Кромогексал спрей назальный дозированный 2,8 мг/доза 85 доз 15 мл
Инструкция по медицинскому применению КромоГЕКСАЛ
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение у пожилых пациентов
- Применение у детей
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
- Произведено
Русское название продукта
Кромогексал®
Английское название продукта
Cromohexal
Форма выпуска
спрей назальный дозированный 2.8 мг/1 доза: фл. 85 доз или 170 доз с дозир. устройством
Описание
Спрей назальный дозированный в виде прозрачного раствора, от бесцветного до слегка желтоватого цвета, без механических включений.
1 доза | |
кромогликат натрия | 2.8 мг |
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, сорбитол жидкий некристаллизованный, натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия гидрофосфата додекагидрат, вода д/и.
85 доз (15 мл) - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.
170 доз (30 мл) - флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.
Коды АТХ
R01AC01 Cromoglicic acid
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Противоаллергический препарат для местного применения в ЛОР-практике
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток. Тормозит высвобождение гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ из тучных клеток. Полагают, что задержка высвобождения медиаторов происходит в результате непрямой блокады проникновения ионов кальция в клетки. Установлено, что кромоглициевая кислота подавляет миграцию нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов.
Показания
Профилактика и лечение поллиноза, круглогодичного ринита аллергического генеза.
Способ применения, курс и дозировка
Применяют интраназально 4-6 раз/сут. Курс лечения - 4 недели. Отмену следует проводить постепенно, в течение 1 недели.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: раздражение или жжение слизистой оболочки полости носа, частое чиханье, кашель, ринорея, носовые кровотечения.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, отечностьт лица, губ или век, затрудненное дыхание, задтрудненное глотание.
Прочие: неприятные вкусовые ощущения, головная боль.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 5 лет.
С осторожностью
Почечная и/или печеночная недостаточность, полипы носовой полости.
Особые указания
Если раздражение или жжение слизистой оболочки носа не проходит или усиливается, необходимо прекратить лечение.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 5 лет.
Нозология (коды МКБ)
Показания
Профилактика и лечение поллиноза, круглогодичного ринита аллергического генеза.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 5 лет.
С осторожностью
Почечная и/или печеночная недостаточность, полипы носовой полости.
Способ применения, курс и дозировка
Применяют интраназально 4-6 раз/сут. Курс лечения - 4 недели. Отмену следует проводить постепенно, в течение 1 недели.
Владелец регистрационного удостоверения
SANDOZ d.d. (Словения)
Произведено
Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik GmbH (Германия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ