Курадерм крем для тела туба 20 мл

Курадерм (CuradermBEC5) – это современный противораковый препарат.
Основным действующим веществом в препарате CuradermBEC5 является смесь гликоалколоидов — 1/3 соласонин (solasonine) и 1/3 соламаргин (solamargine), причем их терапевтическая активность достаточно близка, но не идентична.
Углеводная часть глюкозидного алкалоида соласонина состоит из рамнозы, галактозы и глюкозы, а у соламаргина – из двух молекул рамнозы и глюкозы.
В растениях соласонин и соламаргин не обладают противораковой активностью, поскольку не внедряются в раковую клетку.
Прием в пищу плодов содержащих эти алкалоиды не эффективна.
Форма молекул в препарате CuradermBEC5 позволяет пенетрировать внутрь клетки вызывая ее апоптоз.
Молекулярные механизмы развития базалиом Исследования позволяют полагать, что нарушения генома клетки приводят к ее неопластическому преобразованию клетки, вызывающему прогрессивное нарушение контроля за ростом и дифференцировкой клетки.
Цитогенетические изменения выражаются в транслокации, амплификации, удвоении участков хромосом, которые могут привести к активации онкогенов или делеции участков хромосомы, способной вызвать инактивацию генов-супрессоров опухоли.
Протоонкогены делят на четыре класса: факторы роста, рецепторы фактора роста, преобразователи сигналов рецептора фактора роста и факторы транскрипции.
Известно, что наиболее частым видом хромосомной аберрации в большинстве солидных новообразований является делеция 1-2 участков хромосомы, однако, при базальноклеточном раке чаще всего наблюдается транслокация, поражающая различные участки хромосом, в то время как делеция встречается редко.
Однако, наличие активации онкогенов при базалиоме наблюдалось лишь в единичных случаях.
Исследования выявили высокую активность /os-онкогена при инфильтративных формах базалиомы, и низкую — в хорошо отграниченных опухолях.
Но эта активация является вторичной, связанной с мутацией генов, отвечающих за транскрипцию /os-онкогена, и не связана непосредственно с генетическими изменениями /os-гена.
Также bcl-2-ген, ответственный за запрограммированную гибель клетки, более активен при базально-клеточном раке, но изменений его структуры не происходит.
Исследования показывают, что в некоторых случаях базалиомы происходят точечные мутации онкогенов H-ras и K-ras, но существенных отличий в клинических или гистологических признаках опухолей без мутаций и с ras-мутациями не найдено.
Точечные мутации или амплификации в N-ras-базально-клеточном раке замечены не были.
Это позволяет сделать выводы, что ras-активация играет вторичную роль в патогенезе базалиом и не является причиной опухолевой пролиферации базалоидных клеток.
На данный момент отсутствует исчерпывающая информация о мутациях других онкогенов и их роль в развитии и прогрессии базально-клеточного рака.
Полученные цитогенетические данные не указывают на изменение какого-либо определенного онкогена или гена-супрессора, имеющего важное патогенетическое значение в развитии базальноклеточного рака.
Механизмы действия CuradermBEC5 В недавних исследованиях с использованием solasodine rhamnosyl glycosides (SRGs) — главного компонента крема Курадерм — было показано, что противораковое действие связано с апоптозом и противораковым иммунитетом (PlantaMed 2012; 78(4): 349-353 Solasodine Rhamnosyl Glycosides Cause Apoptosis in Cancer Cells.
Do They Also Prime the Immune System Resulting in Long-Term Protection against Cancer? Bill Elliot Cham1, Tania Robyn Chase).
Молекулярные аспекты апоптоза известны.
КурадермBEC5 позволяет усиливать явление апоптоза в раковых клетках, путем регулировки экспрессии рецепторов клеточной поверхности TNFR-1 и увеличению уровня белка bax по отношению к bcl-2.
Хорошо известно, как bcl-2 взаимодействует с bax; при преобладании первого жизнеспособность клетки повышается, при избытке второго – уменьшается.
В частности, белок онкогена bcl-2 является блокатором апоптоза.
Входящий в CuradermBEC5 моносахарид — рамноза (rhamnose) — избирательно связывается с рецепторами на поверхности раковых клеток кожи, а также с мембранами клеток при актиническом кератозе.
Когда соласонин, соламаргин и рамноза связаны друг с другом, то данное трио может легко входить в раковую клетку, нарушая ее лизосомы и другие органеллы, не затрагивая при этом нормальные клетки кожи.
Клинические данные использования противоракового препарата Курадерм Обобщенный материал по применению препарата CuradermBEC5 в медицинской практике, был освещен Dr.
Cham’s в журнале International Journal of Clinical Medicine в начале этого года.
Были описаны несколько нетипичных случаев излечивания больных со смешанными типами раков и лечение обширных раковых поражений.
Например описан случай 60-ти летнего мужчины страдающего гигантской базалиомой (ВСС) с подозрением на плоскоклеточный рак (SCC), получавший лечение в течение года.
Использование крема Курадерм дважды в день позволило заметно преобразить картину опухоли и привести к полному излечению.
Первое испытание противораковой мази CuradermBEC5 было выполнено в 10 центрах Великобритании в 1990 г.
Полная ремиссия наблюдалась у 78% пациентов за период лечения 8 недель, а остальные требовали большего срока лечения.
В дальнейшем все больные выздоровели.
Базалиома чаще всего встречается на лице или шее, нередко на веках или носу.
Особенно выигрывает применение CuradermBEC5 при локализации в углу глаза.
В феврале 1997г.
в Medicines Control Agency (MCA) в Великобритании была проведена III фаза клинического мультицентрового двойного-слепого рандомизированного исследования выполненного PPD Pharmaco.
Исследование позволило выявить значительное превосходство перед плацебо и возможность широко рекомендовать в клинику.