Октанат лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ флакон
Аналоги Октанат лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ флакон
- по рецепту

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введение
Инструкция по медицинскому применению Октанат
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Применение у детей
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
- Произведено
- Владелец товарного знака
Русское название продукта
Октанат
Английское название продукта
Octanate
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
Описание
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка или аморфной массы белого или светло-желтого цвета; восстановленный раствор - прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или желтоватого цвета.
1 фл. | |
человеческий фактор свертывания крови VIII | 1000 МЕ, |
что соответствует содержанию белка | 22 мг |
Вспомогательные вещества: глицин - 90 мг, натрия цитрат - 29.4 мг, натрия хлорид - 66 мг, кальция хлорид - 1.5 мг.
Растворитель: вода д/и - 10 мл.
Флаконы стеклянные (1) - пачки картонные ; в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) и набором для введения (шприц одноразовый, игла двухконцевая, игла фильтровальная, игла-бабочка, 2 дез. салфетки) в отдельной картонной пачке.
Коды АТХ
B02BD02 Coagulation factor VIII
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Препарат фактора VIII свертывания крови
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Гемостатическое средство
Фармакологическое действие
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.
Показания
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.
Способ применения, курс и дозировка
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.
Лекарственное взаимодействие
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.
Прочие: возможна головная боль.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.
Особые указания
У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII.
При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.
При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.
Применение у детей
Применяется у детей по показаниям.
Нозология (коды МКБ)
Показания
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.
Способ применения, курс и дозировка
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.
Владелец регистрационного удостоверения
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges m.b.H. (Австрия)
Произведено
OCTAPHARMA AB (Швеция)
Владелец товарного знака
SKOPINPHARM (SKOPINSKIJ PHARMACEUTICAL FACTORY) OOO (Россия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ