum®
Форма выпуска
- р-р д/приема внутрь 25 мг/1 мл: амп. 10 мл 30 шт.
Описание
Раствор для приема внутрь светло-желтого цвета, прозрачный, с запахом банана.
1 мл | 1 амп. | |
калия ацетиламиносукцинат | 25 мг | 250 мг |
Вспомогательные вещества: фруктоза - 1000 мг, метилпарагидроксибензоат - 15 мг, ароматизатор банановый - 7 мг, вода очищенная - до 10 мл.
10 мл - ампулы темного стекла (10) - вкладыши упаковочные из картона (3) - пачки картонные.
Коды АТХ
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Препарат общетонизирующего действия
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Общетонизирующее средство
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 3 года.
Фармакологическое действие
Препарат общетонизирующего действия. Действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота – биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС.
Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.
Показания
- в составе комплексной терапии астенического синдрома.
Способ применения, курс и дозировка
Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом.
Для взрослых средняя доза составляет 3 ампулы/сут: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза не известна.
Детям в возрасте от 7 до 10 лет рекомендуется принимать по 1 ампуле утром, детям в возрасте от 10 до 18 лет рекомендуется принимать по 2 ампулы утром.
Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели.
Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы.
Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для пациента.
Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось. Не ожидается развития токсических эффектов.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие препарата Когитум с другими лекарственными препаратами не отмечено.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности противопоказано (в связи с недостаточностью клинических данных).
На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют);
- беременность (недостаточность клинических данных);
- повышенная чувствительность к ацетиламиноянтарной кислоте или любому другому из компонентов препарата.
Особые указания
Препарат можно применять у пациентов пожилого возраста.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных. Маловероятно, что препарат может повлиять на способность к управлению транспортными средствами, механизмами или занятию другими потенциально опасными видами деятельности.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Применение у пожилых пациентов
Препарат можно применять у пациентов пожилого возраста.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 7 лет (клинические данные отсутствуют).
Нозология (коды МКБ)
- F48.0
- Неврастения
- R53
- Недомогание и утомляемость
Показания
- в составе комплексной терапии астенического синдрома.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют);
- беременность (недостаточность клинических данных);
- повышенная чувствительность к ацетиламиноянтарной кислоте или любому другому из компонентов препарата.
Способ применения, курс и дозировка
Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом.
Для взрослых средняя доза составляет 3 ампулы/сут: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза не известна.
Детям в возрасте от 7 до 10 лет рекомендуется принимать по 1 ампуле утром, детям в возрасте от 10 до 18 лет рекомендуется принимать по 2 ампулы утром.
Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели.
Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы.
Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для пациента.
Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось. Не ожидается развития токсических эффектов.
Владелец регистрационного удостоверения
SANOFI RUSSIA AO (Россия)
Произведено
MEDA MANUFACTURING GmbH (Германия)
Владелец товарного знака
PATHEON FRANCE (Франция)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
- по рецепту

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт.