Орнитин Канон гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3г пакетики по 5 г 10 шт.
Аналоги Орнитин Канон гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3г пакетики по 5 г 10 шт.
- по рецепту

концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/мл ампулы 10 мл 10 шт.

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3г пакетики по 5 г 30 шт.
Инструкция по медицинскому применению Орнитин Канон
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение при нарушениях функции печени
- Применение у детей
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
Русское название продукта
Орнитин Канон
Английское название продукта
Ornitin Canon
Форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Описание
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в виде смеси гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.
1 пак. (5 г) | |
L-орнитина L-аспартат | 3 г |
Вспомогательные вещества: ароматизатор лимонный - 0.015 г, ароматизатор мятный - 0.005 г, аспартам - 0.05 г, лимонная кислота безводная - 0.5 г, маннитол - 1.43 г.
5 г - Пакетики из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
5 г - Пакетики из комбинированного материала (30) - пачки картонные.
Коды АТХ
A05BA Препараты для лечения заболеваний печени
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Препарат для лечения заболеваний печени
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Гипоазотемическое средство
Фармакологическое действие
Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдрома, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).
Показания
Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.
Стеатозы и стеатогепатиты различного генеза (для приема внутрь).
В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью (для парентерального применения).
Способ применения, курс и дозировка
Применяют внутрь и в/в капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния пациента и применяемой лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности следует применять только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - боль в конечностях.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к орнитину; тяжелая почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл); период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.
Особые указания
При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.
При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).
Применение при нарушениях функции печени
При парентеральном применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения орнитина для предупреждения развития тошноты и рвоты.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Нозология (коды МКБ)
- B17.9
- Острый вирусный гепатит неуточненный
- B18
- Хронический вирусный гепатит
- E46
- Белково-энергетическая недостаточность неуточненная
- E72.2
- Нарушения обмена цикла мочевины
- K72
- Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в т.ч. печеночная кома, печеночная энцефалопатия)
- K73
- Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
- K76.0
- Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках
Показания
Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.
Стеатозы и стеатогепатиты различного генеза (для приема внутрь).
В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью (для парентерального применения).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к орнитину; тяжелая почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл); период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.
Способ применения, курс и дозировка
Применяют внутрь и в/в капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния пациента и применяемой лекарственной формы.
Владелец регистрационного удостоверения
СANONPHARMA PRODUCTION ZAO (Россия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Другие формы выпуска 1
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3г пакетики по 5 г 30 шт.
Канонфарма продакшн