Нитрофунгин раствор для наружного применения 1% флакон 25 мл
Инструкция по медицинскому применению Нитрофунгин
- Форма выпуска
- Описание
- Коды АТХ
- Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
- Действующее вещество
- Фармако-терапевтическая группа
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическое действие
- Показания
- Способ применения, курс и дозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Условия реализации
- Нозология (коды МКБ)
- Показания
- Противопоказания к применению
- Способ применения, курс и дозировка
- Владелец регистрационного удостоверения
- Произведено
Русское название продукта
Нитрофунгин-Тева
Английское название продукта
Nitrofungin-Teva
Форма выпуска
Раствор для наружного применения
Описание
Раствор для наружного применения прозрачный, от желтого до зелено-желтого цвета, с запахом этанола.
1 мл | 1 фл. | |
хлорнитрофенол | 10 мг | 250 мг |
Вспомогательные вещества: триэтиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.
25 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.
Коды АТХ
D01AE Прочие противогрибковые препараты для наружного применения
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Противогрибковый препарат для наружного применения
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Противогрибковое средство
Условия хранения
Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности - 5 лет. Не использовать после истечения срока годности.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0.0001% подавляет рост Microsporum canis, Trichophyton gypseum; при концентрации 0.0007% подавляет рост Candida albicans; при повышении содержания активного вещества до 0.003% проявляет фунгицидное действие.
При более высокой концентрации оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Показания
Грибковые поражения кожи:
- руброфития;
- паховая эпидермофития;
- трихофития;
- кандидоз кожи;
- микозы стоп;
- грибковые заболевания наружного слухового прохода.
Способ применения, курс и дозировка
Наружно. Раствор наносят на пораженные участки кожи ватным тампоном 2-3 раза/сут. Лечение продолжают до исчезновения клинических проявлений заболевания.
Для предупреждения рецидива раствор продолжают применять 2-3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
С целью профилактики раствор применяют 1-2 раза в неделю в течение 4 недель.
Лекарственное взаимодействие
Неизвестно.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочное действие
Местнораздражающее действие, фотодерматит, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
В случае выраженного раздражающего действия при ежедневном применении можно использовать раствор разбавленный водой (1:1).
Участки кожи, обработанные препаратом, не следует подвергать воздействию солнечных лучей.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Нозология (коды МКБ)
- B35.2
- Микоз кистей
- B35.3
- Микоз стоп
- B35.4
- Микоз туловища
- B35.6
- Эпидермофития паховая
- B37.2
- Кандидоз кожи и ногтей
- H62.2
- Наружный отит при микозах
Показания
Грибковые поражения кожи:
- руброфития;
- паховая эпидермофития;
- трихофития;
- кандидоз кожи;
- микозы стоп;
- грибковые заболевания наружного слухового прохода.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения, курс и дозировка
Наружно. Раствор наносят на пораженные участки кожи ватным тампоном 2-3 раза/сут. Лечение продолжают до исчезновения клинических проявлений заболевания.
Для предупреждения рецидива раствор продолжают применять 2-3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
С целью профилактики раствор применяют 1-2 раза в неделю в течение 4 недель.
Владелец регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
Произведено
TEVA Czech Industries s.r.o. (Чешская Республика)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ